在Antilope niger中，雄性为黑色，雌性以及两性幼崽均为棕色；在A. sing-sing中，雄性比无角的雌性颜色更亮，胸部和腹部更黑；在A. caama的雄性中，身体各部分出现的斑点和线条是黑色的，而不是像雌性那样的棕色；在斑纹角马（A. gorgon）中，“雄性的颜色几乎与雌性相同，只是更深且更亮。”
其他类似的情况也可以补充。马来群岛的婆罗洲公牛（Bos sondaicus）几乎是黑色的，腿和臀部为白色；母牛是亮栗色的，直到大约三岁时，小公牛会迅速变色。去势的公牛恢复到母牛的颜色。Kemas山羊的母性颜色较浅，它和Capra aegagrus的母性据说比它们的雄性颜色更均匀。
鹿很少表现出颜色上的性别差异。卡顿法官告诉我，北美驯鹿（Cervus canadensis）的雄性颈部、腹部和腿部比雌性深得多；但在冬季，这些深色调逐渐褪去并消失。这里我提到的是，卡顿法官在他的公园里养着三种弗吉尼亚鹿，它们的颜色略有不同，但这些差异几乎完全局限于蓝色冬季或繁殖毛皮；因此，这个案例可以与前一章中给出的密切相关的或代表性的鸟类物种进行比较，这些物种之间的区别仅在于它们的繁殖羽饰。
南美的Cervus paludosus的雌性和两性的幼崽都不具备成年雄性特有的鼻部黑条纹和胸部黑褐色线条。最后，根据布莱思先生的报告，美丽有斑点的轴鹿成熟雄性比雌性明显更深色，而被去势的雄性从未获得这种色调。
最后一个我们需要考虑的目是灵长目。黑猩猩（Lemur macaco）的雄性通常是煤黑色的，而雌性则是棕色的。（29. 斯莱特雷，《动物学会学报》，1866年，第i页。同样的事实也被波伦和范丹确认。另见格雷博士，《自然历史学报》，1871年5月，第340页。）在新世界的灵长目中，Mycetes caraya的雌性和幼崽都是灰黄色的，彼此相似；第二年，幼崽变成棕红色；第三年变成黑色，除了腹部，然而，腹部在第四或第五年完全变黑。此外，Mycetes seniculus和Cebus capucinus的性别之间也有显著的颜色差异，前者和我认为后者的小崽类似于雌性。有白头卷尾猴（Pithecia leucocephala），幼崽同样类似于雌性，即上面呈棕黑色，下面为浅锈红色，而成年雄性则为黑色。
在黑帽蜘蛛猴（Ateles marginatus）中，雄性的面部毛发环呈黄色，而雌性为白色。
转向旧世界，长臂猿（Hylobates hoolock）的雄性总是黑色的，除了眉间有一条白色的带纹；雌性则从灰白色到深黑色混合，但绝不会完全黑色。
（30.关于吼猴，Rengger，同上，第14页；Brehm，《动物生活》，第1卷，第96、107页。关于黑帽蜘蛛猴，Desmarest，《哺乳动物学》，第75页。关于长臂猿，Blyth，《陆地与水域》，1867年，第135页。关于僧面猴，S. Müller，《印度尼西亚群岛的动物志》，表格x。） 在美丽的绿猴（Cercopithecus diana）中，成年雄性的头部为深黑色，而雌性为暗灰色；前者的大腿内侧毛皮呈优雅的浅棕色，后者则较浅。
在美丽且奇特的胡须猴（Cercopithecus cephus）中，两性唯一的区别在于雄性的尾巴为栗色，而雌性为灰色；但巴特利特先生告诉我，当雄性成年后，所有色调变得更加鲜明，而雌性则保持其青年时期的色调不变。
根据所罗门·穆勒给出的彩色图示，Semnopithecus chrysomelas的雄性几乎为黑色，而雌性为浅棕色。
在绿猴（Cercopithecus cynosurus 和 griseo-viridis）中，身体的一部分仅限于雄性，呈现出最鲜艳的蓝色或绿色，与身体后部裸露皮肤的鲜红色形成强烈对比。
[图69.雄性岩魈头部（来自Gervais，《哺乳动物自然史》）。] 最后，在狒狒家族中，Cynocephalus hamadryas的成年雄性不仅因巨大的鬃毛与雌性不同，而且毛色和裸露的胼胝也略有差异。在钻山猴（C. leucophaeus）中，雌性和幼崽的颜色明显较浅，绿色较少，不及成年雄性。
在整个哺乳动物纲中，没有其他成员像成年雄性岩魈（C. mormon）那样色彩如此奇异。在这个年龄段，脸部变成一种漂亮的蓝色，鼻梁和鼻尖呈现出最鲜艳的红色。一些作者称，脸部还带有白色条纹，部分区域被黑色点缀，但颜色似乎是有变化的。
额头上有一簇毛发，下巴处有黄色胡须。
“它们大腿上方的所有部位以及臀部的大片裸露皮肤同样呈现出最鲜艳的红色，混杂着蓝色，确实不失优雅。”（31. Gervais，《哺乳动物自然史》，1854年，第103页。提供了雄性的头骨图。Desmarest，《哺乳动物学》，第70页。Geoffroy Saint-Hilaire 和 F. Cuvier，《哺乳动物自然史》，1824年，第1卷。）
当动物受到刺激时，所有裸露的部分会变得更加鲜明地着色。
几位作者用强烈的措辞描述了这些耀眼的颜色，将其与最艳丽的鸟类相比。
另一个显著的特点是，当犬齿完全发育时，每边脸颊都会形成巨大的骨质隆起，纵向深刻凹陷，隆起上的裸露皮肤如前所述，颜色鲜艳。
[图69.] 成年雌性和两性幼崽的这些隆起几乎不可见；裸露的部分也不那么明亮，脸部几乎是黑色并带有蓝色。
然而，在成年雌性中，鼻子在特定的规律时间内会被染成红色。
迄今为止提到的所有案例中，雄性都比雌性更强烈或更明亮地着色，并且与两性幼崽有所不同。
但是，正如少数鸟类中雌性比雄性更鲜艳一样，Rhesus猴（Macacus rhesus）的雌性在尾部周围有一个大块鲜艳的猩红色裸露皮肤，在动物园管理员的保证下，这种颜色周期性地变得更鲜明，其脸部也是淡红色。
另一方面，在成年雄性和两性幼崽（我在花园里观察到）中，身体后端的裸露皮肤和脸部没有任何红色痕迹。
然而，根据一些已发表的报告，雄性偶尔或在某些季节会显示出一些红色痕迹。
尽管他不如雌性装饰华丽，但在体型更大、犬齿更大、胡须更发达、眉毛隆起更突出等方面，他遵循了雄性优于雌性的普遍规律。
我已经列举了我所知道的所有哺乳动物两性之间颜色差异的案例。
其中一些可能是局限于某一性别的变异，并传递给同一性别，而没有任何好处，因此没有选择的帮助。
我们在家养动物中有这样的例子，例如某些猫的雄性为锈红色，而雌性为玳瑁色。
自然界中也有类似的情况：巴特利特先生见过许多黑豹、黑豹、狐状袋鼬和袋熊的黑变种；他肯定这些动物都是雄性。
另一方面，狼、狐狸以及显然的美洲松鼠，两性偶尔出生时都是黑色。
因此，对于某些哺乳动物来说，两性之间的颜色差异，尤其是先天性的，可能仅仅是因为发生了一种或多种从一开始就只在同性中传播的变异的结果，而不需要选择的帮助。
然而，不太可能仅靠这种方法就能解释某些四足动物，比如上述猴子和羚羊，那多样化、鲜艳且对比鲜明的颜色。
我们应该记住，这些颜色不是在雄性出生时就出现的，而是在接近成熟时才显现出来；并且与普通变异不同的是，如果雄性被去势，这些颜色就会消失。
总的来说，雄性四足动物的强烈标记颜色和其他装饰特征可能对其与其他雄性的竞争有益，因此通过性选择获得了这些特征。
这一观点得到了以下事实的支持：两性之间颜色差异主要出现在那些表现出其他强烈次级性征的哺乳动物群体和亚群中，这些特征同样归因于性选择。
四足动物显然注意到颜色。
萨姆尔·贝克爵士多次观察到非洲象和犀牛对白色或灰色马特别愤怒。
我曾在其他地方表明（32.《家养动物和植物的变化》，1868年，第2卷，第102、103页），半野马似乎更倾向于与同色的马匹交配，不同颜色的鹿群虽然生活在一起，却长期保持分离。
这是一个更有意义的事实，一只斑马母兽直到雄性驴被涂成斑马的样子才会接受它的求偶，正如约翰·亨特所指出的，“她很乐意接受了它。”在这奇妙的事实中，我们看到仅仅是颜色激发了本能，这种效果如此强烈以至于压倒了一切。
但雄性并不需要这样，因为雌性是一种与自己相似的动物，足以激起他的兴趣。
（33.《论文与观察》，由Owen编辑，J. Hunter，1861年，第1卷，第194页。）
在前面的一章中，我们已经看到高等动物的心理能力虽然在种类上没有差异，但在程度上却大大超过人类，特别是低等和野蛮种族的能力；似乎甚至它们对美的品味也不与灵长类动物有很大不同。
就像非洲的黑人将脸部的肉隆起成平行的褶皱，“或疤痕，高出自然表面，这些难看的畸形被认为是极大的个人魅力”（34. Sir S. Baker，《尼罗河阿比西尼亚支流》，1867年）；——就像非洲和世界各地的黑人和野蛮人在脸上画上红色、蓝色、白色或黑色条纹一样——非洲的岩魈似乎因为这样被吸引到了雌性面前，从而获得了深深的皱纹和色彩鲜艳的脸部。毫无疑问，对我们来说，身体的后端甚至比面部更加鲜艳地被装饰用于装饰的想法是非常荒谬的；但这并不比许多鸟类的尾巴特别装饰更为奇怪。
对于哺乳动物，我们目前没有证据表明雄性会在雌性面前努力展示它们的魅力；然而，雄鸟和其他动物以复杂的方式进行这种展示，这是相信雌性欣赏或被这些展示所吸引的最有力论据。
然而，在所有次级性征上，哺乳动物和鸟类之间存在显著的平行性，即它们用于与竞争雄性搏斗的武器、装饰性附肢以及颜色方面。
在这两类中，当雄性与雌性有所不同时，两性幼崽几乎总是彼此相似，并且在大多数情况下与成年雌性相似。
在这两类中，雄性在接近繁殖年龄时会获得其性别特有的特征；如果在早期去势，它们会失去这些特征。
在这两类中，颜色的变化有时是季节性的，裸露部分的颜色在求偶过程中有时会变得更加鲜艳。
在这两类中，雄性几乎总是比雌性更鲜明或更强烈地着色，并且有更大的毛发或羽毛的冠状物或其他此类附肢。
在少数例外情况下，这两类中的雌性比雄性更受装饰。
对于许多哺乳动物，至少在一种鸟类的情况下，雄性比雌性更有气味。
在这两类中，雄性的声音比雌性更有力。
考虑到这种平行性，可以肯定地说，相同的因素（无论是什么）已经在哺乳动物和鸟类中起作用；就装饰性特征而言，结果似乎可以归因于，我认为，由于长期持续的同一性别的个体对异性某些个体的偏好，以及他们在留下更多后代方面的成功，从而继承了他们优越的吸引力。
装饰性特征在两性之间的等量传递。
对于许多鸟类，通过类比我们认为最初是由雄性获得的装饰性特征已经同样或几乎同样地传给了两性；我们现在可以探究这一观点在哺乳动物中的适用程度。
在相当数量的物种中，尤其是较小种类的物种，两性都因保护而被着色，而不涉及性选择；但在我看来，这种情况不如在较低等级的生物中那么多，也不如在那里那样明显。
奥杜邦注意到，他经常在泥泞的河流岸边误认麝鼠（35. Fiber zibethicus，奥杜邦和巴赫曼，《北美四足动物》，1846年，第109页），因为它与泥土的相似度非常高。
母兔在窝上的隐蔽是通过颜色来实现的一个熟悉的例子；然而，这个原则在密切相关的物种兔子身上部分失效，因为当它跑向洞穴时，它的白色尾巴向上翻转，这对猎人来说是显眼的，无疑对所有捕食者也是如此。
没有人怀疑生活在白雪覆盖地区的四足动物已经变白以保护自己免受天敌的伤害，或者为了更容易接近猎物。
在雪不会长时间覆盖的地区，白色的皮毛是有害的；因此，在世界较热的部分，这种颜色的物种非常罕见。
值得注意的是，许多生活在适度寒冷地区的四足动物虽然没有假设冬季的白色外套，但在这一季节中变得更苍白；这显然是它们长期暴露于特定条件下直接导致的结果。
帕拉斯（36. 'Novae species Quadrupedum e Glirium ordine', 1778年，第7页。我所说的鹿是帕拉斯的Capreolus sibiricus subecaudatus。）指出，在西伯利亚，狼、两种鼬属动物、家马、Equus hemionus、家牛、两种羚羊、麝香鹿、鹿、驼鹿和驯鹿都有这样的变化。
例如，鹿有红色的夏季毛皮和灰色的冬季毛皮；后者可能在动物穿过撒满雪和霜的落叶灌木丛时起到保护作用。
如果上述动物逐渐将其分布范围扩展到永久被雪覆盖的地区，它们的冬季毛皮可能会通过自然选择变得越来越白，直到它们像雪一样白。
里克斯先生给我提供了一个动物因独特颜色而受益的有趣实例。
他在一个大墙围住的果园里饲养了五十到六十只黑白相间的兔子；同时，他的家中也有一些同样颜色的猫。
正如我经常注意到的那样，这样的猫在白天非常显眼；但它们过去常常在黄昏时蹲守在洞口附近，兔子显然无法将它们与它们斑驳的同伴区分开来。
结果是在十八个月内，所有这些斑驳的兔子都被消灭了；并且有证据表明这是由猫造成的。
颜色似乎对另一种动物臭鼬也有好处，我们在其他类别中已经有过许多类似的例子。
没有动物会自愿攻击这种动物，因为它受到刺激时会散发出可怕的味道；但在黄昏时，它不容易被识别并可能被捕食者攻击。
因此，贝尔特先生认为（37. '尼加拉瓜的博物学家'，第249页），臭鼬配备了巨大的白色蓬松尾巴，作为显眼的警告。
[图70. Tragelaphus scriptus，雄性（来自诺斯利动物园）。图71. Damalis pygarga，雄性（来自诺斯利动物园）。]
尽管我们必须承认许多四足动物的当前颜色要么是为了保护，要么是为了帮助捕获猎物，但对于大量物种来说，颜色过于显眼且排列过于奇特，以至于我们不能认为它们有这些用途。
我们可以以某些羚羊为例；当我们看到Portax picta雄性咽喉处的方形白色斑块、蹄关节处的白色标记以及耳朵上的圆形黑色斑点比雌性更明显时；当我们看到Oreas derbyanus雄性的颜色更鲜艳，侧腹的窄白色线条和肩部的宽白色条纹比雌性更明显时；当我们看到装饰奇特的Tragelaphus scriptus（图70）的性别差异时，我们不能相信这些差异对任何一性在日常生活中有任何用处。
其他类似的情况也可以补充。马来群岛的婆罗洲公牛（Bos sondaicus）几乎是黑色的，腿和臀部为白色；母牛是亮栗色的，直到大约三岁时，小公牛会迅速变色。去势的公牛恢复到母牛的颜色。Kemas山羊的母性颜色较浅，它和Capra aegagrus的母性据说比它们的雄性颜色更均匀。
鹿很少表现出颜色上的性别差异。卡顿法官告诉我，北美驯鹿（Cervus canadensis）的雄性颈部、腹部和腿部比雌性深得多；但在冬季，这些深色调逐渐褪去并消失。这里我提到的是，卡顿法官在他的公园里养着三种弗吉尼亚鹿，它们的颜色略有不同，但这些差异几乎完全局限于蓝色冬季或繁殖毛皮；因此，这个案例可以与前一章中给出的密切相关的或代表性的鸟类物种进行比较，这些物种之间的区别仅在于它们的繁殖羽饰。
南美的Cervus paludosus的雌性和两性的幼崽都不具备成年雄性特有的鼻部黑条纹和胸部黑褐色线条。最后，根据布莱思先生的报告，美丽有斑点的轴鹿成熟雄性比雌性明显更深色，而被去势的雄性从未获得这种色调。
最后一个我们需要考虑的目是灵长目。黑猩猩（Lemur macaco）的雄性通常是煤黑色的，而雌性则是棕色的。（29. 斯莱特雷，《动物学会学报》，1866年，第i页。同样的事实也被波伦和范丹确认。另见格雷博士，《自然历史学报》，1871年5月，第340页。）在新世界的灵长目中，Mycetes caraya的雌性和幼崽都是灰黄色的，彼此相似；第二年，幼崽变成棕红色；第三年变成黑色，除了腹部，然而，腹部在第四或第五年完全变黑。此外，Mycetes seniculus和Cebus capucinus的性别之间也有显著的颜色差异，前者和我认为后者的小崽类似于雌性。有白头卷尾猴（Pithecia leucocephala），幼崽同样类似于雌性，即上面呈棕黑色，下面为浅锈红色，而成年雄性则为黑色。
在黑帽蜘蛛猴（Ateles marginatus）中，雄性的面部毛发环呈黄色，而雌性为白色。
转向旧世界，长臂猿（Hylobates hoolock）的雄性总是黑色的，除了眉间有一条白色的带纹；雌性则从灰白色到深黑色混合，但绝不会完全黑色。
（30.关于吼猴，Rengger，同上，第14页；Brehm，《动物生活》，第1卷，第96、107页。关于黑帽蜘蛛猴，Desmarest，《哺乳动物学》，第75页。关于长臂猿，Blyth，《陆地与水域》，1867年，第135页。关于僧面猴，S. Müller，《印度尼西亚群岛的动物志》，表格x。） 在美丽的绿猴（Cercopithecus diana）中，成年雄性的头部为深黑色，而雌性为暗灰色；前者的大腿内侧毛皮呈优雅的浅棕色，后者则较浅。
在美丽且奇特的胡须猴（Cercopithecus cephus）中，两性唯一的区别在于雄性的尾巴为栗色，而雌性为灰色；但巴特利特先生告诉我，当雄性成年后，所有色调变得更加鲜明，而雌性则保持其青年时期的色调不变。
根据所罗门·穆勒给出的彩色图示，Semnopithecus chrysomelas的雄性几乎为黑色，而雌性为浅棕色。
在绿猴（Cercopithecus cynosurus 和 griseo-viridis）中，身体的一部分仅限于雄性，呈现出最鲜艳的蓝色或绿色，与身体后部裸露皮肤的鲜红色形成强烈对比。
[图69.雄性岩魈头部（来自Gervais，《哺乳动物自然史》）。] 最后，在狒狒家族中，Cynocephalus hamadryas的成年雄性不仅因巨大的鬃毛与雌性不同，而且毛色和裸露的胼胝也略有差异。在钻山猴（C. leucophaeus）中，雌性和幼崽的颜色明显较浅，绿色较少，不及成年雄性。
在整个哺乳动物纲中，没有其他成员像成年雄性岩魈（C. mormon）那样色彩如此奇异。在这个年龄段，脸部变成一种漂亮的蓝色，鼻梁和鼻尖呈现出最鲜艳的红色。一些作者称，脸部还带有白色条纹，部分区域被黑色点缀，但颜色似乎是有变化的。
额头上有一簇毛发，下巴处有黄色胡须。
“它们大腿上方的所有部位以及臀部的大片裸露皮肤同样呈现出最鲜艳的红色，混杂着蓝色，确实不失优雅。”（31. Gervais，《哺乳动物自然史》，1854年，第103页。提供了雄性的头骨图。Desmarest，《哺乳动物学》，第70页。Geoffroy Saint-Hilaire 和 F. Cuvier，《哺乳动物自然史》，1824年，第1卷。）
当动物受到刺激时，所有裸露的部分会变得更加鲜明地着色。
几位作者用强烈的措辞描述了这些耀眼的颜色，将其与最艳丽的鸟类相比。
另一个显著的特点是，当犬齿完全发育时，每边脸颊都会形成巨大的骨质隆起，纵向深刻凹陷，隆起上的裸露皮肤如前所述，颜色鲜艳。
[图69.] 成年雌性和两性幼崽的这些隆起几乎不可见；裸露的部分也不那么明亮，脸部几乎是黑色并带有蓝色。
然而，在成年雌性中，鼻子在特定的规律时间内会被染成红色。
迄今为止提到的所有案例中，雄性都比雌性更强烈或更明亮地着色，并且与两性幼崽有所不同。
但是，正如少数鸟类中雌性比雄性更鲜艳一样，Rhesus猴（Macacus rhesus）的雌性在尾部周围有一个大块鲜艳的猩红色裸露皮肤，在动物园管理员的保证下，这种颜色周期性地变得更鲜明，其脸部也是淡红色。
另一方面，在成年雄性和两性幼崽（我在花园里观察到）中，身体后端的裸露皮肤和脸部没有任何红色痕迹。
然而，根据一些已发表的报告，雄性偶尔或在某些季节会显示出一些红色痕迹。
尽管他不如雌性装饰华丽，但在体型更大、犬齿更大、胡须更发达、眉毛隆起更突出等方面，他遵循了雄性优于雌性的普遍规律。
我已经列举了我所知道的所有哺乳动物两性之间颜色差异的案例。
其中一些可能是局限于某一性别的变异，并传递给同一性别，而没有任何好处，因此没有选择的帮助。
我们在家养动物中有这样的例子，例如某些猫的雄性为锈红色，而雌性为玳瑁色。
自然界中也有类似的情况：巴特利特先生见过许多黑豹、黑豹、狐状袋鼬和袋熊的黑变种；他肯定这些动物都是雄性。
另一方面，狼、狐狸以及显然的美洲松鼠，两性偶尔出生时都是黑色。
因此，对于某些哺乳动物来说，两性之间的颜色差异，尤其是先天性的，可能仅仅是因为发生了一种或多种从一开始就只在同性中传播的变异的结果，而不需要选择的帮助。
然而，不太可能仅靠这种方法就能解释某些四足动物，比如上述猴子和羚羊，那多样化、鲜艳且对比鲜明的颜色。
我们应该记住，这些颜色不是在雄性出生时就出现的，而是在接近成熟时才显现出来；并且与普通变异不同的是，如果雄性被去势，这些颜色就会消失。
总的来说，雄性四足动物的强烈标记颜色和其他装饰特征可能对其与其他雄性的竞争有益，因此通过性选择获得了这些特征。
这一观点得到了以下事实的支持：两性之间颜色差异主要出现在那些表现出其他强烈次级性征的哺乳动物群体和亚群中，这些特征同样归因于性选择。
四足动物显然注意到颜色。
萨姆尔·贝克爵士多次观察到非洲象和犀牛对白色或灰色马特别愤怒。
我曾在其他地方表明（32.《家养动物和植物的变化》，1868年，第2卷，第102、103页），半野马似乎更倾向于与同色的马匹交配，不同颜色的鹿群虽然生活在一起，却长期保持分离。
这是一个更有意义的事实，一只斑马母兽直到雄性驴被涂成斑马的样子才会接受它的求偶，正如约翰·亨特所指出的，“她很乐意接受了它。”在这奇妙的事实中，我们看到仅仅是颜色激发了本能，这种效果如此强烈以至于压倒了一切。
但雄性并不需要这样，因为雌性是一种与自己相似的动物，足以激起他的兴趣。
（33.《论文与观察》，由Owen编辑，J. Hunter，1861年，第1卷，第194页。）
在前面的一章中，我们已经看到高等动物的心理能力虽然在种类上没有差异，但在程度上却大大超过人类，特别是低等和野蛮种族的能力；似乎甚至它们对美的品味也不与灵长类动物有很大不同。
就像非洲的黑人将脸部的肉隆起成平行的褶皱，“或疤痕，高出自然表面，这些难看的畸形被认为是极大的个人魅力”（34. Sir S. Baker，《尼罗河阿比西尼亚支流》，1867年）；——就像非洲和世界各地的黑人和野蛮人在脸上画上红色、蓝色、白色或黑色条纹一样——非洲的岩魈似乎因为这样被吸引到了雌性面前，从而获得了深深的皱纹和色彩鲜艳的脸部。毫无疑问，对我们来说，身体的后端甚至比面部更加鲜艳地被装饰用于装饰的想法是非常荒谬的；但这并不比许多鸟类的尾巴特别装饰更为奇怪。
对于哺乳动物，我们目前没有证据表明雄性会在雌性面前努力展示它们的魅力；然而，雄鸟和其他动物以复杂的方式进行这种展示，这是相信雌性欣赏或被这些展示所吸引的最有力论据。
然而，在所有次级性征上，哺乳动物和鸟类之间存在显著的平行性，即它们用于与竞争雄性搏斗的武器、装饰性附肢以及颜色方面。
在这两类中，当雄性与雌性有所不同时，两性幼崽几乎总是彼此相似，并且在大多数情况下与成年雌性相似。
在这两类中，雄性在接近繁殖年龄时会获得其性别特有的特征；如果在早期去势，它们会失去这些特征。
在这两类中，颜色的变化有时是季节性的，裸露部分的颜色在求偶过程中有时会变得更加鲜艳。
在这两类中，雄性几乎总是比雌性更鲜明或更强烈地着色，并且有更大的毛发或羽毛的冠状物或其他此类附肢。
在少数例外情况下，这两类中的雌性比雄性更受装饰。
对于许多哺乳动物，至少在一种鸟类的情况下，雄性比雌性更有气味。
在这两类中，雄性的声音比雌性更有力。
考虑到这种平行性，可以肯定地说，相同的因素（无论是什么）已经在哺乳动物和鸟类中起作用；就装饰性特征而言，结果似乎可以归因于，我认为，由于长期持续的同一性别的个体对异性某些个体的偏好，以及他们在留下更多后代方面的成功，从而继承了他们优越的吸引力。
装饰性特征在两性之间的等量传递。
对于许多鸟类，通过类比我们认为最初是由雄性获得的装饰性特征已经同样或几乎同样地传给了两性；我们现在可以探究这一观点在哺乳动物中的适用程度。
在相当数量的物种中，尤其是较小种类的物种，两性都因保护而被着色，而不涉及性选择；但在我看来，这种情况不如在较低等级的生物中那么多，也不如在那里那样明显。
奥杜邦注意到，他经常在泥泞的河流岸边误认麝鼠（35. Fiber zibethicus，奥杜邦和巴赫曼，《北美四足动物》，1846年，第109页），因为它与泥土的相似度非常高。
母兔在窝上的隐蔽是通过颜色来实现的一个熟悉的例子；然而，这个原则在密切相关的物种兔子身上部分失效，因为当它跑向洞穴时，它的白色尾巴向上翻转，这对猎人来说是显眼的，无疑对所有捕食者也是如此。
没有人怀疑生活在白雪覆盖地区的四足动物已经变白以保护自己免受天敌的伤害，或者为了更容易接近猎物。
在雪不会长时间覆盖的地区，白色的皮毛是有害的；因此，在世界较热的部分，这种颜色的物种非常罕见。
值得注意的是，许多生活在适度寒冷地区的四足动物虽然没有假设冬季的白色外套，但在这一季节中变得更苍白；这显然是它们长期暴露于特定条件下直接导致的结果。
帕拉斯（36. 'Novae species Quadrupedum e Glirium ordine', 1778年，第7页。我所说的鹿是帕拉斯的Capreolus sibiricus subecaudatus。）指出，在西伯利亚，狼、两种鼬属动物、家马、Equus hemionus、家牛、两种羚羊、麝香鹿、鹿、驼鹿和驯鹿都有这样的变化。
例如，鹿有红色的夏季毛皮和灰色的冬季毛皮；后者可能在动物穿过撒满雪和霜的落叶灌木丛时起到保护作用。
如果上述动物逐渐将其分布范围扩展到永久被雪覆盖的地区，它们的冬季毛皮可能会通过自然选择变得越来越白，直到它们像雪一样白。
里克斯先生给我提供了一个动物因独特颜色而受益的有趣实例。
他在一个大墙围住的果园里饲养了五十到六十只黑白相间的兔子；同时，他的家中也有一些同样颜色的猫。
正如我经常注意到的那样，这样的猫在白天非常显眼；但它们过去常常在黄昏时蹲守在洞口附近，兔子显然无法将它们与它们斑驳的同伴区分开来。
结果是在十八个月内，所有这些斑驳的兔子都被消灭了；并且有证据表明这是由猫造成的。
颜色似乎对另一种动物臭鼬也有好处，我们在其他类别中已经有过许多类似的例子。
没有动物会自愿攻击这种动物，因为它受到刺激时会散发出可怕的味道；但在黄昏时，它不容易被识别并可能被捕食者攻击。
因此，贝尔特先生认为（37. '尼加拉瓜的博物学家'，第249页），臭鼬配备了巨大的白色蓬松尾巴，作为显眼的警告。
[图70. Tragelaphus scriptus，雄性（来自诺斯利动物园）。图71. Damalis pygarga，雄性（来自诺斯利动物园）。]
尽管我们必须承认许多四足动物的当前颜色要么是为了保护，要么是为了帮助捕获猎物，但对于大量物种来说，颜色过于显眼且排列过于奇特，以至于我们不能认为它们有这些用途。
我们可以以某些羚羊为例；当我们看到Portax picta雄性咽喉处的方形白色斑块、蹄关节处的白色标记以及耳朵上的圆形黑色斑点比雌性更明显时；当我们看到Oreas derbyanus雄性的颜色更鲜艳，侧腹的窄白色线条和肩部的宽白色条纹比雌性更明显时；当我们看到装饰奇特的Tragelaphus scriptus（图70）的性别差异时，我们不能相信这些差异对任何一性在日常生活中有任何用处。