可能在成年后，它们会继续缓慢地生长，并且能活到四十或五十岁。
达雅克人提到过一些老年的猩猩，它们不仅失去了所有的牙齿，而且发现攀爬变得如此麻烦，以至于它们靠倒下的树木和多汁的植物维持生计。
猩猩行动迟缓，表现出的活动能力远不及长臂猿那样令人惊叹。
只有饥饿才会促使它行动，而当饥饿得到满足后，它便重新陷入休息状态。
当动物坐着时，它会弯曲背部并低下头，以便直视地面；有时它会用双手抓住更高的树枝，有时则让手臂无精打采地垂在两侧——在这些姿势下，猩猩会在同一地点停留数小时，几乎不动弹，只是偶尔发出深沉的咆哮声。
白天，它通常从一棵树顶攀爬到另一棵树顶，只有到了晚上才下到地面，如果遇到危险，则会躲藏在灌木丛中。
如果没有被追捕，它会在同一个地方停留很长时间，有时几天都待在同一棵树上——牢固的树枝成为它的临时床铺。
罕见的是，猩猩会在大树的顶端过夜，可能是因为那里风大且寒冷不适合它；但一旦夜幕降临，它就会从高处下来，在较低较暗的部分或者小树的叶顶寻找合适的床铺，其中它更倾向于选择尼庞棕榈、菠萝蜜或那些给婆罗洲原始森林带来显著特征的寄生兰花。
无论它决定在哪里睡觉，都会为自己搭建一个类似巢穴的东西：围绕选定的地点将小树枝和树叶拉拢在一起，交叉堆叠；为了让床铺柔软，还会在其上铺上蕨类植物、兰花、‘Pandanus fascicularis’、‘Nipa fruticans’等的大叶子。
穆勒所见到的那些巢穴很多都很新鲜，位于离地面十至二十五英尺的高度，平均直径两到三英尺。
有些巢穴被‘Pandanus’叶子填得几英寸厚；其他的则以其中心聚集的断裂树枝形成一个规则的平台而闻名。
“它们被称为建在树上的粗糙‘棚屋’，实际上更应该称为座位或巢穴，因为它没有任何屋顶或其他遮盖物。”
根据达雅克人的说法，猩猩很少在太阳完全升起之前离开床铺，直到雾气消散。
它大约九点起床，大约五点再次入睡；但有时会持续到黄昏之后很久。
它有时仰卧，或者为了换换姿势侧卧，蜷缩四肢靠近身体，用手托着头。
当夜晚寒冷、刮风或下雨时，它通常用‘Pandanus’、‘Nipa’或蕨类植物的叶子覆盖身体，就像它的床铺所用的叶子一样，而且它特别小心地用这些叶子包裹头部。
正是这种用叶子包裹自己的习惯可能导致了有关猩猩在树上建造小屋的传说。
虽然猩猩白天大多居住在大树的枝桠间，但它很少像其他猿类尤其是长臂猿那样蹲坐在粗壮的树枝上。相反，猩猩仅限于攀爬细小的带叶树枝，因此它们总是出现在树冠顶部。这种生活方式与其后肢的构造密切相关，尤其是与其坐姿时的重心有关。
因为它的坐骨上没有像许多低等猿猴和长臂猿那样的胼胝，而那些被称为坐骨的骨盆骨骼，构成了坐姿时身体所倚靠的坚实框架，这些坐骨不像拥有胼胝的猿猴那样向外扩展，而是更接近人类的样子。
猩猩爬行时非常缓慢且谨慎，以至于这一行为更像人类而非猿猴。它格外小心保护自己的脚，因此脚部受伤似乎比其他猿猴影响更大。
与长臂猿不同，后者主要依靠前肢摆动树枝移动，猩猩甚至不会做出最小的跳跃。
在攀爬过程中，它交替使用一只手和一只脚，或者在双手牢牢抓住树枝后，再一起拖起双脚。
在从一棵树过渡到另一棵树时，它总是寻找两棵树的枝条靠近或交织的地方。
即使被紧追不舍，它的谨慎程度也令人惊叹：它会摇晃树枝测试其承重能力，然后通过逐渐将自己的体重沿树枝移动，将一根悬垂的树枝弯曲下来，形成一座从要离开的树到下一棵树的桥梁。
在地上行走时，猩猩总是笨拙而不稳地四肢着地。
开始时，它的奔跑速度比人快，但很快就会被追上。
猩猩长长的双臂在奔跑时几乎不弯曲，这使猩猩的身体显得异常高挑，仿佛一个因年老而驼背的人拄着拐杖前行。
在行走时，身体通常直向前方，与其他猿猴不同，后者或多或少呈斜向移动；除了长臂猿，在许多方面都明显不同于同类。
猩猩无法完全平放双脚，而是依靠外侧边缘支撑身体，脚跟更多地接触地面，而弯曲的脚趾则部分依靠第一关节的上侧接触地面，每只脚的最外侧两个脚趾完全接触此表面。
手的姿势则相反，内侧边缘为主要支撑点。
手指弯曲成特定形状，使得最前端的关节，特别是两个内侧手指的关节，以上侧接触地面，而自由伸直的拇指尖则作为额外的支点。
猩猩从不站立于后腿上，所有将其描绘为这样做的图片都是错误的，就像说它用棍棒自卫的断言一样。
长臂不仅在攀爬中起重要作用，还在采集食物时发挥巨大作用，例如从动物无法承受重量的树枝上采摘果实。
无花果、花朵和各种嫩叶构成了猩猩的主要营养来源，但在一头雄性的胃里发现了一根两到三英尺长的竹片。
它们从未被观察到食用活体动物。
尽管幼年时的猩猩很快就能驯服并似乎渴望与人类社会交往，但它本质上是一种非常野性和害羞的动物，尽管看起来迟缓且忧郁。
达雅克人声称，当老年雄性被箭射伤时，它们偶尔会离开树木，疯狂地冲向敌人，唯一的安全之道是立即逃跑，因为如果被捕获必定会被杀死。
尽管力量巨大，但猩猩很少尝试自我防卫，尤其是在受到枪械攻击时。
在这种情况下，它会试图隐藏自己或沿着树顶的树枝逃逸，途中折断并扔下树枝。
受伤时，它会退到能到达的最高树枝上，并发出一种奇特的叫声，起初是高音调，随后逐渐变为低沉的咆哮，听起来有点像豹子的吼声。
在发出高音调时，猩猩会将嘴唇推出成漏斗状；而在发出低音调时，则张开嘴巴，同时巨大的喉囊或喉气囊会膨胀。
根据达雅克人的说法，猩猩唯一的对手是鳄鱼，鳄鱼有时会在它靠近水边时抓住它。
但他们说，猩猩比它的敌人更强，能够将其击毙或将它的喉咙撕裂！ 这里提到的许多内容可能是穆勒博士从他的达雅克猎人报告中获取的；然而，一头四英尺高的雄性猩猩在他观察下被圈养了一个月，并得到了非常差的评价。
“它是一头非常狂野的野兽，”穆勒说道，“力量惊人，到最后也虚假且邪恶至极。如果有人靠近，它会慢慢站起来，低声咆哮，目光固定在它打算攻击的方向上，缓缓地将手伸进笼子的栏杆之间，然后伸展它长长的胳膊，突然一抓——通常是抓脸。” 它从未尝试过咬人（尽管猩猩之间会互相咬），它的主要进攻和防御武器是双手。
它的智力非常高，穆勒指出，虽然人们对猩猩的能力估计过高，但如果库维尔看到这个样本，他也不会认为它的智力仅仅略高于狗。
它的听力非常敏锐，但视觉似乎不太完美。
下唇是触觉的主要器官，在饮水时起着非常重要的作用，被推成勺状，用来接住落下的雨水，或者接收半椰子壳中的水，这是猩猩饮用的水源，它会将水倒入这个勺状的唇中。
在婆罗洲，马来人的猩猩在当地达雅克人中被称为“米亚斯”，他们区分出几种类型，如‘米亚斯帕潘’或‘齐莫’、‘米亚斯卡苏’和‘米亚斯兰比’。
然而，这些是否是不同的物种，还是仅仅是种族差异，以及其中是否有任何种类与苏门答腊的猩猩相同，这是目前尚未解决的问题；并且这些大型猿猴的变化范围如此广泛，以至于解决这个问题具有极大的难度。
关于被称为“米亚斯帕潘”的形式，华莱士先生观察到：“它以其庞大的体型和面部两侧脂肪隆起或皱纹的扩展而闻名，这些脂肪隆起或皱纹被误称为‘胼胝’，因为它们柔软、光滑且灵活。我测量的五个这种形式个体，身高从4英尺1英寸到4英尺2英寸不等，身体周长从3英尺到3英尺7.5英寸不等，展开的手臂长度从7英尺2英寸到7英尺6英寸不等；面部宽度从10英寸到13.25英寸不等。毛发的颜色和长度在不同的个体间以及同一个体的不同部位有所变化；一些个体拥有大脚趾上的残余指甲，而另一些则完全没有；但它们在外表上没有其他区别，无法建立即使是物种变种的基础。” 然而，当我们检查这些个体的颅骨时，我们发现了显著的形式、比例和尺寸差异，没有两个颅骨完全相同。
侧面轮廓的倾斜度、吻部的突出程度以及颅骨的大小提供了与人类物种中最强烈标记的高加索人和非洲人颅骨差异同样明显的差异。
眼眶的宽度和高度各不相同，颅骨嵴要么单一要么双重，要么发育良好要么发育不足，颧弓孔的大小也有很大变化。
颅骨比例的这种变化可以很好地解释单顶骨和双顶骨颅骨之间的显著差异，人们曾认为这两种颅骨证明了两种大型猩猩的存在。颅骨外部表面的大小变化很大，颧弓和颞肌也是如此；但它们之间并无必然联系，小肌肉常伴随大颅骨表面存在，反之亦然。
那些拥有最大且最强壮下颌骨以及最宽颧弓的颅骨，其肌肉非常庞大，以至于在颅顶相遇，并沉积出支撑这些肌肉的骨嵴，而在颅骨表面积最小的颅骨上，这一骨嵴是最高的。
那些结合了大颅骨表面但下颌骨相对较小、颧弓较窄的颅骨，两侧的肌肉不会延伸到颅顶，在它们之间留下约1到2英寸的空间，而沿着边缘会形成小的骨嵴。
中间形态也存在，其中骨嵴仅在颅骨后部相遇。
因此，骨嵴的形式和大小与年龄无关，有时在较年轻的动物身上更为明显。
坦慕尼克教授指出，莱顿博物馆的颅骨系列展示了相同的结果。
华莱士先生观察到两只成年猩猩（达雅克人称之为“米亚斯卡苏”），它们与上述任何一种都截然不同，因此他认为它们属于不同的物种。它们的高度分别为3英尺8又1/2英寸和3英尺9又1/2英寸，没有颊部突起的迹象，但其他方面更接近较大的种类。
颅骨没有骨嵴，但在两块骨头之间有1又3/4英寸到2英寸的距离，类似于欧文教授描述的“Simia morio”。然而，牙齿却非常巨大，与其它物种相比几乎相等甚至超过。
根据华莱士先生的说法，这两种类型的雌性都没有突起，而是与较小的雄性相似，但比它们短1又1/2到3英寸，其犬齿相对较小，基部略微截断并膨胀，就像所谓的“Simia morio”，这很可能是同一物种中较小雄性的雌性头骨。
据华莱士先生称，这种较小物种的雄性和雌性都可以通过上颌中切牙的相对较大尺寸来区分。
就我所知，没有人试图质疑我刚刚引用的关于两种亚洲似人猿习性的陈述的准确性；如果这些陈述属实，那么它们必须被视为证据，表明这种猿——
首先，可以轻易地在地上以直立或半直立的姿势移动，无需手臂直接支撑。
其次，可能拥有极其响亮的声音，足以在一到两英里外被听见。
第三，可能具备极大的恶意和暴力倾向，当受到刺激时尤为如此：这一点尤其适用于成年雄性。
第四，可能会建造巢穴用来睡觉。
鉴于这些关于亚洲人形猿的已确立事实，类推法本身可能使我们期望非洲物种也能表现出类似的特性，单独或结合出现；或者至少会削弱任何针对此类直接证词的“先验”论点的力量，这些证词可能用于证明它们的存在。
如果能够证明任何一种非洲猿猴的组织比其亚洲盟友更适合直立姿势和有效攻击，那么对其偶尔采用直立姿态或采取进攻行为的怀疑将更加缺乏依据。
从泰森和图皮乌斯的时代以来，黑猩猩幼崽在圈养状态下的习性已被充分报道并评论。
但在萨维奇博士发表那篇论文之前，关于该物种成年黑猩猩在其原生森林中的行为和习俗的可靠证据几乎不存在。我已经提到过这篇论文，其中包含了他所做的观察笔记以及他在贝宁湾西北端的帕尔马斯居住期间从他认为可靠的来源收集的信息。
萨维奇博士测量的成年黑猩猩从未超过五英尺高，尽管雄性几乎可以达到这个高度。
“休息时通常采取坐姿。
它们有时会被看到站立和行走，但一旦被发现这样，它们就会立即四脚着地，逃离观察者的视线。
由于它们的身体构造，无法直立行走，而是向前倾斜。
因此，当它们站立时，可以看到双手抱在枕后或腰部，这似乎是平衡或改善姿势所必需的。
成年个体的脚趾强健弯曲且向内卷曲，不能完全伸直。
在尝试伸直时，背部皮肤会聚集成厚褶皱，表明足部的完全展开，如在行走时那样，是不自然的。
它们的自然姿势是四肢着地，身体前部依靠指关节支撑。
这些指关节显著增大，皮肤隆起且增厚，类似脚掌。
它们是非常熟练的攀爬者，这一点可以从它们的生理构造推测得出。
在嬉戏时，它们会从一根树枝荡到另一根树枝，距离很远，并以惊人的敏捷跳跃。
人们经常可以看到‘老家伙们’（观察者的说法）坐在树下享用果实和友好的交谈，而它们的‘孩子们’则在它们周围跳跃，从一棵树荡到另一棵树，充满喧闹的欢乐。
在这里，它们不能被称为‘群居’，通常最多只有五只，最多不超过十只一起出现。
有可靠消息称，它们偶尔会在嬉戏时聚集大量数量。
我的信息提供者声称他曾见过不少于五十只正在这样做；它们发出吼叫、尖叫，并用棍子敲击旧木头，后者在这种情况下四肢都能同样轻松地完成。
它们似乎从未主动攻击，也很少，如果不是真的从未防御。
当即将被捕获时，它们会通过挥舞手臂缠绕对手并试图将其拉近以便咬伤来抵抗。
（萨维奇，l.c., p.384）
关于最后一点，萨维奇博士在另一处表述得非常明确：“咬”是它们的主要防御手段。
我见过一个男人因为这样严重的脚伤。
成年个体犬齿的强烈发育似乎表明了食肉倾向；但在任何状态下，除了家养状态外，它们都不会表现出这种倾向。
起初它们会拒绝肉类，但很容易养成喜爱肉类的习惯。
犬齿早期发育明显，显然是设计为重要的防御武器。
当接触人类时，动物的第一个动作通常是——‘咬’。
它们避免人类的住所，而是在树上建造栖息地。
它们的建筑更像是‘巢穴’而非‘小屋’，一些博物学家错误地将其称为后者。
它们通常建在离地面不太高的地方。
树枝或小枝被弯曲、部分折断并交叉，整个结构由树枝或分叉支撑。
有时会在‘强壮的叶子繁茂的树枝’末端约二十到三十英尺高的地方找到一个巢穴。
我最近看到的一个巢穴不可能低于四十英尺，更可能是五十英尺。
但这是一种不寻常的高度。
它们的栖息地并不固定，而是随着食物和孤独的追求而改变，根据环境的影响。
我们更常看到它们处于较高的位置；但这是因为低洼地区更有助于当地人的稻田种植，因此被清理得更频繁，所以几乎总是缺乏适合筑巢的树木。
在同一棵树上或同一地区很少能看到一个以上的巢穴，最多有五个，但这是不寻常的情况。
它们在习惯上非常脏乱。
这里的本地人普遍流传着一个传说，说它们曾经是他们自己的部落成员；因为堕落的习惯被驱逐出所有人类社会，并且由于顽固地沉溺于恶劣的倾向，已经退化到现在的状态和构造。
达雅克人提到过一些老年的猩猩，它们不仅失去了所有的牙齿，而且发现攀爬变得如此麻烦，以至于它们靠倒下的树木和多汁的植物维持生计。
猩猩行动迟缓，表现出的活动能力远不及长臂猿那样令人惊叹。
只有饥饿才会促使它行动，而当饥饿得到满足后，它便重新陷入休息状态。
当动物坐着时，它会弯曲背部并低下头，以便直视地面；有时它会用双手抓住更高的树枝，有时则让手臂无精打采地垂在两侧——在这些姿势下，猩猩会在同一地点停留数小时，几乎不动弹，只是偶尔发出深沉的咆哮声。
白天，它通常从一棵树顶攀爬到另一棵树顶，只有到了晚上才下到地面，如果遇到危险，则会躲藏在灌木丛中。
如果没有被追捕，它会在同一个地方停留很长时间，有时几天都待在同一棵树上——牢固的树枝成为它的临时床铺。
罕见的是，猩猩会在大树的顶端过夜，可能是因为那里风大且寒冷不适合它；但一旦夜幕降临，它就会从高处下来，在较低较暗的部分或者小树的叶顶寻找合适的床铺，其中它更倾向于选择尼庞棕榈、菠萝蜜或那些给婆罗洲原始森林带来显著特征的寄生兰花。
无论它决定在哪里睡觉，都会为自己搭建一个类似巢穴的东西：围绕选定的地点将小树枝和树叶拉拢在一起，交叉堆叠；为了让床铺柔软，还会在其上铺上蕨类植物、兰花、‘Pandanus fascicularis’、‘Nipa fruticans’等的大叶子。
穆勒所见到的那些巢穴很多都很新鲜，位于离地面十至二十五英尺的高度，平均直径两到三英尺。
有些巢穴被‘Pandanus’叶子填得几英寸厚；其他的则以其中心聚集的断裂树枝形成一个规则的平台而闻名。
“它们被称为建在树上的粗糙‘棚屋’，实际上更应该称为座位或巢穴，因为它没有任何屋顶或其他遮盖物。”
根据达雅克人的说法，猩猩很少在太阳完全升起之前离开床铺，直到雾气消散。
它大约九点起床，大约五点再次入睡；但有时会持续到黄昏之后很久。
它有时仰卧，或者为了换换姿势侧卧，蜷缩四肢靠近身体，用手托着头。
当夜晚寒冷、刮风或下雨时，它通常用‘Pandanus’、‘Nipa’或蕨类植物的叶子覆盖身体，就像它的床铺所用的叶子一样，而且它特别小心地用这些叶子包裹头部。
正是这种用叶子包裹自己的习惯可能导致了有关猩猩在树上建造小屋的传说。
虽然猩猩白天大多居住在大树的枝桠间，但它很少像其他猿类尤其是长臂猿那样蹲坐在粗壮的树枝上。相反，猩猩仅限于攀爬细小的带叶树枝，因此它们总是出现在树冠顶部。这种生活方式与其后肢的构造密切相关，尤其是与其坐姿时的重心有关。
因为它的坐骨上没有像许多低等猿猴和长臂猿那样的胼胝，而那些被称为坐骨的骨盆骨骼，构成了坐姿时身体所倚靠的坚实框架，这些坐骨不像拥有胼胝的猿猴那样向外扩展，而是更接近人类的样子。
猩猩爬行时非常缓慢且谨慎，以至于这一行为更像人类而非猿猴。它格外小心保护自己的脚，因此脚部受伤似乎比其他猿猴影响更大。
与长臂猿不同，后者主要依靠前肢摆动树枝移动，猩猩甚至不会做出最小的跳跃。
在攀爬过程中，它交替使用一只手和一只脚，或者在双手牢牢抓住树枝后，再一起拖起双脚。
在从一棵树过渡到另一棵树时，它总是寻找两棵树的枝条靠近或交织的地方。
即使被紧追不舍，它的谨慎程度也令人惊叹：它会摇晃树枝测试其承重能力，然后通过逐渐将自己的体重沿树枝移动，将一根悬垂的树枝弯曲下来，形成一座从要离开的树到下一棵树的桥梁。
在地上行走时，猩猩总是笨拙而不稳地四肢着地。
开始时，它的奔跑速度比人快，但很快就会被追上。
猩猩长长的双臂在奔跑时几乎不弯曲，这使猩猩的身体显得异常高挑，仿佛一个因年老而驼背的人拄着拐杖前行。
在行走时，身体通常直向前方，与其他猿猴不同，后者或多或少呈斜向移动；除了长臂猿，在许多方面都明显不同于同类。
猩猩无法完全平放双脚，而是依靠外侧边缘支撑身体，脚跟更多地接触地面，而弯曲的脚趾则部分依靠第一关节的上侧接触地面，每只脚的最外侧两个脚趾完全接触此表面。
手的姿势则相反，内侧边缘为主要支撑点。
手指弯曲成特定形状，使得最前端的关节，特别是两个内侧手指的关节，以上侧接触地面，而自由伸直的拇指尖则作为额外的支点。
猩猩从不站立于后腿上，所有将其描绘为这样做的图片都是错误的，就像说它用棍棒自卫的断言一样。
长臂不仅在攀爬中起重要作用，还在采集食物时发挥巨大作用，例如从动物无法承受重量的树枝上采摘果实。
无花果、花朵和各种嫩叶构成了猩猩的主要营养来源，但在一头雄性的胃里发现了一根两到三英尺长的竹片。
它们从未被观察到食用活体动物。
尽管幼年时的猩猩很快就能驯服并似乎渴望与人类社会交往，但它本质上是一种非常野性和害羞的动物，尽管看起来迟缓且忧郁。
达雅克人声称，当老年雄性被箭射伤时，它们偶尔会离开树木，疯狂地冲向敌人，唯一的安全之道是立即逃跑，因为如果被捕获必定会被杀死。
尽管力量巨大，但猩猩很少尝试自我防卫，尤其是在受到枪械攻击时。
在这种情况下，它会试图隐藏自己或沿着树顶的树枝逃逸，途中折断并扔下树枝。
受伤时，它会退到能到达的最高树枝上，并发出一种奇特的叫声，起初是高音调，随后逐渐变为低沉的咆哮，听起来有点像豹子的吼声。
在发出高音调时，猩猩会将嘴唇推出成漏斗状；而在发出低音调时，则张开嘴巴，同时巨大的喉囊或喉气囊会膨胀。
根据达雅克人的说法，猩猩唯一的对手是鳄鱼，鳄鱼有时会在它靠近水边时抓住它。
但他们说，猩猩比它的敌人更强，能够将其击毙或将它的喉咙撕裂！ 这里提到的许多内容可能是穆勒博士从他的达雅克猎人报告中获取的；然而，一头四英尺高的雄性猩猩在他观察下被圈养了一个月，并得到了非常差的评价。
“它是一头非常狂野的野兽，”穆勒说道，“力量惊人，到最后也虚假且邪恶至极。如果有人靠近，它会慢慢站起来，低声咆哮，目光固定在它打算攻击的方向上，缓缓地将手伸进笼子的栏杆之间，然后伸展它长长的胳膊，突然一抓——通常是抓脸。” 它从未尝试过咬人（尽管猩猩之间会互相咬），它的主要进攻和防御武器是双手。
它的智力非常高，穆勒指出，虽然人们对猩猩的能力估计过高，但如果库维尔看到这个样本，他也不会认为它的智力仅仅略高于狗。
它的听力非常敏锐，但视觉似乎不太完美。
下唇是触觉的主要器官，在饮水时起着非常重要的作用，被推成勺状，用来接住落下的雨水，或者接收半椰子壳中的水，这是猩猩饮用的水源，它会将水倒入这个勺状的唇中。
在婆罗洲，马来人的猩猩在当地达雅克人中被称为“米亚斯”，他们区分出几种类型，如‘米亚斯帕潘’或‘齐莫’、‘米亚斯卡苏’和‘米亚斯兰比’。
然而，这些是否是不同的物种，还是仅仅是种族差异，以及其中是否有任何种类与苏门答腊的猩猩相同，这是目前尚未解决的问题；并且这些大型猿猴的变化范围如此广泛，以至于解决这个问题具有极大的难度。
关于被称为“米亚斯帕潘”的形式，华莱士先生观察到：“它以其庞大的体型和面部两侧脂肪隆起或皱纹的扩展而闻名，这些脂肪隆起或皱纹被误称为‘胼胝’，因为它们柔软、光滑且灵活。我测量的五个这种形式个体，身高从4英尺1英寸到4英尺2英寸不等，身体周长从3英尺到3英尺7.5英寸不等，展开的手臂长度从7英尺2英寸到7英尺6英寸不等；面部宽度从10英寸到13.25英寸不等。毛发的颜色和长度在不同的个体间以及同一个体的不同部位有所变化；一些个体拥有大脚趾上的残余指甲，而另一些则完全没有；但它们在外表上没有其他区别，无法建立即使是物种变种的基础。” 然而，当我们检查这些个体的颅骨时，我们发现了显著的形式、比例和尺寸差异，没有两个颅骨完全相同。
侧面轮廓的倾斜度、吻部的突出程度以及颅骨的大小提供了与人类物种中最强烈标记的高加索人和非洲人颅骨差异同样明显的差异。
眼眶的宽度和高度各不相同，颅骨嵴要么单一要么双重，要么发育良好要么发育不足，颧弓孔的大小也有很大变化。
颅骨比例的这种变化可以很好地解释单顶骨和双顶骨颅骨之间的显著差异，人们曾认为这两种颅骨证明了两种大型猩猩的存在。颅骨外部表面的大小变化很大，颧弓和颞肌也是如此；但它们之间并无必然联系，小肌肉常伴随大颅骨表面存在，反之亦然。
那些拥有最大且最强壮下颌骨以及最宽颧弓的颅骨，其肌肉非常庞大，以至于在颅顶相遇，并沉积出支撑这些肌肉的骨嵴，而在颅骨表面积最小的颅骨上，这一骨嵴是最高的。
那些结合了大颅骨表面但下颌骨相对较小、颧弓较窄的颅骨，两侧的肌肉不会延伸到颅顶，在它们之间留下约1到2英寸的空间，而沿着边缘会形成小的骨嵴。
中间形态也存在，其中骨嵴仅在颅骨后部相遇。
因此，骨嵴的形式和大小与年龄无关，有时在较年轻的动物身上更为明显。
坦慕尼克教授指出，莱顿博物馆的颅骨系列展示了相同的结果。
华莱士先生观察到两只成年猩猩（达雅克人称之为“米亚斯卡苏”），它们与上述任何一种都截然不同，因此他认为它们属于不同的物种。它们的高度分别为3英尺8又1/2英寸和3英尺9又1/2英寸，没有颊部突起的迹象，但其他方面更接近较大的种类。
颅骨没有骨嵴，但在两块骨头之间有1又3/4英寸到2英寸的距离，类似于欧文教授描述的“Simia morio”。然而，牙齿却非常巨大，与其它物种相比几乎相等甚至超过。
根据华莱士先生的说法，这两种类型的雌性都没有突起，而是与较小的雄性相似，但比它们短1又1/2到3英寸，其犬齿相对较小，基部略微截断并膨胀，就像所谓的“Simia morio”，这很可能是同一物种中较小雄性的雌性头骨。
据华莱士先生称，这种较小物种的雄性和雌性都可以通过上颌中切牙的相对较大尺寸来区分。
就我所知，没有人试图质疑我刚刚引用的关于两种亚洲似人猿习性的陈述的准确性；如果这些陈述属实，那么它们必须被视为证据，表明这种猿——
首先，可以轻易地在地上以直立或半直立的姿势移动，无需手臂直接支撑。
其次，可能拥有极其响亮的声音，足以在一到两英里外被听见。
第三，可能具备极大的恶意和暴力倾向，当受到刺激时尤为如此：这一点尤其适用于成年雄性。
第四，可能会建造巢穴用来睡觉。
鉴于这些关于亚洲人形猿的已确立事实，类推法本身可能使我们期望非洲物种也能表现出类似的特性，单独或结合出现；或者至少会削弱任何针对此类直接证词的“先验”论点的力量，这些证词可能用于证明它们的存在。
如果能够证明任何一种非洲猿猴的组织比其亚洲盟友更适合直立姿势和有效攻击，那么对其偶尔采用直立姿态或采取进攻行为的怀疑将更加缺乏依据。
从泰森和图皮乌斯的时代以来，黑猩猩幼崽在圈养状态下的习性已被充分报道并评论。
但在萨维奇博士发表那篇论文之前，关于该物种成年黑猩猩在其原生森林中的行为和习俗的可靠证据几乎不存在。我已经提到过这篇论文，其中包含了他所做的观察笔记以及他在贝宁湾西北端的帕尔马斯居住期间从他认为可靠的来源收集的信息。
萨维奇博士测量的成年黑猩猩从未超过五英尺高，尽管雄性几乎可以达到这个高度。
“休息时通常采取坐姿。
它们有时会被看到站立和行走，但一旦被发现这样，它们就会立即四脚着地，逃离观察者的视线。
由于它们的身体构造，无法直立行走，而是向前倾斜。
因此，当它们站立时，可以看到双手抱在枕后或腰部，这似乎是平衡或改善姿势所必需的。
成年个体的脚趾强健弯曲且向内卷曲，不能完全伸直。
在尝试伸直时，背部皮肤会聚集成厚褶皱，表明足部的完全展开，如在行走时那样，是不自然的。
它们的自然姿势是四肢着地，身体前部依靠指关节支撑。
这些指关节显著增大，皮肤隆起且增厚，类似脚掌。
它们是非常熟练的攀爬者，这一点可以从它们的生理构造推测得出。
在嬉戏时，它们会从一根树枝荡到另一根树枝，距离很远，并以惊人的敏捷跳跃。
人们经常可以看到‘老家伙们’（观察者的说法）坐在树下享用果实和友好的交谈，而它们的‘孩子们’则在它们周围跳跃，从一棵树荡到另一棵树，充满喧闹的欢乐。
在这里，它们不能被称为‘群居’，通常最多只有五只，最多不超过十只一起出现。
有可靠消息称，它们偶尔会在嬉戏时聚集大量数量。
我的信息提供者声称他曾见过不少于五十只正在这样做；它们发出吼叫、尖叫，并用棍子敲击旧木头，后者在这种情况下四肢都能同样轻松地完成。
它们似乎从未主动攻击，也很少，如果不是真的从未防御。
当即将被捕获时，它们会通过挥舞手臂缠绕对手并试图将其拉近以便咬伤来抵抗。
（萨维奇，l.c., p.384）
关于最后一点，萨维奇博士在另一处表述得非常明确：“咬”是它们的主要防御手段。
我见过一个男人因为这样严重的脚伤。
成年个体犬齿的强烈发育似乎表明了食肉倾向；但在任何状态下，除了家养状态外，它们都不会表现出这种倾向。
起初它们会拒绝肉类，但很容易养成喜爱肉类的习惯。
犬齿早期发育明显，显然是设计为重要的防御武器。
当接触人类时，动物的第一个动作通常是——‘咬’。
它们避免人类的住所，而是在树上建造栖息地。
它们的建筑更像是‘巢穴’而非‘小屋’，一些博物学家错误地将其称为后者。
它们通常建在离地面不太高的地方。
树枝或小枝被弯曲、部分折断并交叉，整个结构由树枝或分叉支撑。
有时会在‘强壮的叶子繁茂的树枝’末端约二十到三十英尺高的地方找到一个巢穴。
我最近看到的一个巢穴不可能低于四十英尺，更可能是五十英尺。
但这是一种不寻常的高度。
它们的栖息地并不固定，而是随着食物和孤独的追求而改变，根据环境的影响。
我们更常看到它们处于较高的位置；但这是因为低洼地区更有助于当地人的稻田种植，因此被清理得更频繁，所以几乎总是缺乏适合筑巢的树木。
在同一棵树上或同一地区很少能看到一个以上的巢穴，最多有五个，但这是不寻常的情况。
它们在习惯上非常脏乱。
这里的本地人普遍流传着一个传说，说它们曾经是他们自己的部落成员；因为堕落的习惯被驱逐出所有人类社会，并且由于顽固地沉溺于恶劣的倾向，已经退化到现在的状态和构造。