Palamedea（图38）每只翅膀上都装备了一对刺；这些刺是非常可怕的武器，单击就可以让一只狗嚎叫着逃走。
但似乎在这种情况下，或者在某些有刺翅膀的rail中，雄性的刺并不比雌性的大。
（16. 关于埃及鹅，见Macgillivray, 'British Birds', 卷四，第639页。关于Plectropterus，Livingstone的'Travels', 第254页。关于Palamedea，Brehm的'Thierleben', 卷四，第740页。另见Azara的'Voyages dans l’Amerique merid.', 卷四，1809年，第179、253页。）
然而，在某些鸻中，翅膀上的刺必须被视为一种性特征。
因此，在我们的普通红腹滨鹬（Vanellus cristatus）雄性中，肩部的突起在繁殖季节变得更加突出，雄性相互争斗。
在Lobivanellus的一些物种中，类似的突起在繁殖季节发育成“短角质刺”。
在澳大利亚L. lobatus中，两性都有刺，但雄性的刺比雌性的大得多。
在一种相关的鸟类Hoplopterus armatus中，刺在繁殖季节不会增大；但这些鸟在埃及被看到通过突然转向空中并侧击对方来争斗，就像我们的红腹滨鹬一样，有时会造成致命的结果。
它们也会驱赶其他敌人。
（17. 关于我们的红腹滨鹬，见Mr. R. Carr在‘Land and Water’, 1868年8月8日，第46页。关于Lobivanellus，见Jerdon的'Birds of India', 卷三，第647页，以及Gould的'A Handbook of Birds of Australia', 卷二，第220页。对于Hoplopterus，见Mr. Allen在'Ibis', 卷五，1863年，第156页。）
爱情的季节也是战斗的季节；但一些鸟类的雄性，如斗鸡和rudder，甚至野生火鸡和松鸡的年轻雄性（18. Audubon, 'Ornithological Biography', 卷二，第492页；卷一，第4-13页），只要相遇就会准备战斗。
雌性的存在是最可怕的战争原因。
孟加拉的婆罗门们通过在一行中放置三个小笼子，并在中间放一只雌鸟，使amadavat（Estrelda amandava）的小雄鸟互相争斗；过了一会儿，两只雄鸟被释放，立刻一场激烈的战斗开始了。
（19. Mr. Blyth, 'Land and Water', 1867年，第212页。）
当许多雄性聚集在同一指定地点并一起争斗时，如松鸡和各种其他鸟类的情况，通常会有雌性陪伴（20. Richardson关于Tetrao umbellus, 'Fauna Bor. Amer.: Birds', 1831年，第343页。L. Lloyd, 'Game Birds of Sweden', 1867年，第22、79页，关于capercailzie和black-cock。Brehm却声称（'Thierleben', 卷四，第352页），在德国，灰色母鸡通常不参加黑cock的Balzen，但这是一般规则的例外；可能母鸡隐藏在周围的灌木丛中，就像我们知道的北欧的灰色母鸡和北美其他物种的情况一样。），之后与胜利的战斗者配对。
但在某些情况下，配对先于而不是随后战斗：因此，根据Audubon（21. 'Ornithological Biography', 卷二，第275页），Virginia山羊捕食者（Caprimulgus virginianus）的几个雄性“以非常有趣的方式向雌性求爱，一旦她做出了选择，她认可的雄性就会追逐所有入侵者，并将它们赶出他的领地。
" 一般来说，雄性会在交配前试图驱赶或杀死他们的竞争对手。
然而，似乎雌性并不总是喜欢胜利的雄性。
我确实被告知Dr. W. Kovalevsky，有时雌性capercailzie会偷偷地和一个没有勇气进入竞技场的年轻雄性一起离开，就像苏格兰红色鹿的母鹿偶尔发生的那样。
当两个雄性在单一雌性面前争斗时，毫无疑问，胜利者通常会得偿所愿；但其中一些战斗是由游荡的雄性引起的，目的是扰乱已经配对的一对的和平。
（22. Brehm, 'Thierleben', 等等，卷四，1867年，第990页。Audubon, 'Ornithological Biography', 卷二，第492页。）
即使是最好斗的物种，交配也不完全依赖于雄性的力量和勇气；因为这样的雄性通常装饰着各种各样的装饰品，这些装饰品在繁殖季节往往更加鲜艳，并且在雌性面前精心展示。
雄性也努力通过情歌、歌曲和滑稽动作来吸引或激发配偶；求偶过程在许多情况下是一个漫长的过程。
因此，雌性很可能不会对异性的魅力无动于衷，也不会总是被迫屈服于胜利的雄性。
更有可能的是，雌性在冲突之前或之后被某些雄性所激动，从而无意识地偏爱它们。
在Tetrao umbellus的情况下，一位优秀的观察家（23. 'Land and Water', 1868年7月25日，第14页）走得更远，认为雄性的“战斗都是假装的，是为了在欣赏的雌性面前展示自己最好的一面；因为我从未发现一个受伤的英雄，也很少看到超过一根断掉的羽毛。”我将不得不回到这个主题，但在此我可以补充一点，在美国的松鸡（Tetrao cupido）中，大约有二十只雄鸟会在一个特定地点聚集，它们昂首阔步，发出巨大的噪音，使整个空气都为之震颤。
一旦雌鸟回应，雄鸟便开始激烈争斗，较弱的一方败下阵来；但根据奥杜邦的说法，无论是胜利者还是失败者都会去寻找雌鸟，因此雌鸟要么必须当时进行选择，要么战斗必须重新开始。
同样，在美国的一种田星（Sturnella ludoviciana）中，雄鸟会进行激烈的冲突，“但当看到雌鸟时，它们全都像疯了一样追逐她。”
(VOCAL AND INSTRUMENTAL MUSIC.
鸟类的声音用来表达各种情绪，如痛苦、恐惧、愤怒、胜利或单纯的快乐。它有时似乎被用来激发恐惧，例如某些雏鸟发出的嘶嘶声。奥杜邦（Audubon）提到，他饲养的一只夜鹭（Ardea nycticorax, Linn.），当猫靠近时，它会藏起来，然后“突然飞起，发出最可怕的声音，显然享受着猫的惊慌和逃跑。”家鸡在找到美味的食物时会咯咯叫给母鸡听，母鸡也会这样告诉小鸡。母鸡在产下一枚蛋后，“会反复发出同样的声音，最后加上六度音，这个音它会持续更长时间”（《皇家学会哲学汇刊》，1773年，第252页）。这表达了它的喜悦。一些群居的鸟类似乎会互相呼唤求援；当它们从一棵树飞到另一棵树时，通过鸣叫相互回应来保持群体的团结。在夜间迁徙的鹅和其他水禽中，前部传来的响亮鸣叫声可以在黑暗中听到，后面则回应着相同的鸣叫声。某些叫声作为危险信号，正如猎人所知，这些信号不仅被同种动物理解，也被其他种类理解。家鸡为了战胜对手会打鸣，蜂鸟则会发出叽叽声表示胜利。然而，大多数鸟类真正的歌声以及各种奇怪的叫声主要是在繁殖季节发出的，用作吸引异性或仅仅作为一种召唤声。
自然学家们对鸟类歌唱的目的意见分歧很大。很少有观察者能像蒙塔古那样细致入微，他认为“鸣禽和其他许多鸟类的雄性通常不会主动寻找雌性，相反，在春天，它们的任务是在显眼的地方栖息，尽情发出充满爱意的歌声，雌性会根据本能知道这一点并前往该地点选择配偶。”（《鸟类词典》，1833年，第475页）。詹纳·韦尔先生告诉我，夜莺的情况确实如此。贝施坦因一生都在养鸟，他断言，“金丝雀总是会选择最好的歌手，而在自然状态下，金翅雀会选择一百只雄鸟中最令它喜欢的那一只。”（《室内鸟自然史》，1840年，第4页）。哈里森·韦尔先生也写信告诉我：“当我饲养的金丝雀在同一房间里时，通常是最好的歌手最先得到伴侣。”毫无疑问，鸟类非常注意彼此的歌声。韦尔先生告诉我一个关于红腹灰雀的例子，这只红腹灰雀学会了演奏德国华尔兹舞曲，它是一个非常出色的表演者，甚至价值十基尼。当这只鸟首次被带入一间养有其他鸟类的房间并开始唱歌时，大约二十只金丝雀和金翅雀都排列在它们笼子的最近一侧，以极大的兴趣倾听这位新表演者的演唱。许多博物学家认为鸟类的歌唱几乎完全是“竞争和模仿的结果”，而不是为了取悦伴侣。这是戴恩斯·巴林顿和塞布恩的怀特的观点，他们都非常关注这一问题。（《皇家学会哲学汇刊》，1773年，第263页。怀特，《塞布恩自然史》，1825年，第1卷，第246页）。然而，巴林顿承认，“在歌唱方面占优势的鸟类对其他鸟类有着令人难以置信的影响，这众所周知。”可以肯定的是，在歌唱方面雄鸟之间的竞争非常激烈。养鸟人会比赛看哪只鸟唱得最长；我从亚雷尔先生那里听说，有时一只顶级的鸟会一直唱到几乎昏死过去，或者根据贝施坦因的说法（《室内鸟自然史》，1840年，第252页），完全因为肺部血管破裂而死亡。无论原因是什么，韦尔先生告诉我，雄鸟经常在歌唱季节突然死亡。唱歌的习惯有时完全独立于爱情，这一点很明确，因为描述过一只不育的杂交金丝雀一边看着镜子中的自己一边唱歌，然后冲向自己的影像；它还对放入同一笼子的雌性金丝雀表现出愤怒。嫉妒的情绪常常被捕鸟人利用；一只优秀的歌手会被隐藏并保护起来，而周围则展示着被涂满胶水的假鸟。韦尔先生告诉我，通过这种方式，一个人在一个白天可以捕捉到五十只，甚至有一次捕捉到了七十只麻雀。鸟类的歌唱能力和倾向差异极大，虽然普通麻雀的价格只有六便士，但韦尔先生见过一只鸟，捕鸟人竟然要价三英镑；真正优秀歌手的标准是即使主人把笼子在他头顶旋转，它仍然会继续歌唱。雄鸟既为了取悦雌性又为了彼此竞争而歌唱并不矛盾，而且这两者习惯结合在一起是可以预料的，就像炫耀和好斗一样。然而，有些作者认为雄鸟的歌声不能用来取悦雌性，因为某些物种的雌性，比如金丝雀、知更鸟、云雀和红腹灰雀，特别是处于寡居状态时，也会发出相当悦耳的旋律。在某些情况下，歌唱的习惯部分可以归因于雌性被过度喂养和关押（戴恩斯·巴林顿，《皇家学会哲学汇刊》，1773年，第262页；贝施坦因，《室内鸟自然史》，1840年，第4页），因为这会干扰与物种繁殖相关的所有功能。已经有许多例子表明次要雄性特征部分转移到了雌性身上，因此雌性的一些物种拥有歌唱的能力并不令人惊讶。有人还争论说，雄鸟的歌声不能作为魅力，因为某些物种的雄性，比如知更鸟，在秋季也会唱歌。（这同样适用于水鸫；参见赫普伯恩先生在《动物学家》，1845-46年第1068页的记载）。但动物往往喜欢练习它们在其他时候出于某种实际好处而遵循的本能。我们常常看到容易飞翔的鸟类明显是为了乐趣而在空中滑翔和翱翔。猫会玩弄捕获的老鼠，鸬鹚会玩弄捕获的鱼。织布鸟（Ploceus）在笼子里时会用草叶巧妙地编织在笼子的铁丝之间娱乐自己。在繁殖季节习惯性争斗的鸟类通常随时准备争斗；雄性松鸡有时在秋天也会在常规聚会地点举行他们的Balzen或lek。因此，雄鸟在求偶季节结束后继续为自己娱乐而歌唱一点也不奇怪。正如前一章所示，歌唱在某种程度上是一种艺术，并且随着实践得到了很大的改进。鸟类可以被教会各种曲调，甚至不悦耳的麻雀也能学会像金丝雀一样歌唱。它们会学到它们寄养父母的歌曲（巴林顿，同上，第264页；贝施坦因，同上，第5页），有时还会学到邻居的歌曲。（德鲁里·德·拉马勒提供了一个有趣的例子，《自然科学年鉴》，第三系列，动物学，第十卷，第10页）。118) 在他巴黎花园里的某些野生黑鸟，自然地从笼养的鸟那里学会了共和党曲调。
) 所有的普通鸣禽都属于栖木目，它们的发声器官比大多数其他鸟类更为复杂；然而，有一个奇怪的事实是，一些栖木目鸟类，如乌鸦、喜鹊等，虽然它们从未歌唱，也未明显调节声音，却拥有适当的发声装置（37。
Bishop，《托德解剖学与生理学百科全书》，第IV卷，第1496页。
）。
Hunter声称（38。
根据Barrington在《哲学汇刊》1773年版第262页所述），真正的鸣禽的喉部肌肉在雄性中比雌性更强壮；但除了这一微小差异外，两性在发声器官上没有区别，尽管大多数物种的雄性比雌性唱得更好且更连续。
值得注意的是，只有小型鸟类真正擅长歌唱。
然而，澳大利亚的Menura属除外；因为Alberti Menura的大小约为半岁火鸡，它不仅模仿其他鸟类，而且“自己的哨声非常优美且多样化”。
雄性会聚集并形成“合唱歌点”，在那里它们唱歌，抬起并展开尾巴像孔雀一样，并垂下翅膀。
（39。
Gould，《澳大利亚鸟类手册》，第I卷，1865年，第308-310页。
另见Mr.T.W.Wood在《学生》1870年4月第125页的文章。
） 同样值得注意的是，歌唱好的鸟类很少有鲜艳的颜色或其他装饰。
在我们的英国鸟类中，除了红交嘴雀和金丝雀外，最好的歌手都是颜色朴素的。
翠鸟、蜂虎、旋木雀等发出刺耳的叫声；热带地区的明亮鸟类几乎从来不是歌手。
（40。
参见Gould在《蜂鸟引论》1861年第22页的相关评论。
） 因此，鲜艳的颜色和歌唱的能力似乎可以相互替代。
我们可以看出，如果羽毛的亮度没有变化，或者鲜艳的颜色对物种有害，那么其他方式会被用来吸引雌性；而声音的旋律提供了一种这样的方式。
[图39。Tetrao cupido：雄性。（T.W.Wood。）]
在一些鸟类中，发声器官在两性之间有很大差异。
在Tetrao cupido（图39）中，雄性在颈部两侧各有一个裸露的橙色囊袋；当雄性在繁殖季节发出奇怪的空洞声音时，这些囊袋会显著膨胀，声音在很远的地方都能听到。
但似乎在这种情况下，或者在某些有刺翅膀的rail中，雄性的刺并不比雌性的大。
（16. 关于埃及鹅，见Macgillivray, 'British Birds', 卷四，第639页。关于Plectropterus，Livingstone的'Travels', 第254页。关于Palamedea，Brehm的'Thierleben', 卷四，第740页。另见Azara的'Voyages dans l’Amerique merid.', 卷四，1809年，第179、253页。）
然而，在某些鸻中，翅膀上的刺必须被视为一种性特征。
因此，在我们的普通红腹滨鹬（Vanellus cristatus）雄性中，肩部的突起在繁殖季节变得更加突出，雄性相互争斗。
在Lobivanellus的一些物种中，类似的突起在繁殖季节发育成“短角质刺”。
在澳大利亚L. lobatus中，两性都有刺，但雄性的刺比雌性的大得多。
在一种相关的鸟类Hoplopterus armatus中，刺在繁殖季节不会增大；但这些鸟在埃及被看到通过突然转向空中并侧击对方来争斗，就像我们的红腹滨鹬一样，有时会造成致命的结果。
它们也会驱赶其他敌人。
（17. 关于我们的红腹滨鹬，见Mr. R. Carr在‘Land and Water’, 1868年8月8日，第46页。关于Lobivanellus，见Jerdon的'Birds of India', 卷三，第647页，以及Gould的'A Handbook of Birds of Australia', 卷二，第220页。对于Hoplopterus，见Mr. Allen在'Ibis', 卷五，1863年，第156页。）
爱情的季节也是战斗的季节；但一些鸟类的雄性，如斗鸡和rudder，甚至野生火鸡和松鸡的年轻雄性（18. Audubon, 'Ornithological Biography', 卷二，第492页；卷一，第4-13页），只要相遇就会准备战斗。
雌性的存在是最可怕的战争原因。
孟加拉的婆罗门们通过在一行中放置三个小笼子，并在中间放一只雌鸟，使amadavat（Estrelda amandava）的小雄鸟互相争斗；过了一会儿，两只雄鸟被释放，立刻一场激烈的战斗开始了。
（19. Mr. Blyth, 'Land and Water', 1867年，第212页。）
当许多雄性聚集在同一指定地点并一起争斗时，如松鸡和各种其他鸟类的情况，通常会有雌性陪伴（20. Richardson关于Tetrao umbellus, 'Fauna Bor. Amer.: Birds', 1831年，第343页。L. Lloyd, 'Game Birds of Sweden', 1867年，第22、79页，关于capercailzie和black-cock。Brehm却声称（'Thierleben', 卷四，第352页），在德国，灰色母鸡通常不参加黑cock的Balzen，但这是一般规则的例外；可能母鸡隐藏在周围的灌木丛中，就像我们知道的北欧的灰色母鸡和北美其他物种的情况一样。），之后与胜利的战斗者配对。
但在某些情况下，配对先于而不是随后战斗：因此，根据Audubon（21. 'Ornithological Biography', 卷二，第275页），Virginia山羊捕食者（Caprimulgus virginianus）的几个雄性“以非常有趣的方式向雌性求爱，一旦她做出了选择，她认可的雄性就会追逐所有入侵者，并将它们赶出他的领地。
" 一般来说，雄性会在交配前试图驱赶或杀死他们的竞争对手。
然而，似乎雌性并不总是喜欢胜利的雄性。
我确实被告知Dr. W. Kovalevsky，有时雌性capercailzie会偷偷地和一个没有勇气进入竞技场的年轻雄性一起离开，就像苏格兰红色鹿的母鹿偶尔发生的那样。
当两个雄性在单一雌性面前争斗时，毫无疑问，胜利者通常会得偿所愿；但其中一些战斗是由游荡的雄性引起的，目的是扰乱已经配对的一对的和平。
（22. Brehm, 'Thierleben', 等等，卷四，1867年，第990页。Audubon, 'Ornithological Biography', 卷二，第492页。）
即使是最好斗的物种，交配也不完全依赖于雄性的力量和勇气；因为这样的雄性通常装饰着各种各样的装饰品，这些装饰品在繁殖季节往往更加鲜艳，并且在雌性面前精心展示。
雄性也努力通过情歌、歌曲和滑稽动作来吸引或激发配偶；求偶过程在许多情况下是一个漫长的过程。
因此，雌性很可能不会对异性的魅力无动于衷，也不会总是被迫屈服于胜利的雄性。
更有可能的是，雌性在冲突之前或之后被某些雄性所激动，从而无意识地偏爱它们。
在Tetrao umbellus的情况下，一位优秀的观察家（23. 'Land and Water', 1868年7月25日，第14页）走得更远，认为雄性的“战斗都是假装的，是为了在欣赏的雌性面前展示自己最好的一面；因为我从未发现一个受伤的英雄，也很少看到超过一根断掉的羽毛。”我将不得不回到这个主题，但在此我可以补充一点，在美国的松鸡（Tetrao cupido）中，大约有二十只雄鸟会在一个特定地点聚集，它们昂首阔步，发出巨大的噪音，使整个空气都为之震颤。
一旦雌鸟回应，雄鸟便开始激烈争斗，较弱的一方败下阵来；但根据奥杜邦的说法，无论是胜利者还是失败者都会去寻找雌鸟，因此雌鸟要么必须当时进行选择，要么战斗必须重新开始。
同样，在美国的一种田星（Sturnella ludoviciana）中，雄鸟会进行激烈的冲突，“但当看到雌鸟时，它们全都像疯了一样追逐她。”
(VOCAL AND INSTRUMENTAL MUSIC.
鸟类的声音用来表达各种情绪，如痛苦、恐惧、愤怒、胜利或单纯的快乐。它有时似乎被用来激发恐惧，例如某些雏鸟发出的嘶嘶声。奥杜邦（Audubon）提到，他饲养的一只夜鹭（Ardea nycticorax, Linn.），当猫靠近时，它会藏起来，然后“突然飞起，发出最可怕的声音，显然享受着猫的惊慌和逃跑。”家鸡在找到美味的食物时会咯咯叫给母鸡听，母鸡也会这样告诉小鸡。母鸡在产下一枚蛋后，“会反复发出同样的声音，最后加上六度音，这个音它会持续更长时间”（《皇家学会哲学汇刊》，1773年，第252页）。这表达了它的喜悦。一些群居的鸟类似乎会互相呼唤求援；当它们从一棵树飞到另一棵树时，通过鸣叫相互回应来保持群体的团结。在夜间迁徙的鹅和其他水禽中，前部传来的响亮鸣叫声可以在黑暗中听到，后面则回应着相同的鸣叫声。某些叫声作为危险信号，正如猎人所知，这些信号不仅被同种动物理解，也被其他种类理解。家鸡为了战胜对手会打鸣，蜂鸟则会发出叽叽声表示胜利。然而，大多数鸟类真正的歌声以及各种奇怪的叫声主要是在繁殖季节发出的，用作吸引异性或仅仅作为一种召唤声。
自然学家们对鸟类歌唱的目的意见分歧很大。很少有观察者能像蒙塔古那样细致入微，他认为“鸣禽和其他许多鸟类的雄性通常不会主动寻找雌性，相反，在春天，它们的任务是在显眼的地方栖息，尽情发出充满爱意的歌声，雌性会根据本能知道这一点并前往该地点选择配偶。”（《鸟类词典》，1833年，第475页）。詹纳·韦尔先生告诉我，夜莺的情况确实如此。贝施坦因一生都在养鸟，他断言，“金丝雀总是会选择最好的歌手，而在自然状态下，金翅雀会选择一百只雄鸟中最令它喜欢的那一只。”（《室内鸟自然史》，1840年，第4页）。哈里森·韦尔先生也写信告诉我：“当我饲养的金丝雀在同一房间里时，通常是最好的歌手最先得到伴侣。”毫无疑问，鸟类非常注意彼此的歌声。韦尔先生告诉我一个关于红腹灰雀的例子，这只红腹灰雀学会了演奏德国华尔兹舞曲，它是一个非常出色的表演者，甚至价值十基尼。当这只鸟首次被带入一间养有其他鸟类的房间并开始唱歌时，大约二十只金丝雀和金翅雀都排列在它们笼子的最近一侧，以极大的兴趣倾听这位新表演者的演唱。许多博物学家认为鸟类的歌唱几乎完全是“竞争和模仿的结果”，而不是为了取悦伴侣。这是戴恩斯·巴林顿和塞布恩的怀特的观点，他们都非常关注这一问题。（《皇家学会哲学汇刊》，1773年，第263页。怀特，《塞布恩自然史》，1825年，第1卷，第246页）。然而，巴林顿承认，“在歌唱方面占优势的鸟类对其他鸟类有着令人难以置信的影响，这众所周知。”可以肯定的是，在歌唱方面雄鸟之间的竞争非常激烈。养鸟人会比赛看哪只鸟唱得最长；我从亚雷尔先生那里听说，有时一只顶级的鸟会一直唱到几乎昏死过去，或者根据贝施坦因的说法（《室内鸟自然史》，1840年，第252页），完全因为肺部血管破裂而死亡。无论原因是什么，韦尔先生告诉我，雄鸟经常在歌唱季节突然死亡。唱歌的习惯有时完全独立于爱情，这一点很明确，因为描述过一只不育的杂交金丝雀一边看着镜子中的自己一边唱歌，然后冲向自己的影像；它还对放入同一笼子的雌性金丝雀表现出愤怒。嫉妒的情绪常常被捕鸟人利用；一只优秀的歌手会被隐藏并保护起来，而周围则展示着被涂满胶水的假鸟。韦尔先生告诉我，通过这种方式，一个人在一个白天可以捕捉到五十只，甚至有一次捕捉到了七十只麻雀。鸟类的歌唱能力和倾向差异极大，虽然普通麻雀的价格只有六便士，但韦尔先生见过一只鸟，捕鸟人竟然要价三英镑；真正优秀歌手的标准是即使主人把笼子在他头顶旋转，它仍然会继续歌唱。雄鸟既为了取悦雌性又为了彼此竞争而歌唱并不矛盾，而且这两者习惯结合在一起是可以预料的，就像炫耀和好斗一样。然而，有些作者认为雄鸟的歌声不能用来取悦雌性，因为某些物种的雌性，比如金丝雀、知更鸟、云雀和红腹灰雀，特别是处于寡居状态时，也会发出相当悦耳的旋律。在某些情况下，歌唱的习惯部分可以归因于雌性被过度喂养和关押（戴恩斯·巴林顿，《皇家学会哲学汇刊》，1773年，第262页；贝施坦因，《室内鸟自然史》，1840年，第4页），因为这会干扰与物种繁殖相关的所有功能。已经有许多例子表明次要雄性特征部分转移到了雌性身上，因此雌性的一些物种拥有歌唱的能力并不令人惊讶。有人还争论说，雄鸟的歌声不能作为魅力，因为某些物种的雄性，比如知更鸟，在秋季也会唱歌。（这同样适用于水鸫；参见赫普伯恩先生在《动物学家》，1845-46年第1068页的记载）。但动物往往喜欢练习它们在其他时候出于某种实际好处而遵循的本能。我们常常看到容易飞翔的鸟类明显是为了乐趣而在空中滑翔和翱翔。猫会玩弄捕获的老鼠，鸬鹚会玩弄捕获的鱼。织布鸟（Ploceus）在笼子里时会用草叶巧妙地编织在笼子的铁丝之间娱乐自己。在繁殖季节习惯性争斗的鸟类通常随时准备争斗；雄性松鸡有时在秋天也会在常规聚会地点举行他们的Balzen或lek。因此，雄鸟在求偶季节结束后继续为自己娱乐而歌唱一点也不奇怪。正如前一章所示，歌唱在某种程度上是一种艺术，并且随着实践得到了很大的改进。鸟类可以被教会各种曲调，甚至不悦耳的麻雀也能学会像金丝雀一样歌唱。它们会学到它们寄养父母的歌曲（巴林顿，同上，第264页；贝施坦因，同上，第5页），有时还会学到邻居的歌曲。（德鲁里·德·拉马勒提供了一个有趣的例子，《自然科学年鉴》，第三系列，动物学，第十卷，第10页）。118) 在他巴黎花园里的某些野生黑鸟，自然地从笼养的鸟那里学会了共和党曲调。
) 所有的普通鸣禽都属于栖木目，它们的发声器官比大多数其他鸟类更为复杂；然而，有一个奇怪的事实是，一些栖木目鸟类，如乌鸦、喜鹊等，虽然它们从未歌唱，也未明显调节声音，却拥有适当的发声装置（37。
Bishop，《托德解剖学与生理学百科全书》，第IV卷，第1496页。
）。
Hunter声称（38。
根据Barrington在《哲学汇刊》1773年版第262页所述），真正的鸣禽的喉部肌肉在雄性中比雌性更强壮；但除了这一微小差异外，两性在发声器官上没有区别，尽管大多数物种的雄性比雌性唱得更好且更连续。
值得注意的是，只有小型鸟类真正擅长歌唱。
然而，澳大利亚的Menura属除外；因为Alberti Menura的大小约为半岁火鸡，它不仅模仿其他鸟类，而且“自己的哨声非常优美且多样化”。
雄性会聚集并形成“合唱歌点”，在那里它们唱歌，抬起并展开尾巴像孔雀一样，并垂下翅膀。
（39。
Gould，《澳大利亚鸟类手册》，第I卷，1865年，第308-310页。
另见Mr.T.W.Wood在《学生》1870年4月第125页的文章。
） 同样值得注意的是，歌唱好的鸟类很少有鲜艳的颜色或其他装饰。
在我们的英国鸟类中，除了红交嘴雀和金丝雀外，最好的歌手都是颜色朴素的。
翠鸟、蜂虎、旋木雀等发出刺耳的叫声；热带地区的明亮鸟类几乎从来不是歌手。
（40。
参见Gould在《蜂鸟引论》1861年第22页的相关评论。
） 因此，鲜艳的颜色和歌唱的能力似乎可以相互替代。
我们可以看出，如果羽毛的亮度没有变化，或者鲜艳的颜色对物种有害，那么其他方式会被用来吸引雌性；而声音的旋律提供了一种这样的方式。
[图39。Tetrao cupido：雄性。（T.W.Wood。）]
在一些鸟类中，发声器官在两性之间有很大差异。
在Tetrao cupido（图39）中，雄性在颈部两侧各有一个裸露的橙色囊袋；当雄性在繁殖季节发出奇怪的空洞声音时，这些囊袋会显著膨胀，声音在很远的地方都能听到。