当两性以相同的方式着色，颜色显眼或奇特排列，且没有保护功能，特别是当它们与其他各种装饰性附属物相关联时，我们通过类比得出同样的结论，即它们是通过性选择获得的，尽管传给了两性。那显著且多样化的颜色，无论局限于雄性还是共同存在于两性之中，在同一族群和亚族群中与其他服务于战斗或装饰的次要性特征相伴出现，这一规律将会被发现，只要我们回顾本章及前一章所列举的各种案例。
就颜色及其他装饰特征而言，性状向两性等量传递的法则在哺乳动物中比在鸟类中更为广泛地盛行；但武器，如角和獠牙，常常更多地或者更完美地传给雄性而不是雌性。
这令人惊讶，因为雄性通常用它们的武器防御各种敌人，所以这些武器对雌性也会有用。
就我们所能观察到的而言，这种缺失只能归因于占主导地位的遗传形式。
最后，对于四足动物来说，同性个体之间的争斗，无论是和平的还是血腥的，除了极少数例外，几乎总是局限于雄性之间；因此，雄性通过性选择比雌性更频繁地发生改变，要么是为了彼此争斗，要么是为了吸引异性。
第三部分
关于人类的性选择及其结论。
第十九章
人类的次要性特征。
男女差异——导致这些差异的原因以及某些共同特征——战斗法则——心理能力和声音差异——美貌在决定人类婚姻中的影响——野蛮人对装饰的关注——他们对女性美的观念——夸大每一种自然特点的趋势。
在人类中，两性之间的差异比大多数灵长类动物更大，但不像某些动物那样大，例如猕猴。
平均来说，男性比女性更高、更重、更强壮，肩膀更方正，肌肉轮廓更明显。
由于肌肉发育与眉骨突出之间的关系（1. 舍法豪森，‘人类学评论’1868年10月，第419、420、427页），眉骨在男性中通常比女性更明显。
他的身体，尤其是脸，更毛发浓密，声音也不同且更有力。
在某些种族中，据说女性的肤色与男性略有不同。
例如，施韦因富特提到一个属于刚果中部蒙布图人的黑人妇女时说：“像她所有的族人一样，她的皮肤比丈夫的浅几个色度，有点像半熟咖啡的颜色。”（2. 《非洲之心》，英文版，1873年，卷一，第544页。）
由于女性在田间劳作且完全裸露，她们的肤色与男性不同不太可能是由于较少暴露在天气中。
欧洲女性可能是两性中颜色较亮的一方，这可以从两者都同样暴露在外时看到。
男性比女性更有勇气、好斗且精力充沛，更具创造力。
他的大脑绝对较大，但是否与其更大的体型成比例，我相信尚未得到充分证实。
女性的脸型更圆润；下颌和颅底较小；身体线条更圆润，部分更突出；并且她的骨盆比男性宽。（3. 埃克尔，‘人类学评论’1868年10月，第351-356页。威尔克尔对男性和女性头骨形态的比较进行了非常仔细的研究。）
但这个后天特征可能被认为更像是初级而非次级性特征。
她比男性更早达到成熟期。
正如所有类别的动物一样，人类的男性特征直到他接近成熟时才会完全显现；如果去势，它们永远不会出现。
例如，胡须是一种次级性特征，男童没有胡须，尽管他们在幼年时期头部有丰富的头发。
这可能是因为男性获得其男性特征的连续变异出现在生命较晚的时候，所以它们只传给雄性。
男性和女性儿童彼此非常相似，就像许多其他动物的幼崽一样，这些动物的成年性别差异很大；他们也比成熟的男性更像成熟的女性。
然而，女性最终会表现出某些独特的特征，在头骨形成方面，据说她是儿童和成年男性之间的中间体。（4. 埃克尔和威尔克尔，同上，第352、355页；沃格特，《人类讲座》，英文版，第81页。）
再次，正如密切相关但不同的物种的幼崽不像成年个体那样差别那么大，人类的不同种族的儿童也是如此。
有些人甚至认为在婴儿头骨中无法检测到种族差异。（5. 舍法豪森，《人类学评论》，同上，第429页。）
至于肤色，新生的黑人婴儿是红褐色的，很快变成灰蓝色；在苏丹一年内黑色完全显现，但在埃及则需要三年。
黑人的婴儿眼睛最初是蓝色的，头发是栗棕色而不是黑色，只是在末端卷曲。
澳大利亚的婴儿出生后立即是黄褐色的，稍后变暗。
巴拉圭瓜拉尼人的孩子出生时是白黄色的，但在几周内逐渐获得父母的黄褐色色调。
在美洲的其他地区也观察到了类似的现象。（6. 普鲁纳-贝伊，根据沃格特在《人类讲座》中引用的黑人婴儿，1864年英文版，第189页：关于黑人婴儿的进一步事实，见温特伯特姆和坎珀引用的内容，劳伦斯，《生理学讲座》等，1822年，第451页。关于瓜拉尼婴儿，见雷格尔，《哺乳动物》等，第3页。另见戈德龙，《物种论》，第ii卷，1859年，第253页。对于澳大利亚人，见瓦伊茨，《人类学导论》，英文版，1863年，第99页。）
我详细列出了上述人类性别之间的差异，因为它们与灵长类动物的差异非常相似。
对于这些动物来说，雌性比雄性更早成熟；至少在塞巴斯提安猴子中情况确实如此。（7. 雷格尔，《哺乳动物》，1830年，第49页。）
大多数物种的雄性比雌性更大更强壮，大猩猩就是一个众所周知的例子。
即使在眉毛更突出这样的小特征上，某些猴子的雄性和雌性也有区别。（8. 如在马卡库斯·西诺莫鲁斯（德马斯卡尔特，《哺乳动物学》，第65页）和长臂猿敏捷亚种（杰弗罗伊·圣-希莱尔和F. 居维叶，《哺乳动物自然史》，1824年，第i卷，第2页）。并且在这方面与人类一致。
在大猩猩和其他一些猴子中，成年雄性的颅顶有明显的矢状嵴，而在雌性中则没有；埃克尔在澳大利亚人中发现了两种性别之间类似的差异痕迹。（9. 《人类学评论》，1868年10月，第353页。）
当猴子的嗓音有任何差异时，雄性的嗓音更有力。
我们已经看到某些雄性猴子有发达的胡须，而雌性则完全没有或发育不全。
没有已知的例子表明雌性猴子的胡须、颊髯或小胡子比雄性猴子更大。
甚至在胡须的颜色上，人类和灵长类动物之间也有一个有趣的平行现象，因为在人类中，当胡须的颜色与头部头发不同（通常是这种情况）时，我相信它几乎总是较浅的色调，经常是红色的。
我在英国多次观察到这一事实；但最近两位绅士写信给我，说他们是一个例外。
其中一位绅士通过解释他家族父系和母系的头发颜色差异来解释这一现象。
他们都早已注意到这一特点（其中一人曾因染胡须而常被指责），并因此观察了其他人，确信这种例外很少见。
霍克博士为了我而在俄罗斯对此进行了关注，发现没有例外。
在加尔各答，J先生...第10章 人种间的毛发特征与性别差异
斯科特先生，来自植物园的那位，非常热心地观察了那里以及印度其他地方的各种人种，包括锡金的两个种族、布提亚人、印度教徒、缅甸人和中国人，其中大多数种族面部几乎无毛。他总是发现，当头部毛发与胡须颜色有差异时，胡须的颜色总是较浅。
在猴子中，正如前面提到的，胡须的颜色往往与头部毛发形成显著对比，且在这种情况下，胡须的颜色总是较浅，常常是纯白色，有时是黄色或红棕色。
布莱思先生告知我，他只见过一次猴子的胡须、鬓角等变白的情况，这在我们人类中非常常见。然而，这种情况发生在一只年老的猕猴身上，这只猕猴被关在笼子里，它的胡须被描述为“异常长且像人类一样”。总的来说，这只老猴子让人联想到欧洲某位在位君主，因此它被普遍戏称为这位君主的名字。
在某些人种中，头发几乎从未变成灰色；例如，福布斯先生告诉我，他从未在南美洲的艾马拉人和基楚阿人中见到过这种情况。
关于身体的毛发密度，所有种族的女性都比男性毛发更少；而在少数几种灵长目动物中，雌性的身体下部毛发比雄性更少。
在某些种族的人类中，头上的头发几乎从不会变灰；例如，福布斯先生告诉我，他从未在南美洲的艾马拉人和基楚阿人中见到过这种情况。
关于身体的总体毛发密度，所有种族的女性都比男性毛发更少；而在少数几种灵长目动物中，雌性的身体下部毛发比雄性更少。
在一些四手猿中，雄性比雌性更为大胆和凶猛。它们带领群体，遇到危险时总是冲在前面。我们由此可以看到人类与四手猿在性别差异方面的密切相似性。
然而，在某些物种中，如某些狒狒、猩猩和大猩猩，两性之间的差异比人类更大，特别是在犬齿大小、毛发发育和颜色，尤其是裸露皮肤部分的颜色上。
人类的次级性征具有极高的变异性，即使在同一人种内也是如此，并且在不同人种之间也存在很大差异。这两条规则在整个动物界普遍适用。
在诺瓦拉号的优秀观测中（这些结果由魏斯巴赫博士根据舍尔策博士和施瓦茨博士的测量得出，详见《诺瓦拉号航行：人类学部分》，1867年，第216、231、234、236、239、269页），澳大利亚男性平均仅比女性高出65毫米，而在爪哇人中，平均差异为218毫米；因此，在后一种人种中，两性身高差异是前者的三倍多。
对各种族进行了仔细的身高、颈部和胸部周长、脊椎骨和手臂长度的测量，几乎所有这些测量都表明男性之间的差异远大于女性。
这一事实表明，就这些特征而言，男性是主要的变异来源，因为各个种族是从共同的祖先分化出来的。
男性胡须的生长和身体毛发的密度在不同种族间存在显著差异，甚至在同一种族的不同部落或家族间也有所不同。我们欧洲人自己就能看到这一点。
在圣基尔达岛上，根据马丁的记载，男子直到三十岁或更大年龄才会长出胡须，即使这样，胡须也很稀疏。
在欧亚大陆上，胡须一直流行，直到越过印度；但在斯里兰卡的原住民中，胡须往往缺失，正如狄奥多罗斯在古代所注意到的那样。
在印度东部，胡须消失，如泰缅人、马来人、卡尔穆克人、中国人和日本人；然而，阿伊诺人，居住在日本群岛最北端岛屿上的居民，是世界上毛发最多的男人。
在黑人中，胡须稀少或没有，而且他们很少有鬓角；两性身体通常几乎没有细小的绒毛。
另一方面，马来群岛的巴布亚人，虽然肤色接近黑人，但胡须却很发达。
在太平洋地区，斐济群岛的居民有浓密的大胡子，而附近汤加和萨摩亚群岛的居民则没有胡须；但这些人属于不同的种族。
在埃利斯群岛，所有居民属于同一人种；然而在其中一个岛，即努内马亚岛，“男子有漂亮的胡须”；而在其他岛屿上，“他们通常只有几根零星的胡须”。
在整个美洲大陆，男子可以说是没有胡须的；但在几乎所有部落中，老年人脸部容易出现少量短毛。
北美部落中，卡特林估计有十八个人中有二十个天生没有胡须；但偶尔可以看到一个男子，由于青春期没有拔掉毛发，长出了软软的一到两英寸长的胡须。
巴拉圭的瓜拉尼人与其他周围部落不同，他们有少量胡须，甚至身体上有些毛发，但没有鬓角。
我从福布斯先生那里得知，他对这一问题特别关注，他指出安第斯山脉的艾马拉人和基楚阿人毛发稀少，但在老年时，下巴偶尔会出现几根零星的毛发。
这两个部落的男子身体各部位的毛发远少于欧洲人毛发茂盛的地方，而女子在相应部位则完全没有毛发。
然而，他们的头部毛发在两性中都异常长，经常达到几乎触及地面的程度；北美一些部落也有类似情况。
美洲土著的性别在毛发数量和身体整体形状上的差异不如其他种族那么明显。
在前面的章节中，我们已经看到哺乳动物、鸟类、鱼类、昆虫等许多特征，这些特征有充分理由相信最初是通过性选择获得的，后来转移到了另一性。
既然这种形式的遗传似乎在人类中普遍存在，那么为了节省不必要的重复，我们将一起讨论男性特有的特征以及其他性别共有的特征的起源。
战斗法则。
例如，在野蛮人中，比如澳大利亚人，妇女既是同一部落成员之间战争的原因，也是不同部落之间战争的原因。
毫无疑问，古代也是如此：“因为赫克托耳之前还有海伦。”在一些北美印第安人中，竞争被系统化了。那个优秀的观察家，赫恩先生（《从沃尔夫王子堡出发的旅程》，8开本版）记录了这一点。都柏林，1796年，第104页。
利伯爵士（《文明的起源》，1870年，第69页）给出了北美其他类似案例。关于南美洲的瓜纳人，参见阿萨拉的《航海记》等，第二卷，第94页。
他说：“这些人的习俗一直是男人为了任何他们喜欢的女人相互角力，当然，更强的一方总是带走胜利果实。一个弱小的男人，除非他是个优秀的猎手并且广受欢迎，否则很少能留住一个更强壮的男人认为值得注意的女人。这种习俗在所有部落中盛行，激发了年轻人极大的竞争精神，从孩提时代起，他们就不断尝试在摔跤中展现力量和技巧。”对于南美洲的瓜纳人，阿萨拉指出，男性通常要到二十岁或更大年龄才结婚，因为在那之前他们无法战胜对手。其他类似的事实也可以给出；即使没有这方面的证据，我们也可以从高等灵长类动物的类比中几乎肯定（23. 关于大猩猩的争斗，参见Savage博士，《波士顿自然历史杂志》，卷五，1847年，第423页。关于Presbytis entellus，参见《印度田野》，1859年，第146页），在人类早期发展阶段，战斗法则已经占主导地位。
如今偶尔出现的犬齿突出于其他牙齿之上，且带有对侧犬齿间隙的痕迹，极有可能是一种回归现象，回到祖先曾经具备这些武器的状态，就像许多现存的雄性灵长类动物一样。
在前一章提到过，随着人类逐渐直立起来，并且越来越多地用手和臂进行搏斗以及从事其他生活活动，人类会越来越少地使用下颌和牙齿。因此，下颌及其肌肉由于不使用而减少，牙齿也通过不完全理解的相关性和生长经济原理而减少；因为我们可以看到，任何不再使用的部分都会缩小。通过这样的步骤，原始的人类两性在下颌和牙齿上的不平等最终会被抹平。
这种情况几乎与许多雄性反刍动物相似，其中犬齿已退化为残余或消失，显然是由于角的发育所致。
由于大猩猩和黑猩猩两性头骨的巨大差异与雄性巨大的犬齿发育密切相关，我们可以推断，人类早期雄性祖先的下颌和牙齿减少导致了他的外貌发生了显著且有利的变化。
毫无疑问，与女性相比，男性更大的体型和力量，更宽的肩膀，更发达的肌肉，粗糙的身体轮廓，更大的勇气和好斗性，在很大程度上都是从半人类的男性祖先那里继承来的。
然而，这些特征在人类野蛮时期的漫长岁月中，由于最强壮、最勇敢的男人在生活的普遍斗争和争夺妻子的竞争中取得成功而得以保存甚至增强。这种成功确保了他们比那些不太幸运的兄弟留下更多的后代。
就颜色及其他装饰特征而言，性状向两性等量传递的法则在哺乳动物中比在鸟类中更为广泛地盛行；但武器，如角和獠牙，常常更多地或者更完美地传给雄性而不是雌性。
这令人惊讶，因为雄性通常用它们的武器防御各种敌人，所以这些武器对雌性也会有用。
就我们所能观察到的而言，这种缺失只能归因于占主导地位的遗传形式。
最后，对于四足动物来说，同性个体之间的争斗，无论是和平的还是血腥的，除了极少数例外，几乎总是局限于雄性之间；因此，雄性通过性选择比雌性更频繁地发生改变，要么是为了彼此争斗，要么是为了吸引异性。
第三部分
关于人类的性选择及其结论。
第十九章
人类的次要性特征。
男女差异——导致这些差异的原因以及某些共同特征——战斗法则——心理能力和声音差异——美貌在决定人类婚姻中的影响——野蛮人对装饰的关注——他们对女性美的观念——夸大每一种自然特点的趋势。
在人类中，两性之间的差异比大多数灵长类动物更大，但不像某些动物那样大，例如猕猴。
平均来说，男性比女性更高、更重、更强壮，肩膀更方正，肌肉轮廓更明显。
由于肌肉发育与眉骨突出之间的关系（1. 舍法豪森，‘人类学评论’1868年10月，第419、420、427页），眉骨在男性中通常比女性更明显。
他的身体，尤其是脸，更毛发浓密，声音也不同且更有力。
在某些种族中，据说女性的肤色与男性略有不同。
例如，施韦因富特提到一个属于刚果中部蒙布图人的黑人妇女时说：“像她所有的族人一样，她的皮肤比丈夫的浅几个色度，有点像半熟咖啡的颜色。”（2. 《非洲之心》，英文版，1873年，卷一，第544页。）
由于女性在田间劳作且完全裸露，她们的肤色与男性不同不太可能是由于较少暴露在天气中。
欧洲女性可能是两性中颜色较亮的一方，这可以从两者都同样暴露在外时看到。
男性比女性更有勇气、好斗且精力充沛，更具创造力。
他的大脑绝对较大，但是否与其更大的体型成比例，我相信尚未得到充分证实。
女性的脸型更圆润；下颌和颅底较小；身体线条更圆润，部分更突出；并且她的骨盆比男性宽。（3. 埃克尔，‘人类学评论’1868年10月，第351-356页。威尔克尔对男性和女性头骨形态的比较进行了非常仔细的研究。）
但这个后天特征可能被认为更像是初级而非次级性特征。
她比男性更早达到成熟期。
正如所有类别的动物一样，人类的男性特征直到他接近成熟时才会完全显现；如果去势，它们永远不会出现。
例如，胡须是一种次级性特征，男童没有胡须，尽管他们在幼年时期头部有丰富的头发。
这可能是因为男性获得其男性特征的连续变异出现在生命较晚的时候，所以它们只传给雄性。
男性和女性儿童彼此非常相似，就像许多其他动物的幼崽一样，这些动物的成年性别差异很大；他们也比成熟的男性更像成熟的女性。
然而，女性最终会表现出某些独特的特征，在头骨形成方面，据说她是儿童和成年男性之间的中间体。（4. 埃克尔和威尔克尔，同上，第352、355页；沃格特，《人类讲座》，英文版，第81页。）
再次，正如密切相关但不同的物种的幼崽不像成年个体那样差别那么大，人类的不同种族的儿童也是如此。
有些人甚至认为在婴儿头骨中无法检测到种族差异。（5. 舍法豪森，《人类学评论》，同上，第429页。）
至于肤色，新生的黑人婴儿是红褐色的，很快变成灰蓝色；在苏丹一年内黑色完全显现，但在埃及则需要三年。
黑人的婴儿眼睛最初是蓝色的，头发是栗棕色而不是黑色，只是在末端卷曲。
澳大利亚的婴儿出生后立即是黄褐色的，稍后变暗。
巴拉圭瓜拉尼人的孩子出生时是白黄色的，但在几周内逐渐获得父母的黄褐色色调。
在美洲的其他地区也观察到了类似的现象。（6. 普鲁纳-贝伊，根据沃格特在《人类讲座》中引用的黑人婴儿，1864年英文版，第189页：关于黑人婴儿的进一步事实，见温特伯特姆和坎珀引用的内容，劳伦斯，《生理学讲座》等，1822年，第451页。关于瓜拉尼婴儿，见雷格尔，《哺乳动物》等，第3页。另见戈德龙，《物种论》，第ii卷，1859年，第253页。对于澳大利亚人，见瓦伊茨，《人类学导论》，英文版，1863年，第99页。）
我详细列出了上述人类性别之间的差异，因为它们与灵长类动物的差异非常相似。
对于这些动物来说，雌性比雄性更早成熟；至少在塞巴斯提安猴子中情况确实如此。（7. 雷格尔，《哺乳动物》，1830年，第49页。）
大多数物种的雄性比雌性更大更强壮，大猩猩就是一个众所周知的例子。
即使在眉毛更突出这样的小特征上，某些猴子的雄性和雌性也有区别。（8. 如在马卡库斯·西诺莫鲁斯（德马斯卡尔特，《哺乳动物学》，第65页）和长臂猿敏捷亚种（杰弗罗伊·圣-希莱尔和F. 居维叶，《哺乳动物自然史》，1824年，第i卷，第2页）。并且在这方面与人类一致。
在大猩猩和其他一些猴子中，成年雄性的颅顶有明显的矢状嵴，而在雌性中则没有；埃克尔在澳大利亚人中发现了两种性别之间类似的差异痕迹。（9. 《人类学评论》，1868年10月，第353页。）
当猴子的嗓音有任何差异时，雄性的嗓音更有力。
我们已经看到某些雄性猴子有发达的胡须，而雌性则完全没有或发育不全。
没有已知的例子表明雌性猴子的胡须、颊髯或小胡子比雄性猴子更大。
甚至在胡须的颜色上，人类和灵长类动物之间也有一个有趣的平行现象，因为在人类中，当胡须的颜色与头部头发不同（通常是这种情况）时，我相信它几乎总是较浅的色调，经常是红色的。
我在英国多次观察到这一事实；但最近两位绅士写信给我，说他们是一个例外。
其中一位绅士通过解释他家族父系和母系的头发颜色差异来解释这一现象。
他们都早已注意到这一特点（其中一人曾因染胡须而常被指责），并因此观察了其他人，确信这种例外很少见。
霍克博士为了我而在俄罗斯对此进行了关注，发现没有例外。
在加尔各答，J先生...第10章 人种间的毛发特征与性别差异
斯科特先生，来自植物园的那位，非常热心地观察了那里以及印度其他地方的各种人种，包括锡金的两个种族、布提亚人、印度教徒、缅甸人和中国人，其中大多数种族面部几乎无毛。他总是发现，当头部毛发与胡须颜色有差异时，胡须的颜色总是较浅。
在猴子中，正如前面提到的，胡须的颜色往往与头部毛发形成显著对比，且在这种情况下，胡须的颜色总是较浅，常常是纯白色，有时是黄色或红棕色。
布莱思先生告知我，他只见过一次猴子的胡须、鬓角等变白的情况，这在我们人类中非常常见。然而，这种情况发生在一只年老的猕猴身上，这只猕猴被关在笼子里，它的胡须被描述为“异常长且像人类一样”。总的来说，这只老猴子让人联想到欧洲某位在位君主，因此它被普遍戏称为这位君主的名字。
在某些人种中，头发几乎从未变成灰色；例如，福布斯先生告诉我，他从未在南美洲的艾马拉人和基楚阿人中见到过这种情况。
关于身体的毛发密度，所有种族的女性都比男性毛发更少；而在少数几种灵长目动物中，雌性的身体下部毛发比雄性更少。
在某些种族的人类中，头上的头发几乎从不会变灰；例如，福布斯先生告诉我，他从未在南美洲的艾马拉人和基楚阿人中见到过这种情况。
关于身体的总体毛发密度，所有种族的女性都比男性毛发更少；而在少数几种灵长目动物中，雌性的身体下部毛发比雄性更少。
在一些四手猿中，雄性比雌性更为大胆和凶猛。它们带领群体，遇到危险时总是冲在前面。我们由此可以看到人类与四手猿在性别差异方面的密切相似性。
然而，在某些物种中，如某些狒狒、猩猩和大猩猩，两性之间的差异比人类更大，特别是在犬齿大小、毛发发育和颜色，尤其是裸露皮肤部分的颜色上。
人类的次级性征具有极高的变异性，即使在同一人种内也是如此，并且在不同人种之间也存在很大差异。这两条规则在整个动物界普遍适用。
在诺瓦拉号的优秀观测中（这些结果由魏斯巴赫博士根据舍尔策博士和施瓦茨博士的测量得出，详见《诺瓦拉号航行：人类学部分》，1867年，第216、231、234、236、239、269页），澳大利亚男性平均仅比女性高出65毫米，而在爪哇人中，平均差异为218毫米；因此，在后一种人种中，两性身高差异是前者的三倍多。
对各种族进行了仔细的身高、颈部和胸部周长、脊椎骨和手臂长度的测量，几乎所有这些测量都表明男性之间的差异远大于女性。
这一事实表明，就这些特征而言，男性是主要的变异来源，因为各个种族是从共同的祖先分化出来的。
男性胡须的生长和身体毛发的密度在不同种族间存在显著差异，甚至在同一种族的不同部落或家族间也有所不同。我们欧洲人自己就能看到这一点。
在圣基尔达岛上，根据马丁的记载，男子直到三十岁或更大年龄才会长出胡须，即使这样，胡须也很稀疏。
在欧亚大陆上，胡须一直流行，直到越过印度；但在斯里兰卡的原住民中，胡须往往缺失，正如狄奥多罗斯在古代所注意到的那样。
在印度东部，胡须消失，如泰缅人、马来人、卡尔穆克人、中国人和日本人；然而，阿伊诺人，居住在日本群岛最北端岛屿上的居民，是世界上毛发最多的男人。
在黑人中，胡须稀少或没有，而且他们很少有鬓角；两性身体通常几乎没有细小的绒毛。
另一方面，马来群岛的巴布亚人，虽然肤色接近黑人，但胡须却很发达。
在太平洋地区，斐济群岛的居民有浓密的大胡子，而附近汤加和萨摩亚群岛的居民则没有胡须；但这些人属于不同的种族。
在埃利斯群岛，所有居民属于同一人种；然而在其中一个岛，即努内马亚岛，“男子有漂亮的胡须”；而在其他岛屿上，“他们通常只有几根零星的胡须”。
在整个美洲大陆，男子可以说是没有胡须的；但在几乎所有部落中，老年人脸部容易出现少量短毛。
北美部落中，卡特林估计有十八个人中有二十个天生没有胡须；但偶尔可以看到一个男子，由于青春期没有拔掉毛发，长出了软软的一到两英寸长的胡须。
巴拉圭的瓜拉尼人与其他周围部落不同，他们有少量胡须，甚至身体上有些毛发，但没有鬓角。
我从福布斯先生那里得知，他对这一问题特别关注，他指出安第斯山脉的艾马拉人和基楚阿人毛发稀少，但在老年时，下巴偶尔会出现几根零星的毛发。
这两个部落的男子身体各部位的毛发远少于欧洲人毛发茂盛的地方，而女子在相应部位则完全没有毛发。
然而，他们的头部毛发在两性中都异常长，经常达到几乎触及地面的程度；北美一些部落也有类似情况。
美洲土著的性别在毛发数量和身体整体形状上的差异不如其他种族那么明显。
在前面的章节中，我们已经看到哺乳动物、鸟类、鱼类、昆虫等许多特征，这些特征有充分理由相信最初是通过性选择获得的，后来转移到了另一性。
既然这种形式的遗传似乎在人类中普遍存在，那么为了节省不必要的重复，我们将一起讨论男性特有的特征以及其他性别共有的特征的起源。
战斗法则。
例如，在野蛮人中，比如澳大利亚人，妇女既是同一部落成员之间战争的原因，也是不同部落之间战争的原因。
毫无疑问，古代也是如此：“因为赫克托耳之前还有海伦。”在一些北美印第安人中，竞争被系统化了。那个优秀的观察家，赫恩先生（《从沃尔夫王子堡出发的旅程》，8开本版）记录了这一点。都柏林，1796年，第104页。
利伯爵士（《文明的起源》，1870年，第69页）给出了北美其他类似案例。关于南美洲的瓜纳人，参见阿萨拉的《航海记》等，第二卷，第94页。
他说：“这些人的习俗一直是男人为了任何他们喜欢的女人相互角力，当然，更强的一方总是带走胜利果实。一个弱小的男人，除非他是个优秀的猎手并且广受欢迎，否则很少能留住一个更强壮的男人认为值得注意的女人。这种习俗在所有部落中盛行，激发了年轻人极大的竞争精神，从孩提时代起，他们就不断尝试在摔跤中展现力量和技巧。”对于南美洲的瓜纳人，阿萨拉指出，男性通常要到二十岁或更大年龄才结婚，因为在那之前他们无法战胜对手。其他类似的事实也可以给出；即使没有这方面的证据，我们也可以从高等灵长类动物的类比中几乎肯定（23. 关于大猩猩的争斗，参见Savage博士，《波士顿自然历史杂志》，卷五，1847年，第423页。关于Presbytis entellus，参见《印度田野》，1859年，第146页），在人类早期发展阶段，战斗法则已经占主导地位。
如今偶尔出现的犬齿突出于其他牙齿之上，且带有对侧犬齿间隙的痕迹，极有可能是一种回归现象，回到祖先曾经具备这些武器的状态，就像许多现存的雄性灵长类动物一样。
在前一章提到过，随着人类逐渐直立起来，并且越来越多地用手和臂进行搏斗以及从事其他生活活动，人类会越来越少地使用下颌和牙齿。因此，下颌及其肌肉由于不使用而减少，牙齿也通过不完全理解的相关性和生长经济原理而减少；因为我们可以看到，任何不再使用的部分都会缩小。通过这样的步骤，原始的人类两性在下颌和牙齿上的不平等最终会被抹平。
这种情况几乎与许多雄性反刍动物相似，其中犬齿已退化为残余或消失，显然是由于角的发育所致。
由于大猩猩和黑猩猩两性头骨的巨大差异与雄性巨大的犬齿发育密切相关，我们可以推断，人类早期雄性祖先的下颌和牙齿减少导致了他的外貌发生了显著且有利的变化。
毫无疑问，与女性相比，男性更大的体型和力量，更宽的肩膀，更发达的肌肉，粗糙的身体轮廓，更大的勇气和好斗性，在很大程度上都是从半人类的男性祖先那里继承来的。
然而，这些特征在人类野蛮时期的漫长岁月中，由于最强壮、最勇敢的男人在生活的普遍斗争和争夺妻子的竞争中取得成功而得以保存甚至增强。这种成功确保了他们比那些不太幸运的兄弟留下更多的后代。