在尼加拉瓜有一种“身着红蓝亮彩”的小青蛙，不像大多数其他种类那样隐藏自己，而是白天四处跳跃。贝尔先生说（56.《尼加拉瓜的博物学家》，1874年，第321页），当他一看到它那无忧无虑的安全感时，就确信它是不可食用的。经过几次尝试后，他成功地引诱了一只小鸭吞下一只小青蛙，但立刻就被吐了出来；这只鸭子“摇头晃脑，似乎想摆脱某种令人不快的味道”。
关于性别间颜色差异，Gunther博士不知道青蛙或蟾蜍有任何显著的例子；然而，他常常可以通过雄性的颜色稍微更浓烈来辨别雌雄。他也知道外部结构上没有任何显著差异，除了在繁殖季节雄性前肢上会出现的突起，这让他能够抓住雌性。（57. Bufo sikimmensis的雄性只有两个板状胼胝体出现在胸部，手指上有某些皱纹，或许与上述提到的突起有着相同的目的。）
令人惊讶的是，这些动物并没有获得更为明显的性别特征；尽管它们是冷血动物，但它们的热情却很强烈。Gunther博士告诉我，他曾多次发现不幸的雌性蟾蜍因被三四个雄性紧紧拥抱而窒息致死。
霍夫曼教授在吉森观察到青蛙在繁殖季节整天打架，而且非常激烈，有一只甚至被撕开了身体。青蛙和蟾蜍表现出一个有趣的性别差异，即雄性所拥有的音乐能力；但是，当我们谈到雄性牛蛙和其他一些物种发出的不和谐且震耳欲聋的声音时，用“音乐”这个词似乎对我们来说是一个奇怪而不恰当的表达。然而，确实有一些青蛙以一种明显令人愉悦的方式歌唱。在里约热内卢，我经常晚上坐在那里听许多Hylae小青蛙站在靠近水边的草叶上，它们发出甜美的唧唧声和谐共鸣。
各种声音主要由雄性在繁殖季节发出，就像我们常见青蛙的呱呱叫声一样。（58.贝尔，《英国爬行动物史》，1849年，第93页）。根据这一事实，雄性的发声器官比雌性的更加发达。在一些属中，只有雄性拥有开口于喉部的囊袋。（59. J. Bishop，《托德解剖学和生理学百科全书》，第4卷，第1503页）。例如，在可食用的青蛙（Rana esculenta）中，“囊袋是雄性的特征，在发出呱呱叫声时充满空气，形成两个大球形的气囊，位于头部两侧，靠近嘴角。”雄性的叫声因此变得异常有力，而雌性的叫声只是一种轻微的呻吟声。（60.贝尔，同上，第112-114页）。在该家族的不同属中，发声器官在结构上有很大差异，在所有情况下，其发展都可以归因于性选择。
爬行动物。
龟鳖目。
乌龟和海龟没有明显的性别差异。
在一些种类中，雄性的尾巴比雌性的长。
在一些种类中，雄性的腹甲或壳的下表面相对于雌性的背甲略凹陷。
美国泥龟（Chrysemys picta）的雄性前爪上的爪子长度是雌性的两倍；当雌雄交配时这些爪子就会派上用场。
（61. Maynard先生，《美国博物学家》，1869年12月，第555页）。在加拉帕戈斯群岛的巨大龟（Testudo nigra）中，雄性据说比雌性长得更大：在交配季节，而不是其他时间，雄性会发出低沉的吼叫声，可以在一百码之外听到；而雌性则从不发声。
（62. 见我的《贝格尔号航行期间的研究日志》，1845年，第384页）。
印度象龟（Testudo elegans）据说“雄性的争斗可以从远处听到，因为它们在相互撞击时会产生噪音。”
（63. Gunther博士，《英国印度爬行动物》，1864年，第7页）。
鳄形目。
性别之间似乎在颜色上没有差异；我也不知道雄性会互相争斗，尽管这是可能的，因为有些种类会在雌性面前炫耀。
巴特拉姆描述雄性短吻鳄通过在池塘中拍打水面和咆哮来赢得雌性，“膨胀得快要爆炸，头和尾巴抬起，像印第安酋长展示他的战争技艺一样，在水面上旋转或翻滚。”在恋爱季节，鳄鱼的下颌腺会散发出麝香味，并弥漫在其栖息地周围。
（64. 奥文，《脊椎动物解剖学》，第1卷，1866年，第615页）。
蛇目。
Gunther博士告诉我，雄性总是比雌性小，而且尾巴通常更长更细；但他不知道外部结构上还有其他差异。
至于颜色，他几乎总能通过雄性的颜色更强烈来分辨性别；例如，英国蝰蛇背部的黑色锯齿状条纹在雄性身上比雌性更清晰。这种差异在北美响尾蛇中更为明显，动物园管理员向我展示了雄性响尾蛇如何通过全身更鲜艳的黄色立即与雌性区分开来。
在南非，Bucephalus capensis也有类似的差异，因为“雌性从不像雄性那样在侧面有如此丰富的黄色斑纹。”（65. Sir Andrew Smith，《南非动物志：爬行动物》，1849年，图版x）。印度Dipsas cynodon的雄性是黑色的，腹部部分为黑色，而雌性则是红褐色或橄榄黄色，腹部要么是均匀的黄色，要么带有黑色斑纹。
在同一国家的Tragops dispar中，雄性是鲜绿色的，而雌性是青铜色的。（66. Gunther博士，《英国印度爬行动物》，Ray Soc.，1864年，第304、308页）。无疑，某些蛇的颜色具有保护作用，正如树蛇的绿色和生活在沙地上的蛇类的各种斑驳色彩所示；但许多种类的蛇，例如常见的英国蛇和蝰蛇的颜色是否起到隐藏作用尚存疑问，对于那些极其优雅着色的外来物种来说更是如此。
某些物种在成年和幼年状态下的颜色非常不同。
(58.
Dr. 斯托利茨卡，《亚洲学会孟加拉分会会刊》，卷三十九，1870年，第205、211页。)
在繁殖季节，蛇的肛门气味腺体处于活跃功能状态；(59. 奥文，《脊椎动物解剖学》，卷一，1866年，第615页。) 蜥蜴的气味腺体也是如此，正如我们所见，鳄鱼的下颌腺体亦然。
由于大多数雄性动物会寻找雌性，这些散发气味的腺体可能更多是用来激发或吸引雌性，而不是引导它们找到雄性的位置。
尽管看起来迟缓的雄性蛇类却很爱慕异性；因为经常观察到多条雄蛇围绕同一条雌蛇，甚至围绕死去的雌蛇。
它们不会因竞争而互相争斗。
它们的智力水平高于预期。
在动物园里，它们很快学会了不在清洁笼子的铁棒上咬击；并且费城的基恩博士告诉我，他饲养的一些蛇在四、五次后学会了避开套索，起初它们很容易被捕获。
一位优秀的斯里兰卡观察者，E. Layard 先生看到（60. 《斯里兰卡漫游记》，载于《自然历史年鉴和杂志》，第二系列，卷九，1852年，第333页），一条眼镜蛇把头伸进狭窄的洞里吞下一只蟾蜍。
“带着这个负担它无法撤回；发现这一点后，它不情愿地吐出了珍贵的食物，这开始移动了；这对蛇哲学来说太过分了，于是蟾蜍再次被抓住，经过剧烈的努力逃脱后，蛇被迫放弃猎物。
然而，这次学到了教训，蟾蜍被抓住了一条腿，拖出来然后成功吞下。
” 动物园的管理员肯定地说，某些蛇，比如响尾蛇和蟒蛇，能把他与其他所有人区分开来。
关在同一笼子里的眼镜蛇显然彼此间有某种情感联系。
(61. Gunther 博士，《英属印度爬行动物》，1864年，第340页。)
但这并不意味着因为蛇有一些推理能力、强烈的感情和相互的爱，它们就一定具备足够的品味去欣赏伴侣的鲜艳色彩，从而通过性选择美化物种。
然而，很难用其他方式解释某些物种的极端美丽，例如南美的珊瑚蛇，它们有着丰富的红色，带有黑色和黄色的横纹。
我清楚记得第一次在巴西看到一条滑过小径的珊瑚蛇时感到多么惊讶。
像 Wallce 先生根据 Gunther 博士的说法指出的那样（62. 《威斯敏斯特评论》，1867年7月1日，第32页），这种特殊颜色的蛇除了在南美洲之外，世界上其他地方都找不到。
在这里，有四个不同的属。
其中一种是毒蛇；另一个广泛不同的属被认为是毒蛇，另外两个则完全无害。
属于这些不同属的物种栖息在同一地区，并且如此相似，除非是博物学家，否则没有人能区分无害的和有毒的种类。
因此，正如 Wallace 先生相信的那样，无害的种类可能是为了保护自己而获得了这些颜色，基于模仿的原则；因为它们的敌人自然会认为它们危险。
然而，Elaps 属的鲜艳颜色的毒蛇的原因还有待解释，这也许可以通过性选择来解释。
蛇除了嘶嘶声外还会发出其他声音。
致命的锯鳞蝰在它的侧面有一些特殊的结构且锯齿状边缘的斜排鳞片；当这条蛇受到刺激时，这些鳞片会相互摩擦，产生“一种奇怪的持续的，几乎像嘶嘶声的声音。”
(63. Anderson 博士，《动物学会通报》，1871年，第196页。) 关于响尾蛇的响铃，我们终于得到了一些确定的信息：Aughey 教授说（64. 《美国博物学家》，1873年，第85页），两次他本人未被发现的情况下，他从远处观察到一条盘绕并竖起头部的响尾蛇，每隔一段时间就持续嘶鸣半小时，最后他看到另一条蛇靠近，当它们相遇时交配了。
因此，他认为响尾蛇的响铃之一用途就是吸引异性。
不幸的是，他并未确认是雄性还是雌性保持静止并呼唤对方。
但从上述事实并不能推断响尾蛇的响铃只能用于吸引异性，它们也可能以其他方式警告可能攻击它们的动物。
我也不完全不相信关于它们以恐惧麻痹猎物的几份报告。
其他一些蛇也会通过快速振动尾巴发出独特的声音，我在南美见到的三角头蛇就是这样。
蜥蜴目。
一些种类，可能是一些种类的雄性蜥蜴会因竞争而互相争斗。
因此，南美的树蜥 Anolis cristatellus 极具好斗性：“在春季和夏季初期，两只成年雄性很少相遇而不发生争斗。
初次见面时，它们上下点头三四次，同时扩展喉咙下的褶皱或囊袋；眼睛闪烁着愤怒，摆动尾巴几秒钟，仿佛在积蓄能量，然后凶猛地扑向彼此，翻滚纠缠在一起，并紧紧咬住对方。
冲突通常以一个斗士失去尾巴告终，胜利者常常吃掉这条尾巴。
” 这个物种的雄性明显比雌性大得多（65. N. L. Austen 先生养活了这些动物相当长时间；参见《土地与水》，1867年7月，第9页）；据 Gunther 博士所知，这是所有种类的蜥蜴的一般规律。
Andaman 岛上的 Cyrtodactylus rubidus 的雄性独有肛前孔；根据类比判断，这些孔可能用于散发气味。
(66. Stoliczka，《亚洲学会孟加拉分会会刊》，卷三十四，1870年，第166页。)
[图33. Sitana minor. 雄性喉囊展开（取自 Gunther 的《印度爬行动物》）]
两性在各种外部特征上往往有很大差异。
上述提到的 Anolis 的雄性有一条沿着背部和尾巴延伸的嵴，可以随意竖起；但雌性没有丝毫痕迹。
在印度的 Cophotis ceylanica 中，雌性有一个背嵴，虽然不如雄性那么发达；正如 Gunther 博士告诉我的，在许多 Iguanas、Chameleons 和其他蜥蜴的雌性中也是如此。
然而，在某些物种中，嵴在两性中同样发达，如 Iguana tuberculata。
在 Sitana 属中，只有雄性拥有一个大的喉囊（图33），可以像扇子一样折叠起来，颜色为蓝色、黑色和红色；但在交配季节这些华丽的颜色才会显现。
雌性甚至没有这个附器的雏形。
根据 Austen 先生的说法，在 Anolis cristatellus 中，喉囊呈明亮的红黄相间的大理石花纹，虽然在雌性中以雏形存在。
再次，在某些其他蜥蜴中，两性都同样很好地拥有喉囊。
在这里，我们看到同一群体中的物种，就像在许多先前的例子中一样，同一个特征要么局限于雄性，要么在雄性中比在雌性中更发达，或者再次在两性中同样发达。
属 Draco 的小蜥蜴，它们靠肋骨支撑的降落伞滑翔，它们美丽的颜色难以描述，喉部有类似家禽肉垂的皮肤附属物。
当动物兴奋时，这些附属物会竖起。它们存在于两性之中，但在雄性达到成熟时最为显著，在这个年龄阶段，中间的附肢有时会是头部长度的两倍。
大多数种类同样在颈部有一条低矮的脊冠；而在完全成熟的雄性中，这条脊冠比雌性和年轻的雄性更加发达。
（67. 关于Cophotis、Sitana和Draco的所有上述陈述和引述，以及关于Ceratophora和Chamaeleon的以下事实，均来自Dr. Gunther本人或他那部关于《英属印度爬行动物》的杰出著作，Ray Soc., 1864, 第122、130、135页。）
据说有一种中国蜥蜴在春季成对生活；“如果一只被捕获，另一只就会从树上掉落到地面，甘愿被捕而不受伤害”——我推测这是出于绝望。（68. Swinhoe先生，《动物学学会会刊》，1870年，第240页。）
[图34. Ceratophora Stoddartii. 上方图片：雄性；下方图片：雌性。]
某些蜥蜴两性之间存在其他更为显著的区别。
Ceratophora aspera的雄性鼻尖处有一个长度为头部一半的附肢。
它是圆柱形的，覆盖着鳞片，柔韧且似乎可以竖起：在雌性中，它几乎完全退化。
在同一属的另一种物种中，末端的鳞片形成一个小角在柔韧的附肢顶端；在第三种物种（C. Stoddartii，图34）中，整个附肢转化为一个角，通常是白色的，但在动物兴奋时会呈现出紫红色。
在这个后一种物种的成年雄性中，角长约半英寸，但在雌性和幼体中则非常小。
这些附肢，正如Gunther博士向我指出的那样，可以与鸡形目鸟类的肉冠相比，显然起到了装饰的作用。
[图35. Chamaeleo bifurcus. 上方图片：雄性；下方图片：雌性。图36. Chamaeleo Owenii. 上方图片：雄性；下方图片：雌性。]
在Chamaeleon属中，我们来到了两性之间差异的顶点。
C. bifurcus（图35）雄性的头骨上部延伸出两个巨大的、坚实的骨质突起，表面覆盖着与头部其余部分相同的鳞片；而这种奇妙的结构变化在雌性身上仅表现为一个雏形。
再次，在来自非洲西海岸的Chamaeleo Owenii（图36）中，雄性鼻尖和额头上长有三个奇特的角，而雌性则完全没有痕迹。
关于性别间颜色差异，Gunther博士不知道青蛙或蟾蜍有任何显著的例子；然而，他常常可以通过雄性的颜色稍微更浓烈来辨别雌雄。他也知道外部结构上没有任何显著差异，除了在繁殖季节雄性前肢上会出现的突起，这让他能够抓住雌性。（57. Bufo sikimmensis的雄性只有两个板状胼胝体出现在胸部，手指上有某些皱纹，或许与上述提到的突起有着相同的目的。）
令人惊讶的是，这些动物并没有获得更为明显的性别特征；尽管它们是冷血动物，但它们的热情却很强烈。Gunther博士告诉我，他曾多次发现不幸的雌性蟾蜍因被三四个雄性紧紧拥抱而窒息致死。
霍夫曼教授在吉森观察到青蛙在繁殖季节整天打架，而且非常激烈，有一只甚至被撕开了身体。青蛙和蟾蜍表现出一个有趣的性别差异，即雄性所拥有的音乐能力；但是，当我们谈到雄性牛蛙和其他一些物种发出的不和谐且震耳欲聋的声音时，用“音乐”这个词似乎对我们来说是一个奇怪而不恰当的表达。然而，确实有一些青蛙以一种明显令人愉悦的方式歌唱。在里约热内卢，我经常晚上坐在那里听许多Hylae小青蛙站在靠近水边的草叶上，它们发出甜美的唧唧声和谐共鸣。
各种声音主要由雄性在繁殖季节发出，就像我们常见青蛙的呱呱叫声一样。（58.贝尔，《英国爬行动物史》，1849年，第93页）。根据这一事实，雄性的发声器官比雌性的更加发达。在一些属中，只有雄性拥有开口于喉部的囊袋。（59. J. Bishop，《托德解剖学和生理学百科全书》，第4卷，第1503页）。例如，在可食用的青蛙（Rana esculenta）中，“囊袋是雄性的特征，在发出呱呱叫声时充满空气，形成两个大球形的气囊，位于头部两侧，靠近嘴角。”雄性的叫声因此变得异常有力，而雌性的叫声只是一种轻微的呻吟声。（60.贝尔，同上，第112-114页）。在该家族的不同属中，发声器官在结构上有很大差异，在所有情况下，其发展都可以归因于性选择。
爬行动物。
龟鳖目。
乌龟和海龟没有明显的性别差异。
在一些种类中，雄性的尾巴比雌性的长。
在一些种类中，雄性的腹甲或壳的下表面相对于雌性的背甲略凹陷。
美国泥龟（Chrysemys picta）的雄性前爪上的爪子长度是雌性的两倍；当雌雄交配时这些爪子就会派上用场。
（61. Maynard先生，《美国博物学家》，1869年12月，第555页）。在加拉帕戈斯群岛的巨大龟（Testudo nigra）中，雄性据说比雌性长得更大：在交配季节，而不是其他时间，雄性会发出低沉的吼叫声，可以在一百码之外听到；而雌性则从不发声。
（62. 见我的《贝格尔号航行期间的研究日志》，1845年，第384页）。
印度象龟（Testudo elegans）据说“雄性的争斗可以从远处听到，因为它们在相互撞击时会产生噪音。”
（63. Gunther博士，《英国印度爬行动物》，1864年，第7页）。
鳄形目。
性别之间似乎在颜色上没有差异；我也不知道雄性会互相争斗，尽管这是可能的，因为有些种类会在雌性面前炫耀。
巴特拉姆描述雄性短吻鳄通过在池塘中拍打水面和咆哮来赢得雌性，“膨胀得快要爆炸，头和尾巴抬起，像印第安酋长展示他的战争技艺一样，在水面上旋转或翻滚。”在恋爱季节，鳄鱼的下颌腺会散发出麝香味，并弥漫在其栖息地周围。
（64. 奥文，《脊椎动物解剖学》，第1卷，1866年，第615页）。
蛇目。
Gunther博士告诉我，雄性总是比雌性小，而且尾巴通常更长更细；但他不知道外部结构上还有其他差异。
至于颜色，他几乎总能通过雄性的颜色更强烈来分辨性别；例如，英国蝰蛇背部的黑色锯齿状条纹在雄性身上比雌性更清晰。这种差异在北美响尾蛇中更为明显，动物园管理员向我展示了雄性响尾蛇如何通过全身更鲜艳的黄色立即与雌性区分开来。
在南非，Bucephalus capensis也有类似的差异，因为“雌性从不像雄性那样在侧面有如此丰富的黄色斑纹。”（65. Sir Andrew Smith，《南非动物志：爬行动物》，1849年，图版x）。印度Dipsas cynodon的雄性是黑色的，腹部部分为黑色，而雌性则是红褐色或橄榄黄色，腹部要么是均匀的黄色，要么带有黑色斑纹。
在同一国家的Tragops dispar中，雄性是鲜绿色的，而雌性是青铜色的。（66. Gunther博士，《英国印度爬行动物》，Ray Soc.，1864年，第304、308页）。无疑，某些蛇的颜色具有保护作用，正如树蛇的绿色和生活在沙地上的蛇类的各种斑驳色彩所示；但许多种类的蛇，例如常见的英国蛇和蝰蛇的颜色是否起到隐藏作用尚存疑问，对于那些极其优雅着色的外来物种来说更是如此。
某些物种在成年和幼年状态下的颜色非常不同。
(58.
Dr. 斯托利茨卡，《亚洲学会孟加拉分会会刊》，卷三十九，1870年，第205、211页。)
在繁殖季节，蛇的肛门气味腺体处于活跃功能状态；(59. 奥文，《脊椎动物解剖学》，卷一，1866年，第615页。) 蜥蜴的气味腺体也是如此，正如我们所见，鳄鱼的下颌腺体亦然。
由于大多数雄性动物会寻找雌性，这些散发气味的腺体可能更多是用来激发或吸引雌性，而不是引导它们找到雄性的位置。
尽管看起来迟缓的雄性蛇类却很爱慕异性；因为经常观察到多条雄蛇围绕同一条雌蛇，甚至围绕死去的雌蛇。
它们不会因竞争而互相争斗。
它们的智力水平高于预期。
在动物园里，它们很快学会了不在清洁笼子的铁棒上咬击；并且费城的基恩博士告诉我，他饲养的一些蛇在四、五次后学会了避开套索，起初它们很容易被捕获。
一位优秀的斯里兰卡观察者，E. Layard 先生看到（60. 《斯里兰卡漫游记》，载于《自然历史年鉴和杂志》，第二系列，卷九，1852年，第333页），一条眼镜蛇把头伸进狭窄的洞里吞下一只蟾蜍。
“带着这个负担它无法撤回；发现这一点后，它不情愿地吐出了珍贵的食物，这开始移动了；这对蛇哲学来说太过分了，于是蟾蜍再次被抓住，经过剧烈的努力逃脱后，蛇被迫放弃猎物。
然而，这次学到了教训，蟾蜍被抓住了一条腿，拖出来然后成功吞下。
” 动物园的管理员肯定地说，某些蛇，比如响尾蛇和蟒蛇，能把他与其他所有人区分开来。
关在同一笼子里的眼镜蛇显然彼此间有某种情感联系。
(61. Gunther 博士，《英属印度爬行动物》，1864年，第340页。)
但这并不意味着因为蛇有一些推理能力、强烈的感情和相互的爱，它们就一定具备足够的品味去欣赏伴侣的鲜艳色彩，从而通过性选择美化物种。
然而，很难用其他方式解释某些物种的极端美丽，例如南美的珊瑚蛇，它们有着丰富的红色，带有黑色和黄色的横纹。
我清楚记得第一次在巴西看到一条滑过小径的珊瑚蛇时感到多么惊讶。
像 Wallce 先生根据 Gunther 博士的说法指出的那样（62. 《威斯敏斯特评论》，1867年7月1日，第32页），这种特殊颜色的蛇除了在南美洲之外，世界上其他地方都找不到。
在这里，有四个不同的属。
其中一种是毒蛇；另一个广泛不同的属被认为是毒蛇，另外两个则完全无害。
属于这些不同属的物种栖息在同一地区，并且如此相似，除非是博物学家，否则没有人能区分无害的和有毒的种类。
因此，正如 Wallace 先生相信的那样，无害的种类可能是为了保护自己而获得了这些颜色，基于模仿的原则；因为它们的敌人自然会认为它们危险。
然而，Elaps 属的鲜艳颜色的毒蛇的原因还有待解释，这也许可以通过性选择来解释。
蛇除了嘶嘶声外还会发出其他声音。
致命的锯鳞蝰在它的侧面有一些特殊的结构且锯齿状边缘的斜排鳞片；当这条蛇受到刺激时，这些鳞片会相互摩擦，产生“一种奇怪的持续的，几乎像嘶嘶声的声音。”
(63. Anderson 博士，《动物学会通报》，1871年，第196页。) 关于响尾蛇的响铃，我们终于得到了一些确定的信息：Aughey 教授说（64. 《美国博物学家》，1873年，第85页），两次他本人未被发现的情况下，他从远处观察到一条盘绕并竖起头部的响尾蛇，每隔一段时间就持续嘶鸣半小时，最后他看到另一条蛇靠近，当它们相遇时交配了。
因此，他认为响尾蛇的响铃之一用途就是吸引异性。
不幸的是，他并未确认是雄性还是雌性保持静止并呼唤对方。
但从上述事实并不能推断响尾蛇的响铃只能用于吸引异性，它们也可能以其他方式警告可能攻击它们的动物。
我也不完全不相信关于它们以恐惧麻痹猎物的几份报告。
其他一些蛇也会通过快速振动尾巴发出独特的声音，我在南美见到的三角头蛇就是这样。
蜥蜴目。
一些种类，可能是一些种类的雄性蜥蜴会因竞争而互相争斗。
因此，南美的树蜥 Anolis cristatellus 极具好斗性：“在春季和夏季初期，两只成年雄性很少相遇而不发生争斗。
初次见面时，它们上下点头三四次，同时扩展喉咙下的褶皱或囊袋；眼睛闪烁着愤怒，摆动尾巴几秒钟，仿佛在积蓄能量，然后凶猛地扑向彼此，翻滚纠缠在一起，并紧紧咬住对方。
冲突通常以一个斗士失去尾巴告终，胜利者常常吃掉这条尾巴。
” 这个物种的雄性明显比雌性大得多（65. N. L. Austen 先生养活了这些动物相当长时间；参见《土地与水》，1867年7月，第9页）；据 Gunther 博士所知，这是所有种类的蜥蜴的一般规律。
Andaman 岛上的 Cyrtodactylus rubidus 的雄性独有肛前孔；根据类比判断，这些孔可能用于散发气味。
(66. Stoliczka，《亚洲学会孟加拉分会会刊》，卷三十四，1870年，第166页。)
[图33. Sitana minor. 雄性喉囊展开（取自 Gunther 的《印度爬行动物》）]
两性在各种外部特征上往往有很大差异。
上述提到的 Anolis 的雄性有一条沿着背部和尾巴延伸的嵴，可以随意竖起；但雌性没有丝毫痕迹。
在印度的 Cophotis ceylanica 中，雌性有一个背嵴，虽然不如雄性那么发达；正如 Gunther 博士告诉我的，在许多 Iguanas、Chameleons 和其他蜥蜴的雌性中也是如此。
然而，在某些物种中，嵴在两性中同样发达，如 Iguana tuberculata。
在 Sitana 属中，只有雄性拥有一个大的喉囊（图33），可以像扇子一样折叠起来，颜色为蓝色、黑色和红色；但在交配季节这些华丽的颜色才会显现。
雌性甚至没有这个附器的雏形。
根据 Austen 先生的说法，在 Anolis cristatellus 中，喉囊呈明亮的红黄相间的大理石花纹，虽然在雌性中以雏形存在。
再次，在某些其他蜥蜴中，两性都同样很好地拥有喉囊。
在这里，我们看到同一群体中的物种，就像在许多先前的例子中一样，同一个特征要么局限于雄性，要么在雄性中比在雌性中更发达，或者再次在两性中同样发达。
属 Draco 的小蜥蜴，它们靠肋骨支撑的降落伞滑翔，它们美丽的颜色难以描述，喉部有类似家禽肉垂的皮肤附属物。
当动物兴奋时，这些附属物会竖起。它们存在于两性之中，但在雄性达到成熟时最为显著，在这个年龄阶段，中间的附肢有时会是头部长度的两倍。
大多数种类同样在颈部有一条低矮的脊冠；而在完全成熟的雄性中，这条脊冠比雌性和年轻的雄性更加发达。
（67. 关于Cophotis、Sitana和Draco的所有上述陈述和引述，以及关于Ceratophora和Chamaeleon的以下事实，均来自Dr. Gunther本人或他那部关于《英属印度爬行动物》的杰出著作，Ray Soc., 1864, 第122、130、135页。）
据说有一种中国蜥蜴在春季成对生活；“如果一只被捕获，另一只就会从树上掉落到地面，甘愿被捕而不受伤害”——我推测这是出于绝望。（68. Swinhoe先生，《动物学学会会刊》，1870年，第240页。）
[图34. Ceratophora Stoddartii. 上方图片：雄性；下方图片：雌性。]
某些蜥蜴两性之间存在其他更为显著的区别。
Ceratophora aspera的雄性鼻尖处有一个长度为头部一半的附肢。
它是圆柱形的，覆盖着鳞片，柔韧且似乎可以竖起：在雌性中，它几乎完全退化。
在同一属的另一种物种中，末端的鳞片形成一个小角在柔韧的附肢顶端；在第三种物种（C. Stoddartii，图34）中，整个附肢转化为一个角，通常是白色的，但在动物兴奋时会呈现出紫红色。
在这个后一种物种的成年雄性中，角长约半英寸，但在雌性和幼体中则非常小。
这些附肢，正如Gunther博士向我指出的那样，可以与鸡形目鸟类的肉冠相比，显然起到了装饰的作用。
[图35. Chamaeleo bifurcus. 上方图片：雄性；下方图片：雌性。图36. Chamaeleo Owenii. 上方图片：雄性；下方图片：雌性。]
在Chamaeleon属中，我们来到了两性之间差异的顶点。
C. bifurcus（图35）雄性的头骨上部延伸出两个巨大的、坚实的骨质突起，表面覆盖着与头部其余部分相同的鳞片；而这种奇妙的结构变化在雌性身上仅表现为一个雏形。
再次，在来自非洲西海岸的Chamaeleo Owenii（图36）中，雄性鼻尖和额头上长有三个奇特的角，而雌性则完全没有痕迹。