这些角由骨质增生并覆盖一层光滑的鞘，构成身体整体表皮的一部分，因此它们的结构与公牛、山羊或其他披角反刍动物的角相同。
尽管这三个角在外形上与C. bifurcus的两个巨大颅骨延长部分大相径庭，但我们几乎可以肯定它们在这两种动物的生理机能中有着相同的一般用途。
第一个想到的猜测，即它们是雄性用来彼此争斗的工具，这可能是正确的观点。
Dr. Buchholz（‘Monatsbericht K. Preuss. Akad.’，1874年1月，第78页）指出，这些动物非常爱争吵（69.）。
T. W. Wood先生也告诉我，他曾观察到C. pumilus的两只个体在树干上激烈争斗；它们挥舞着头部试图互相咬住对方；然后休息片刻后继续战斗。
许多蜥蜴的两性在颜色上略有差异，雄性的色彩和条纹更明亮且轮廓更分明。
例如，上面提到的Cophotis和南非的Acanthodactylus capensis就是这种情况。
在该国的某种Cordylus中，雄性要么比雌性明显更红，要么更绿。
在印度Calotes nigrilabris中，这种差异更加显著；雄性的嘴唇也是黑色的，而雌性的则是绿色的。
在我们的普通活产蜥蜴（Zootoca vivipara）中，“雄性的身体底部和尾根部呈鲜艳的橙色，点缀着黑色斑点；而雌性这些部位则是浅灰绿色，没有斑点。”（70. Bell, ‘英国爬行动物史’，第2版，1849年，第40页。）
我们已经看到，只有Sitana的雄性拥有喉囊；并且喉囊的颜色非常美丽，蓝、黑、红交织。
在智利的Proctotretus tenuis中，只有雄性有蓝色、绿色和铜红色的斑点。
（71. 关于Proctotretus，见Mr. Bell的‘贝格尔号航行中的动物学：爬行动物’，第8页。关于南非的蜥蜴，见Sir Andrew Smith的‘南非动物学：爬行动物’，插图25和39。关于印度的Calotes，见Dr. Gunther的‘英属印度爬行动物’，第143页。）
在许多情况下，雄性全年保持相同的颜色，但在其他情况下，它们在繁殖季节变得更加鲜艳；我可以再举一个例子，Calotes maria在这一季节头部呈鲜红色，身体其余部分为绿色。
（72. Gunther在‘动物学学会会刊’，1870年，第778页，附有彩色插图。）
许多物种的两性都被美丽地染上了相同的颜色，没有理由认为这些颜色具有保护作用。
毫无疑问，对于那些生活在植被中的明亮绿色种类来说，这种颜色有助于隐藏它们；我在阿根廷南部看到一种蜥蜴（Proctotretus multimaculatus），当受到惊吓时，它会压平身体，闭上眼睛，然后由于它的斑驳颜色几乎与周围的沙子难以区分。
但许多蜥蜴身上装饰着的明亮颜色以及各种奇异的附属物，很可能最初是由雄性为了吸引雌性而获得的，然后通过遗传传递给雄性后代或两性后代。
事实上，性选择在爬行动物中的作用似乎与鸟类一样重要；而雌性与雄性相比颜色较不显眼的现象不能像Wallace先生认为的那样用雌性在孵卵期间暴露于更多危险来解释。
第十三章
鸟类的第二性征。
性差异——战斗法则——特殊武器——发声器官——乐器音乐——求爱动作与舞蹈——装饰，永久与季节性——两次年度蜕皮——雄性展示装饰品。
尽管并不一定引发更多的结构变化，但鸟类的第二性征比任何其他动物类群都更加多样化和显著。
因此，我将详细讨论这个问题。
雄鸟有时虽然很少，但确实拥有特殊的战斗武器。
它们通过各种各样的声音或乐器音乐取悦雌性。
它们被各种各样的冠毛、肉垂、隆起、角、膨胀的气囊、顶髻、裸露的羽轴、羽毛和从身体各部分优雅生长的延长羽毛所装饰。
喙和头部周围的裸露皮肤以及羽毛常常色彩绚丽。
雄性有时通过舞蹈或在地上或空中表演的古怪动作来求偶。
至少在一个例子中，雄性散发出麝香气味，我们可以认为这有助于吸引或刺激雌性；优秀的观察者Ramsay先生（1. ‘Ibis’，第3卷，新系列，1867年，第414页）关于澳大利亚麝香鸭（Biziura lobata）说道：“雄性在夏季散发出的气味局限于这一性别，某些个体甚至全年都保留这种气味；即使在繁殖季节，我也从未射杀过带有麝香气味的雌性。”
在交配季节，这种气味非常强烈，甚至在看到鸟儿之前就可以检测到。
（2. Gould, ‘澳大利亚鸟类手册’，1865年，第2卷，第383页。）
总的来说，除了人类之外，鸟类似乎是所有动物中最具有审美能力的，它们对美的品味几乎与我们相同。
这一点通过我们欣赏鸟类鸣唱以及文明和野蛮的女性用借来的羽毛装饰头部并佩戴宝石得以体现，这些宝石的色彩并不比某些鸟类裸露的皮肤和肉垂更加鲜艳。
然而，在人类中，当文化发展时，美感显然是一种更为复杂的感受，并且与各种智力观念相关联。
在讨论这里特别关注的性特征之前，我可能只是简单提及一些性别之间的差异，这些差异似乎取决于它们生活方式的不同；因为这样的情况在较低等的类群中很常见，但在高等类群中却很少见。两种栖息在胡安·费尔南德斯岛上的扇尾莺属（Eustephanus）的蜂鸟长期以来被认为属于不同的物种，但根据古尔德先生告知我的信息，它们现在被确认为同一种物种的雄性和雌性个体，只是喙的形状略有差异。
在另一种蜂鸟属（Grypus）中，雄性的喙边缘呈锯齿状且末端钩曲，这与其雌性个体的喙形态差异很大。
在新西兰的Neomorpha中，正如我们所见，两种性别的喙形态因取食方式的不同而存在更大的差异。
类似的情况也曾在金丝雀（Carduelis elegans）身上观察到，詹纳·维尔先生告诉我，捕捉鸟类的人可以通过喙略长的特征来辨别雄性金丝雀。
雄性群体常常被发现在蓟草（Dipsacus）种子上觅食，它们可以用长长的喙触及这些种子，而雌性则更常食用黄芩（Scrophularia）种子。
基于这种轻微的差异，我们可以看到两性喙形态可能通过自然选择发生显著变化。
然而，在上述一些案例中，雄性喙的最初改变可能是为了适应与其他雄性个体的竞争；随后这可能间接导致了生活方式的略微改变。
战斗法则。
几乎所有的雄性鸟类都非常好斗，使用喙、翅膀和腿进行搏斗。
我们每年春天都能看到 robin 和麻雀的这种行为。
最小的蜂鸟，也就是所有鸟类中最争强好斗的一种，也表现出了极高的攻击性。
戈斯先生描述了一场战斗，两只蜂鸟互相抓住彼此的喙，旋转飞舞，直到几乎坠落地面；蒙特斯·德·奥卡先生提到另一种蜂鸟属的雄性个体很少相遇而不发生激烈的空中争斗：当关在笼子里时，“它们的打斗大多以其中一只的舌头被撕裂告终，然后这只鸟因无法进食而死亡。”
涉禽中的雄性普通秧鸡（Gallinula chloropus）在求偶期间会为争夺雌性而激烈争斗：“它们几乎直立在水中，用脚击打对方。” 观察发现两只鸟曾这样交战半小时，直到其中一只抓住另一只的头，若不是观察者干涉，后者可能会被杀死；雌性在整个过程中作为安静的旁观者。
布莱思先生告诉我，一种近缘鸟类（Gallicrex cristatus）的雄性比雌性大三分之一，并且在繁殖季节非常具有攻击性，因此东方孟加拉地区的本地人将其饲养用于斗鸟。
印度还有其他几种鸟类也被饲养用于此目的，例如噪鹛（Pycnonotus hoemorrhous），据说它们“战斗起来充满斗志”。
七鳃鳗（Machetes pugnax，图37）因其极端的好斗性而闻名；在春季，雄性比雌性大得多，每天聚集在特定地点，雌性在那里准备产卵。
猎人通过草地被踩得有些光秃的地方发现这些地点。
在这里它们像斗鸡一样激烈争斗，用喙互相抓住并用翅膀击打对方。
颈部周围的羽毛蓬松的大领羽会被竖起，据科尔·蒙塔古称，“像盾牌一样扫过地面以保护较脆弱的部分”；这是我知道的鸟类中唯一一个有结构作为盾牌的例子。
然而，由于其多变且丰富的颜色，这些羽毛领很可能主要起到装饰作用。
像大多数好斗的鸟类一样，它们似乎总是准备战斗，当被紧密关押时，经常相互残杀；但蒙塔古观察到它们的攻击性在春季变得更强，此时颈部的长羽毛完全发育；在这个时期，任何一只鸟的轻微动作都会引发一场全面的战斗。
水禽的好斗性只需举两个例子：在圭亚那，“在繁殖季节，野生麝香鸭（Cairina moschata）的雄性之间会发生血腥的争斗；在这些争斗发生的河段，河水会被羽毛覆盖一段距离。”
涉禽中看起来不擅长战斗的鸟也会激烈冲突；因此，鹈鹕的强壮雄性会驱赶较弱的雄性，用巨大的喙咬合并用翅膀给予沉重打击。
雄性鹬鸟相互争斗，“用喙相互拉扯和推搡，以一种难以置信的方式。”
少数鸟类被认为从不争斗；据奥杜邦记载，美国的一种啄木鸟（Picus saurus）就是如此，尽管“母鸟被甚至六七个追求者追随。”
许多鸟类的雄性比雌性大，这无疑是因为在许多世代中较大的强壮雄性比其竞争对手更具优势。
两性之间的大小差异在澳大利亚的一些物种中达到了极限；因此，雄性麝香鸭（Biziura）和雄性Cincloramphus cruralis（与我们的鹡鸰属近缘）的实际测量结果显示，它们分别比各自的雌性大一倍。
在其他许多鸟类中，雌性比雄性大；正如先前提到的，通常给出的解释，即雌性在喂养幼鸟方面承担更多工作，不足以解释这种情况。
在某些情况下，我们将看到雌性显然获得了更大的体型和力量，以便征服其他雌性并占有雄性。
许多雉科鸟类的雄性，尤其是多配偶制种类，装备有特殊的战斗武器，即爪刺，可以造成可怕的伤害。
一位可靠的作者记录道（11. 赫维特先生在泰格迈耶的《家禽书》中，1866年，第137页），在德比郡，一只鹞袭击了一只带着小鸡的母鸡，这时公鸡冲上前去救援，并将爪刺刺入了袭击者的头部和颅骨。爪刺很难从颅骨中拔出，虽然鹞已经死了，但仍紧抓不放，两只鸟紧紧锁在一起；但当公鸡被解开时，它几乎没有受伤。
斗鸡的无畏勇气众所周知：一位很久以前目睹过这一残酷场景的绅士告诉我，一只斗鸡因为某种事故腿部骨折，主人打赌如果能将腿拼接起来让鸟站立，它将继续战斗。这一拼接当场完成，这只鸟以无畏的勇气继续战斗，直到受到致命伤。
在锡兰，一种密切相关的野生物种，Stanley 雄鸡，以其“保卫后宫”的激烈战斗而闻名，因此常常有一方战斗者被发现死亡。
（12. Layard，《自然历史年鉴和杂志》，第14卷，1854年，第63页。）
印度的一种鹧鸪（Ortygornis gularis），雄性拥有强壮尖锐的爪刺，非常争强好斗，“几乎所有被你射杀的鸟胸部都布满了旧伤疤。”
几乎所有的雉科鸟类的雄性，即使没有装备爪刺，在繁殖季节也会进行激烈的冲突。
黑琴鸡（Tetrao urogallus）和黑松鸡（T. tetrix）这两种都是多配偶制的鸟类，都有固定的场所，在那里它们会在数周内聚集在一起相互争斗并向雌性展示魅力。
W. 科瓦列夫斯基博士告诉我，他在俄罗斯看到雪地上被鲜血染红的场地，那是黑琴鸡战斗过的场所；而黑松鸡“在几只鸟参与激烈战斗时，羽毛四处飞散。”老年布雷姆对德国称为黑cock求偶舞蹈和求偶之歌的Balz有着有趣的描述。
这种鸟几乎不断地发出奇怪的声音："它竖起尾巴并像扇子一样展开，抬起头部和颈部，所有羽毛都直立起来，翅膀从身体上伸展出来。
然后它向不同方向跳跃几次，有时是圆形的，用喙的下部用力压在地上，以至于胡须被擦掉。
在这些动作中，它拍打翅膀，转来转去。
它越狂热，就越活跃，直到最后这只鸟看起来像一个疯狂的生物。
" 在这个时候，黑cock如此专注，以至于它们变得几乎失明和失聪，但比capercailzie好一些：因此在同一地点可以一只接一只地射击它们，甚至用手抓住。
完成这些动作后，雄鸟开始互相争斗：同一个黑cock为了证明自己比多个对手更强，在一个早晨会访问几个Balz地点，这些地点在连续几年内保持不变。
（14. Brehm, 'Thierleben,' 1867, 卷四，第351页。一些上述陈述来自L. Lloyd, 'The Game Birds of Sweden,' 等等，1867年，第79页。）
孔雀带着长长的尾羽看起来更像一个花花公子而不是战士，但他有时也会进行激烈的争斗：Rev. W. Darwin Fox告诉我，在切斯特附近，两只正在战斗的孔雀变得如此兴奋，以至于飞过整个城市，仍然纠缠在一起，直到降落在圣约翰塔顶上。
在那些有这种装备的鸡形目鸟类中，通常只有一个刺，但在Polyplectron（图51）每条腿上有两个或更多的刺；一种血雉（Ithaginis cruentus）曾被看到有五个刺。
刺通常只存在于雄性身上，在雌性中表现为简单的突起或雏形；但是Java孔雀（Pavo muticus）的雌性和小火背雉（Euplocamus erythrophthalmus）的雌性也有刺。
在Galloperdix中，雄性通常有两只刺，而雌性每条腿上只有一只。
（15. Jerdon, 'Birds of India'：关于Ithaginis，卷三，第523页；关于Galloperdix，第541页。）
因此，刺可以被视为一种雄性特征，偶尔会部分转移到雌性身上。
和其他许多次要的性征一样，刺在同一个物种中数量和发育程度上都表现出高度的变异性。
[图38. Palamedea cornuta（来自Brehm），显示双翼刺和头部上的丝状物。]
各种鸟类都有翅膀上的刺。
但埃及鹅（Chenalopex aegyptiacus）只有“裸露的钝突”，这可能展示了其他物种中真实刺的第一步发展。
在有刺翅膀的鹅中，雄性的刺比雌性的大得多；我被告知，Mr. Bartlett说它们用这些刺互相争斗，所以在这种情况下，翅膀上的刺作为性武器；但根据Livingstone的说法，它们主要用于保护幼鸟。
尽管这三个角在外形上与C. bifurcus的两个巨大颅骨延长部分大相径庭，但我们几乎可以肯定它们在这两种动物的生理机能中有着相同的一般用途。
第一个想到的猜测，即它们是雄性用来彼此争斗的工具，这可能是正确的观点。
Dr. Buchholz（‘Monatsbericht K. Preuss. Akad.’，1874年1月，第78页）指出，这些动物非常爱争吵（69.）。
T. W. Wood先生也告诉我，他曾观察到C. pumilus的两只个体在树干上激烈争斗；它们挥舞着头部试图互相咬住对方；然后休息片刻后继续战斗。
许多蜥蜴的两性在颜色上略有差异，雄性的色彩和条纹更明亮且轮廓更分明。
例如，上面提到的Cophotis和南非的Acanthodactylus capensis就是这种情况。
在该国的某种Cordylus中，雄性要么比雌性明显更红，要么更绿。
在印度Calotes nigrilabris中，这种差异更加显著；雄性的嘴唇也是黑色的，而雌性的则是绿色的。
在我们的普通活产蜥蜴（Zootoca vivipara）中，“雄性的身体底部和尾根部呈鲜艳的橙色，点缀着黑色斑点；而雌性这些部位则是浅灰绿色，没有斑点。”（70. Bell, ‘英国爬行动物史’，第2版，1849年，第40页。）
我们已经看到，只有Sitana的雄性拥有喉囊；并且喉囊的颜色非常美丽，蓝、黑、红交织。
在智利的Proctotretus tenuis中，只有雄性有蓝色、绿色和铜红色的斑点。
（71. 关于Proctotretus，见Mr. Bell的‘贝格尔号航行中的动物学：爬行动物’，第8页。关于南非的蜥蜴，见Sir Andrew Smith的‘南非动物学：爬行动物’，插图25和39。关于印度的Calotes，见Dr. Gunther的‘英属印度爬行动物’，第143页。）
在许多情况下，雄性全年保持相同的颜色，但在其他情况下，它们在繁殖季节变得更加鲜艳；我可以再举一个例子，Calotes maria在这一季节头部呈鲜红色，身体其余部分为绿色。
（72. Gunther在‘动物学学会会刊’，1870年，第778页，附有彩色插图。）
许多物种的两性都被美丽地染上了相同的颜色，没有理由认为这些颜色具有保护作用。
毫无疑问，对于那些生活在植被中的明亮绿色种类来说，这种颜色有助于隐藏它们；我在阿根廷南部看到一种蜥蜴（Proctotretus multimaculatus），当受到惊吓时，它会压平身体，闭上眼睛，然后由于它的斑驳颜色几乎与周围的沙子难以区分。
但许多蜥蜴身上装饰着的明亮颜色以及各种奇异的附属物，很可能最初是由雄性为了吸引雌性而获得的，然后通过遗传传递给雄性后代或两性后代。
事实上，性选择在爬行动物中的作用似乎与鸟类一样重要；而雌性与雄性相比颜色较不显眼的现象不能像Wallace先生认为的那样用雌性在孵卵期间暴露于更多危险来解释。
第十三章
鸟类的第二性征。
性差异——战斗法则——特殊武器——发声器官——乐器音乐——求爱动作与舞蹈——装饰，永久与季节性——两次年度蜕皮——雄性展示装饰品。
尽管并不一定引发更多的结构变化，但鸟类的第二性征比任何其他动物类群都更加多样化和显著。
因此，我将详细讨论这个问题。
雄鸟有时虽然很少，但确实拥有特殊的战斗武器。
它们通过各种各样的声音或乐器音乐取悦雌性。
它们被各种各样的冠毛、肉垂、隆起、角、膨胀的气囊、顶髻、裸露的羽轴、羽毛和从身体各部分优雅生长的延长羽毛所装饰。
喙和头部周围的裸露皮肤以及羽毛常常色彩绚丽。
雄性有时通过舞蹈或在地上或空中表演的古怪动作来求偶。
至少在一个例子中，雄性散发出麝香气味，我们可以认为这有助于吸引或刺激雌性；优秀的观察者Ramsay先生（1. ‘Ibis’，第3卷，新系列，1867年，第414页）关于澳大利亚麝香鸭（Biziura lobata）说道：“雄性在夏季散发出的气味局限于这一性别，某些个体甚至全年都保留这种气味；即使在繁殖季节，我也从未射杀过带有麝香气味的雌性。”
在交配季节，这种气味非常强烈，甚至在看到鸟儿之前就可以检测到。
（2. Gould, ‘澳大利亚鸟类手册’，1865年，第2卷，第383页。）
总的来说，除了人类之外，鸟类似乎是所有动物中最具有审美能力的，它们对美的品味几乎与我们相同。
这一点通过我们欣赏鸟类鸣唱以及文明和野蛮的女性用借来的羽毛装饰头部并佩戴宝石得以体现，这些宝石的色彩并不比某些鸟类裸露的皮肤和肉垂更加鲜艳。
然而，在人类中，当文化发展时，美感显然是一种更为复杂的感受，并且与各种智力观念相关联。
在讨论这里特别关注的性特征之前，我可能只是简单提及一些性别之间的差异，这些差异似乎取决于它们生活方式的不同；因为这样的情况在较低等的类群中很常见，但在高等类群中却很少见。两种栖息在胡安·费尔南德斯岛上的扇尾莺属（Eustephanus）的蜂鸟长期以来被认为属于不同的物种，但根据古尔德先生告知我的信息，它们现在被确认为同一种物种的雄性和雌性个体，只是喙的形状略有差异。
在另一种蜂鸟属（Grypus）中，雄性的喙边缘呈锯齿状且末端钩曲，这与其雌性个体的喙形态差异很大。
在新西兰的Neomorpha中，正如我们所见，两种性别的喙形态因取食方式的不同而存在更大的差异。
类似的情况也曾在金丝雀（Carduelis elegans）身上观察到，詹纳·维尔先生告诉我，捕捉鸟类的人可以通过喙略长的特征来辨别雄性金丝雀。
雄性群体常常被发现在蓟草（Dipsacus）种子上觅食，它们可以用长长的喙触及这些种子，而雌性则更常食用黄芩（Scrophularia）种子。
基于这种轻微的差异，我们可以看到两性喙形态可能通过自然选择发生显著变化。
然而，在上述一些案例中，雄性喙的最初改变可能是为了适应与其他雄性个体的竞争；随后这可能间接导致了生活方式的略微改变。
战斗法则。
几乎所有的雄性鸟类都非常好斗，使用喙、翅膀和腿进行搏斗。
我们每年春天都能看到 robin 和麻雀的这种行为。
最小的蜂鸟，也就是所有鸟类中最争强好斗的一种，也表现出了极高的攻击性。
戈斯先生描述了一场战斗，两只蜂鸟互相抓住彼此的喙，旋转飞舞，直到几乎坠落地面；蒙特斯·德·奥卡先生提到另一种蜂鸟属的雄性个体很少相遇而不发生激烈的空中争斗：当关在笼子里时，“它们的打斗大多以其中一只的舌头被撕裂告终，然后这只鸟因无法进食而死亡。”
涉禽中的雄性普通秧鸡（Gallinula chloropus）在求偶期间会为争夺雌性而激烈争斗：“它们几乎直立在水中，用脚击打对方。” 观察发现两只鸟曾这样交战半小时，直到其中一只抓住另一只的头，若不是观察者干涉，后者可能会被杀死；雌性在整个过程中作为安静的旁观者。
布莱思先生告诉我，一种近缘鸟类（Gallicrex cristatus）的雄性比雌性大三分之一，并且在繁殖季节非常具有攻击性，因此东方孟加拉地区的本地人将其饲养用于斗鸟。
印度还有其他几种鸟类也被饲养用于此目的，例如噪鹛（Pycnonotus hoemorrhous），据说它们“战斗起来充满斗志”。
七鳃鳗（Machetes pugnax，图37）因其极端的好斗性而闻名；在春季，雄性比雌性大得多，每天聚集在特定地点，雌性在那里准备产卵。
猎人通过草地被踩得有些光秃的地方发现这些地点。
在这里它们像斗鸡一样激烈争斗，用喙互相抓住并用翅膀击打对方。
颈部周围的羽毛蓬松的大领羽会被竖起，据科尔·蒙塔古称，“像盾牌一样扫过地面以保护较脆弱的部分”；这是我知道的鸟类中唯一一个有结构作为盾牌的例子。
然而，由于其多变且丰富的颜色，这些羽毛领很可能主要起到装饰作用。
像大多数好斗的鸟类一样，它们似乎总是准备战斗，当被紧密关押时，经常相互残杀；但蒙塔古观察到它们的攻击性在春季变得更强，此时颈部的长羽毛完全发育；在这个时期，任何一只鸟的轻微动作都会引发一场全面的战斗。
水禽的好斗性只需举两个例子：在圭亚那，“在繁殖季节，野生麝香鸭（Cairina moschata）的雄性之间会发生血腥的争斗；在这些争斗发生的河段，河水会被羽毛覆盖一段距离。”
涉禽中看起来不擅长战斗的鸟也会激烈冲突；因此，鹈鹕的强壮雄性会驱赶较弱的雄性，用巨大的喙咬合并用翅膀给予沉重打击。
雄性鹬鸟相互争斗，“用喙相互拉扯和推搡，以一种难以置信的方式。”
少数鸟类被认为从不争斗；据奥杜邦记载，美国的一种啄木鸟（Picus saurus）就是如此，尽管“母鸟被甚至六七个追求者追随。”
许多鸟类的雄性比雌性大，这无疑是因为在许多世代中较大的强壮雄性比其竞争对手更具优势。
两性之间的大小差异在澳大利亚的一些物种中达到了极限；因此，雄性麝香鸭（Biziura）和雄性Cincloramphus cruralis（与我们的鹡鸰属近缘）的实际测量结果显示，它们分别比各自的雌性大一倍。
在其他许多鸟类中，雌性比雄性大；正如先前提到的，通常给出的解释，即雌性在喂养幼鸟方面承担更多工作，不足以解释这种情况。
在某些情况下，我们将看到雌性显然获得了更大的体型和力量，以便征服其他雌性并占有雄性。
许多雉科鸟类的雄性，尤其是多配偶制种类，装备有特殊的战斗武器，即爪刺，可以造成可怕的伤害。
一位可靠的作者记录道（11. 赫维特先生在泰格迈耶的《家禽书》中，1866年，第137页），在德比郡，一只鹞袭击了一只带着小鸡的母鸡，这时公鸡冲上前去救援，并将爪刺刺入了袭击者的头部和颅骨。爪刺很难从颅骨中拔出，虽然鹞已经死了，但仍紧抓不放，两只鸟紧紧锁在一起；但当公鸡被解开时，它几乎没有受伤。
斗鸡的无畏勇气众所周知：一位很久以前目睹过这一残酷场景的绅士告诉我，一只斗鸡因为某种事故腿部骨折，主人打赌如果能将腿拼接起来让鸟站立，它将继续战斗。这一拼接当场完成，这只鸟以无畏的勇气继续战斗，直到受到致命伤。
在锡兰，一种密切相关的野生物种，Stanley 雄鸡，以其“保卫后宫”的激烈战斗而闻名，因此常常有一方战斗者被发现死亡。
（12. Layard，《自然历史年鉴和杂志》，第14卷，1854年，第63页。）
印度的一种鹧鸪（Ortygornis gularis），雄性拥有强壮尖锐的爪刺，非常争强好斗，“几乎所有被你射杀的鸟胸部都布满了旧伤疤。”
几乎所有的雉科鸟类的雄性，即使没有装备爪刺，在繁殖季节也会进行激烈的冲突。
黑琴鸡（Tetrao urogallus）和黑松鸡（T. tetrix）这两种都是多配偶制的鸟类，都有固定的场所，在那里它们会在数周内聚集在一起相互争斗并向雌性展示魅力。
W. 科瓦列夫斯基博士告诉我，他在俄罗斯看到雪地上被鲜血染红的场地，那是黑琴鸡战斗过的场所；而黑松鸡“在几只鸟参与激烈战斗时，羽毛四处飞散。”老年布雷姆对德国称为黑cock求偶舞蹈和求偶之歌的Balz有着有趣的描述。
这种鸟几乎不断地发出奇怪的声音："它竖起尾巴并像扇子一样展开，抬起头部和颈部，所有羽毛都直立起来，翅膀从身体上伸展出来。
然后它向不同方向跳跃几次，有时是圆形的，用喙的下部用力压在地上，以至于胡须被擦掉。
在这些动作中，它拍打翅膀，转来转去。
它越狂热，就越活跃，直到最后这只鸟看起来像一个疯狂的生物。
" 在这个时候，黑cock如此专注，以至于它们变得几乎失明和失聪，但比capercailzie好一些：因此在同一地点可以一只接一只地射击它们，甚至用手抓住。
完成这些动作后，雄鸟开始互相争斗：同一个黑cock为了证明自己比多个对手更强，在一个早晨会访问几个Balz地点，这些地点在连续几年内保持不变。
（14. Brehm, 'Thierleben,' 1867, 卷四，第351页。一些上述陈述来自L. Lloyd, 'The Game Birds of Sweden,' 等等，1867年，第79页。）
孔雀带着长长的尾羽看起来更像一个花花公子而不是战士，但他有时也会进行激烈的争斗：Rev. W. Darwin Fox告诉我，在切斯特附近，两只正在战斗的孔雀变得如此兴奋，以至于飞过整个城市，仍然纠缠在一起，直到降落在圣约翰塔顶上。
在那些有这种装备的鸡形目鸟类中，通常只有一个刺，但在Polyplectron（图51）每条腿上有两个或更多的刺；一种血雉（Ithaginis cruentus）曾被看到有五个刺。
刺通常只存在于雄性身上，在雌性中表现为简单的突起或雏形；但是Java孔雀（Pavo muticus）的雌性和小火背雉（Euplocamus erythrophthalmus）的雌性也有刺。
在Galloperdix中，雄性通常有两只刺，而雌性每条腿上只有一只。
（15. Jerdon, 'Birds of India'：关于Ithaginis，卷三，第523页；关于Galloperdix，第541页。）
因此，刺可以被视为一种雄性特征，偶尔会部分转移到雌性身上。
和其他许多次要的性征一样，刺在同一个物种中数量和发育程度上都表现出高度的变异性。
[图38. Palamedea cornuta（来自Brehm），显示双翼刺和头部上的丝状物。]
各种鸟类都有翅膀上的刺。
但埃及鹅（Chenalopex aegyptiacus）只有“裸露的钝突”，这可能展示了其他物种中真实刺的第一步发展。
在有刺翅膀的鹅中，雄性的刺比雌性的大得多；我被告知，Mr. Bartlett说它们用这些刺互相争斗，所以在这种情况下，翅膀上的刺作为性武器；但根据Livingstone的说法，它们主要用于保护幼鸟。