人类的由来及性选择 查尔斯·达尔文 著
* * *
目录
第二版序言
详细目录
人类的由来；性选择
引言
第一部分
人类的由来
第一章
人类起源于低等生物的证据
第二章
— 人类起源于低等生物的方式
第三章
— 人类与低等动物的心理能力对比
第四章
— 人类与低等动物的心理能力对比（续）
第五章
— 原始时代与文明时期智力和道德能力的发展
第六章
— 人类的亲缘关系与系谱学
第七章
— 人类的种族
第二部分
性选择
第八章
— 性选择的原则
第九章
— 动物界较低等级中的第二性征
第十章
— 昆虫的第二性征
第十章
— 昆虫（续）
目 录 杂项
第十一章
— 鳞翅目昆虫（蝴蝶和蛾）
第十二章
— 鱼类、两栖类和爬行动物的第二性征
第十三章
— 鸟类的第二性征
第十四章
— 鸟类（续）
第十五章
— 鸟类（续）
第十六章
— 鸟类（结论）
第十七章
— 哺乳动物的第二性征
第十八章
— 哺乳动物的第二性征（续）
第三部分
性选择与人类的关系及结论
第十九章
— 人类的第二性征
第二十章
— 人类的第二性征（续）
第二十一章
— 综合总结与结论
* * *
第二版序言
在1871年首次出版此书后多次再版的过程中，我得以引入一些重要的修正；现在更多时间已经过去，我努力从这本书经历的激烈考验中获益，并采纳了我认为合理的所有批评意见。
我还非常感谢众多通信者的贡献，他们提供了令人惊讶数量的新事实和评论。这些材料如此之多，以至于我只能使用其中较为重要的部分；对于这些以及更重要的修正，我会附上一份清单。
一些新的插图已被引入，四幅旧图已被更好的由T.W.伍德先生根据实物重新绘制的图像取代。
我必须特别指出，我要感谢Huxley教授（作为第一部分的补充置于文末）关于人脑与高等猿类大脑差异性质的一些观察，这让我感到非常高兴，因为在过去的几年里，欧洲出现了一些关于该主题的论文，而通俗作家有时对它们的重要性有过高的估计。借此机会，我想指出，我的批评者常常假设我将身体结构和心理能力的所有变化都归因于所谓的“自发”的自然选择变异，然而，即使是在《物种起源》的第一版中，我也明确指出，对于身体和心理的影响，应高度重视习性和废用的遗传效应。我还归因于一定量的变化直接来自生活条件的改变。偶尔的结构返祖现象也需要考虑，我们也不能忘记我所说的“相关生长”，即各种器官在某种未知方式下相互关联，当一个部分发生变化时，其他部分也会随之变化；如果一个部分的变化通过选择积累起来，那么其他部分也将被修改。
此外，几位批评者说，当我发现许多人类结构细节无法通过自然选择解释时，我提出了性选择；然而，我在《物种起源》第一版中已相当清楚地勾勒了这一原则，并在那里指出它适用于人类。本书中对性选择的全面探讨只是因为这里首次提供了这样的机会。
我对关于性选择的许多半有利批评与最初对自然选择的批评之间的相似之处印象深刻，例如，它能解释一些细节，但肯定不适用于我所使用的范围。我对性选择的力量深信不疑，但很可能是，甚至几乎是肯定的是，我的一些结论将来会被发现是错误的；在首次探讨一个课题时，这种情况几乎不可避免。
我相信，当博物学家们熟悉了性选择的概念后，它将被更广泛地接受；并且它已经被一些有能力的评判者充分且有利地接受了。
1874年9月，肯特郡贝肯纳姆
第一版 1871年2月24日
第二版 1874年9月
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详细目录
引言
第一部分
人类的由来
第一章
人类起源于低等生物的证据
关于人类起源的证据性质——人在高等动物中的同源结构——各种对应点——发育——退化结构、肌肉、感觉器官、毛发、骨骼、生殖器官等——这三个大类事实对人类起源的意义。
第二章
— 人类起源于低等生物的方式
人体和心理的变异性——遗传——变异性原因——人在低等动物中的变异规律相同——生活环境的直接影响——各部分使用和废弃的增加效应——发育停滞——返祖现象——相关变异——增长速度——增长抑制——自然选择——人类是世界上最占主导地位的动物——其身体结构的重要性——导致其直立行走的原因——由此引发的结构变化——犬齿大小减小——头骨增大和形状改变——裸露无毛——尾部消失——人类防御无力的状态。
第三章
— 人类与低等动物的心理能力对比
最高级猿类与最低等野蛮人之间心理能力的巨大差异——共同的某些本能——情绪——好奇心——模仿——注意力——记忆——想象力——理性——逐步改进——动物使用的工具和武器——抽象思维、自我意识——语言——美的感知——对神、精神力量、迷信的信仰。
第四章
— 人类与低等动物的心理能力对比（续）
道德感——基本命题——群居动物的品质——群居本能的起源——对立本能之间的斗争——人类是一种群居动物——持久的群居本能战胜其他短暂的本能——野蛮人只关注社会美德——自我反省的美德在发展后期获得——社区成员对行为判断的重要性——道德倾向的传承——总结。
第五章
— 原始时代与文明时期智力和道德能力的发展
智力通过自然选择的进步——模仿的重要性——社会和道德能力——它们在同一个部落内的发展——自然选择对文明民族的影响——文明民族曾为野蛮民族的证据。
第六章
— 人类的亲缘关系与系谱学
人在动物系列中的位置——自然系统是系谱性的——适应性特征的价值较低——人与灵长类动物之间各种小的相似点——人在自然系统中的地位——人类的诞生地和古老性——缺乏化石连接链——推断的人类系谱早期阶段——脊椎动物早期雌雄同体状态——结论。
第七章
— 人类的种族
特定特征的本质与价值——应用于人类种族——支持和反对将所谓的人类种族列为不同物种的论据——亚种——一元论者与多元论者——特征的趋同——最不同种族之间身体和心理上的诸多相似点——人类首次遍布地球时的状态——每个种族并非源自单一的一对——种族的灭绝——种族的形成——杂交的影响——生活条件直接影响微弱——自然选择影响轻微或无影响——性选择。
第二部分
性选择
第八章
— 性选择的原则
第二性征——性选择——作用方式——雄性过剩——多配偶制——雄性通常通过性选择而改变——雄性的急切性——雄性的变异性——雌性行使选择——性选择与自然选择的比较——同一生活时期的继承、同一季节的继承、性别限制的继承——继承形式之间的关系——为什么一性及幼体不受性选择影响的原因——关于整个动物王国两性比例的补充——两性比例与自然选择的关系。
第九章
— 动物界较低等级中的第二性征
这些特征在最低等级中不存在——明亮的颜色——软体动物——环节动物——甲壳纲动物，第二性征显著发展；二态现象；颜色；成熟前不获取特征——蜘蛛，雄性的性色；雄性鸣叫——倍足纲。
第十章
— 昆虫的第二性征第十一章
昆虫，续
鳞翅目（蝴蝶和飞蛾）
蝴蝶的求偶——战斗——发出的咔哒声——两性共有的颜色或雄性更鲜艳的颜色——例子——并非生活条件的直接作用所致——适应保护的颜色——飞蛾的颜色——展示——鳞翅目感知能力——变异性——两性间颜色差异的原因——拟态，雌性蝴蝶比雄性更鲜艳——毛虫的明亮色彩——昆虫次级性征的总结与结论性评论——鸟类与昆虫对比
第十二章
鱼类、两栖动物和爬行动物的次级性征
鱼类：雄性的求偶与战斗——雌性体型更大——雄性，鲜艳的颜色和装饰性附肢；其他奇怪特征——繁殖季节特有的雄性颜色和附肢——两性都鲜艳的鱼类——保护色——雌性不那么显眼的颜色无法用保护原理解释——雄鱼筑巢并照顾卵和幼鱼
两栖动物：两性间的结构和颜色差异——发声器官
爬行动物：龟鳖类——鳄鱼类——某些情况下保护色的蛇类——蜥蜴类，战斗中的蜥蜴——装饰性附肢——两性间奇怪的结构差异——颜色——两性间的差异几乎与鸟类一样大
第十三章
鸟类的次级性征
两性差异——战斗法则——特殊武器——发声器官——乐器演奏——爱情表演和舞蹈——装饰，永久性和季节性——两次年度换羽——雄性展示装饰
第十四章
鸟类，续
雌性择偶——求偶时间长度——未配对的鸟——心理品质与对美的品味——雌性对特定雄性的偏好或厌恶——鸟类的变异性——有时变异突然发生——变异规律——眼斑形成——特征的渐变——孔雀、阔嘴鸟和冠雉的例子
第十五章
鸟类，续
关于为何某些物种只有雄性颜色鲜艳，而另一些物种两性皆然的讨论——关于性限制遗传在各种结构和鲜艳羽毛上的应用——筑巢与颜色的关系——冬季婚羽的消失
第十六章
鸟类，结束
幼鸟羽色与成年两性羽色的关系——六类情况——近缘或代表物种雄性间的性差异——雌性表现出雄性特征——幼鸟羽色与成年个体夏冬羽色的关系——世界鸟类美丽程度的增加——保护色——显眼的鸟类——对新奇的欣赏——鸟类四章的总结
第十七章
哺乳动物的次级性征
战斗法则——特殊武器，仅限于雄性——雌性缺乏武器的原因——两性共有的武器，但最初由雄性获得——这些武器的其他用途——它们的重要性——雄性体型更大——防御手段——关于四肢动物两性交配时的偏好
第十八章
哺乳动物的次级性征，续
声音——海豹中显著的性特性——气味——毛发发育——毛发和皮肤的颜色——异常案例：雌性比雄性更华丽——颜色和装饰归因于性选择——为了保护而获得的颜色——尽管颜色常见于两性，但仍可能归因于性选择——关于成年四肢动物斑点和条纹的消失——灵长类动物的颜色和装饰——总结
第三部分
性选择与人类的关系及结论
第十九章
人类的次级性征
男女差异——这些差异的原因，以及某些两性共同特征的原因——战斗法则——心理能力差异，声音——关于美感在决定人类婚姻中的影响——野蛮人对装饰的关注——他们对女性美的观念——对每种自然特征的夸大倾向
第二十章
人类的次级性征，续
关于根据每个种族不同的审美标准持续选择女性的影响——关于文明和野蛮民族中干扰性选择的原因——原始时代有利于性选择的条件——关于人类性选择的作用方式——关于野蛮部落女性有一定选择丈夫的权利——身体无毛和胡须发育——皮肤颜色——总结
第二十一章
一般总结与结论
主要结论：人是从某种低等形式进化而来的——发展方式——人的系谱——智力和道德能力——性选择——结论性评论
* * *
《人类的由来；与性选择的关系》
引言
以下工作的性质最好通过简要描述它是如何产生的来理解。
多年来，我收集了关于人类起源或演化的笔记，没有出版此主题的意图，而是决心不发表，因为我认为这只会增加对我观点的偏见。
在我看来，在《物种起源》第一版中指出“这项工作将阐明人类的起源及其历史”，这就暗示人类必须与其他有机体一起，被包括在关于其出现在地球上的普遍结论之中。
现在情况完全不同了。
当像卡尔·沃特这样的博物学家在他担任日内瓦国立机构主席的演讲中说，“至少在欧洲，没有人再敢支持独立创造和完全独立的物种”，很明显，至少许多博物学家必须承认物种是其他物种的改良后代；这一点尤其适用于年轻和崛起的博物学家。
大多数人接受自然选择的作用；虽然有些人认为，无论是否有道理，未来会证明我高估了它的作用。
不幸的是，许多老一辈和受尊敬的自然科学领袖仍然反对任何形式的进化。
由于大多数博物学家现在所采取的观点，而且正如在其他所有情况下一样，最终也会被那些不是科学家的人所接受，我被引导着整理我的笔记，看看我在以前的作品中得出的一般结论在多大程度上适用于人类。
这似乎更为必要，因为我从未刻意将这些观点应用于单一物种。
当我们专注于任何一种形态时，我们失去了来自整个生物群体亲缘关系性质的有力论据——它们过去和现在的地理分布，以及它们的地质演替。
一个物种的同源结构、胚胎发育和残余器官仍需考虑，无论是人还是其他任何动物，我们的注意力可能会转向它们；但在我看来，这些事实的大类提供了充分且具有说服力的证据，支持逐步进化的原则。
然而，来自其他论据的支持应该始终牢记在心。
本书的唯一目的是考虑，首先，人是否像其他物种一样，是从某种先前存在的形式演变而来的；其次，其发展的过程；第三，所谓人种之间差异的价值。
由于我将局限于这些问题，没有必要详细描述各人种之间的差异——这是一个巨大的课题，已在许多有价值的著作中得到了充分的描述。
最近，由众多杰出人士的努力，特别是从布歇·德佩尔特斯开始，证明了人类的古老性。这是理解其起源的不可或缺的基础。
因此，我将这一结论视为理所当然，并可以推荐我的读者阅读查尔斯·莱尔爵士、约翰·拉布洛克爵士和其他人的优秀论文。
我也无需提及人与人形猿之间的差异程度；因为休厄尔教授，在大多数权威看来，已经明确表明，就可见特征而言，人在高等猿类中的差异比这些猿类在灵长类同一阶属的较低成员中的差异还要小。
本书关于人类的内容几乎没有原创的事实；但在我草拟初稿后，我认为得出的结论很有趣，我想这可能也会引起他人的兴趣。
经常有人自信地断言，人类的起源永远无法知晓：但无知比知识更常滋生自信：那些知道得少的人，而不是那些知道得多的人，如此坚决地断言这个或那个问题永远不会被科学解决。
人类是与其它物种共同起源于某种古代、低等和已灭绝的形式的结论并不新颖。拉马克很久以前就得出这个结论，最近几位杰出的博物学家和哲学家也持相同观点；例如，华莱士、赫胥黎、赖尔、沃格特、卢伯克、布赫纳、罗勒等人。
（1.
由于上述作者的作品广为人知，我不必列出书名；但因为后者在英国的知名度较低，我会给出它们的标题：‘六次关于达尔文理论的演讲：’第二版，1868年，由L. 布赫纳博士著；法文译名为‘关于达尔文理论的演讲’，1869年。
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第二版序言
详细目录
人类的由来；性选择
引言
第一部分
人类的由来
第一章
人类起源于低等生物的证据
第二章
— 人类起源于低等生物的方式
第三章
— 人类与低等动物的心理能力对比
第四章
— 人类与低等动物的心理能力对比（续）
第五章
— 原始时代与文明时期智力和道德能力的发展
第六章
— 人类的亲缘关系与系谱学
第七章
— 人类的种族
第二部分
性选择
第八章
— 性选择的原则
第九章
— 动物界较低等级中的第二性征
第十章
— 昆虫的第二性征
第十章
— 昆虫（续）
目 录 杂项
第十一章
— 鳞翅目昆虫（蝴蝶和蛾）
第十二章
— 鱼类、两栖类和爬行动物的第二性征
第十三章
— 鸟类的第二性征
第十四章
— 鸟类（续）
第十五章
— 鸟类（续）
第十六章
— 鸟类（结论）
第十七章
— 哺乳动物的第二性征
第十八章
— 哺乳动物的第二性征（续）
第三部分
性选择与人类的关系及结论
第十九章
— 人类的第二性征
第二十章
— 人类的第二性征（续）
第二十一章
— 综合总结与结论
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第二版序言
在1871年首次出版此书后多次再版的过程中，我得以引入一些重要的修正；现在更多时间已经过去，我努力从这本书经历的激烈考验中获益，并采纳了我认为合理的所有批评意见。
我还非常感谢众多通信者的贡献，他们提供了令人惊讶数量的新事实和评论。这些材料如此之多，以至于我只能使用其中较为重要的部分；对于这些以及更重要的修正，我会附上一份清单。
一些新的插图已被引入，四幅旧图已被更好的由T.W.伍德先生根据实物重新绘制的图像取代。
我必须特别指出，我要感谢Huxley教授（作为第一部分的补充置于文末）关于人脑与高等猿类大脑差异性质的一些观察，这让我感到非常高兴，因为在过去的几年里，欧洲出现了一些关于该主题的论文，而通俗作家有时对它们的重要性有过高的估计。借此机会，我想指出，我的批评者常常假设我将身体结构和心理能力的所有变化都归因于所谓的“自发”的自然选择变异，然而，即使是在《物种起源》的第一版中，我也明确指出，对于身体和心理的影响，应高度重视习性和废用的遗传效应。我还归因于一定量的变化直接来自生活条件的改变。偶尔的结构返祖现象也需要考虑，我们也不能忘记我所说的“相关生长”，即各种器官在某种未知方式下相互关联，当一个部分发生变化时，其他部分也会随之变化；如果一个部分的变化通过选择积累起来，那么其他部分也将被修改。
此外，几位批评者说，当我发现许多人类结构细节无法通过自然选择解释时，我提出了性选择；然而，我在《物种起源》第一版中已相当清楚地勾勒了这一原则，并在那里指出它适用于人类。本书中对性选择的全面探讨只是因为这里首次提供了这样的机会。
我对关于性选择的许多半有利批评与最初对自然选择的批评之间的相似之处印象深刻，例如，它能解释一些细节，但肯定不适用于我所使用的范围。我对性选择的力量深信不疑，但很可能是，甚至几乎是肯定的是，我的一些结论将来会被发现是错误的；在首次探讨一个课题时，这种情况几乎不可避免。
我相信，当博物学家们熟悉了性选择的概念后，它将被更广泛地接受；并且它已经被一些有能力的评判者充分且有利地接受了。
1874年9月，肯特郡贝肯纳姆
第一版 1871年2月24日
第二版 1874年9月
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详细目录
引言
第一部分
人类的由来
第一章
人类起源于低等生物的证据
关于人类起源的证据性质——人在高等动物中的同源结构——各种对应点——发育——退化结构、肌肉、感觉器官、毛发、骨骼、生殖器官等——这三个大类事实对人类起源的意义。
第二章
— 人类起源于低等生物的方式
人体和心理的变异性——遗传——变异性原因——人在低等动物中的变异规律相同——生活环境的直接影响——各部分使用和废弃的增加效应——发育停滞——返祖现象——相关变异——增长速度——增长抑制——自然选择——人类是世界上最占主导地位的动物——其身体结构的重要性——导致其直立行走的原因——由此引发的结构变化——犬齿大小减小——头骨增大和形状改变——裸露无毛——尾部消失——人类防御无力的状态。
第三章
— 人类与低等动物的心理能力对比
最高级猿类与最低等野蛮人之间心理能力的巨大差异——共同的某些本能——情绪——好奇心——模仿——注意力——记忆——想象力——理性——逐步改进——动物使用的工具和武器——抽象思维、自我意识——语言——美的感知——对神、精神力量、迷信的信仰。
第四章
— 人类与低等动物的心理能力对比（续）
道德感——基本命题——群居动物的品质——群居本能的起源——对立本能之间的斗争——人类是一种群居动物——持久的群居本能战胜其他短暂的本能——野蛮人只关注社会美德——自我反省的美德在发展后期获得——社区成员对行为判断的重要性——道德倾向的传承——总结。
第五章
— 原始时代与文明时期智力和道德能力的发展
智力通过自然选择的进步——模仿的重要性——社会和道德能力——它们在同一个部落内的发展——自然选择对文明民族的影响——文明民族曾为野蛮民族的证据。
第六章
— 人类的亲缘关系与系谱学
人在动物系列中的位置——自然系统是系谱性的——适应性特征的价值较低——人与灵长类动物之间各种小的相似点——人在自然系统中的地位——人类的诞生地和古老性——缺乏化石连接链——推断的人类系谱早期阶段——脊椎动物早期雌雄同体状态——结论。
第七章
— 人类的种族
特定特征的本质与价值——应用于人类种族——支持和反对将所谓的人类种族列为不同物种的论据——亚种——一元论者与多元论者——特征的趋同——最不同种族之间身体和心理上的诸多相似点——人类首次遍布地球时的状态——每个种族并非源自单一的一对——种族的灭绝——种族的形成——杂交的影响——生活条件直接影响微弱——自然选择影响轻微或无影响——性选择。
第二部分
性选择
第八章
— 性选择的原则
第二性征——性选择——作用方式——雄性过剩——多配偶制——雄性通常通过性选择而改变——雄性的急切性——雄性的变异性——雌性行使选择——性选择与自然选择的比较——同一生活时期的继承、同一季节的继承、性别限制的继承——继承形式之间的关系——为什么一性及幼体不受性选择影响的原因——关于整个动物王国两性比例的补充——两性比例与自然选择的关系。
第九章
— 动物界较低等级中的第二性征
这些特征在最低等级中不存在——明亮的颜色——软体动物——环节动物——甲壳纲动物，第二性征显著发展；二态现象；颜色；成熟前不获取特征——蜘蛛，雄性的性色；雄性鸣叫——倍足纲。
第十章
— 昆虫的第二性征第十一章
昆虫，续
鳞翅目（蝴蝶和飞蛾）
蝴蝶的求偶——战斗——发出的咔哒声——两性共有的颜色或雄性更鲜艳的颜色——例子——并非生活条件的直接作用所致——适应保护的颜色——飞蛾的颜色——展示——鳞翅目感知能力——变异性——两性间颜色差异的原因——拟态，雌性蝴蝶比雄性更鲜艳——毛虫的明亮色彩——昆虫次级性征的总结与结论性评论——鸟类与昆虫对比
第十二章
鱼类、两栖动物和爬行动物的次级性征
鱼类：雄性的求偶与战斗——雌性体型更大——雄性，鲜艳的颜色和装饰性附肢；其他奇怪特征——繁殖季节特有的雄性颜色和附肢——两性都鲜艳的鱼类——保护色——雌性不那么显眼的颜色无法用保护原理解释——雄鱼筑巢并照顾卵和幼鱼
两栖动物：两性间的结构和颜色差异——发声器官
爬行动物：龟鳖类——鳄鱼类——某些情况下保护色的蛇类——蜥蜴类，战斗中的蜥蜴——装饰性附肢——两性间奇怪的结构差异——颜色——两性间的差异几乎与鸟类一样大
第十三章
鸟类的次级性征
两性差异——战斗法则——特殊武器——发声器官——乐器演奏——爱情表演和舞蹈——装饰，永久性和季节性——两次年度换羽——雄性展示装饰
第十四章
鸟类，续
雌性择偶——求偶时间长度——未配对的鸟——心理品质与对美的品味——雌性对特定雄性的偏好或厌恶——鸟类的变异性——有时变异突然发生——变异规律——眼斑形成——特征的渐变——孔雀、阔嘴鸟和冠雉的例子
第十五章
鸟类，续
关于为何某些物种只有雄性颜色鲜艳，而另一些物种两性皆然的讨论——关于性限制遗传在各种结构和鲜艳羽毛上的应用——筑巢与颜色的关系——冬季婚羽的消失
第十六章
鸟类，结束
幼鸟羽色与成年两性羽色的关系——六类情况——近缘或代表物种雄性间的性差异——雌性表现出雄性特征——幼鸟羽色与成年个体夏冬羽色的关系——世界鸟类美丽程度的增加——保护色——显眼的鸟类——对新奇的欣赏——鸟类四章的总结
第十七章
哺乳动物的次级性征
战斗法则——特殊武器，仅限于雄性——雌性缺乏武器的原因——两性共有的武器，但最初由雄性获得——这些武器的其他用途——它们的重要性——雄性体型更大——防御手段——关于四肢动物两性交配时的偏好
第十八章
哺乳动物的次级性征，续
声音——海豹中显著的性特性——气味——毛发发育——毛发和皮肤的颜色——异常案例：雌性比雄性更华丽——颜色和装饰归因于性选择——为了保护而获得的颜色——尽管颜色常见于两性，但仍可能归因于性选择——关于成年四肢动物斑点和条纹的消失——灵长类动物的颜色和装饰——总结
第三部分
性选择与人类的关系及结论
第十九章
人类的次级性征
男女差异——这些差异的原因，以及某些两性共同特征的原因——战斗法则——心理能力差异，声音——关于美感在决定人类婚姻中的影响——野蛮人对装饰的关注——他们对女性美的观念——对每种自然特征的夸大倾向
第二十章
人类的次级性征，续
关于根据每个种族不同的审美标准持续选择女性的影响——关于文明和野蛮民族中干扰性选择的原因——原始时代有利于性选择的条件——关于人类性选择的作用方式——关于野蛮部落女性有一定选择丈夫的权利——身体无毛和胡须发育——皮肤颜色——总结
第二十一章
一般总结与结论
主要结论：人是从某种低等形式进化而来的——发展方式——人的系谱——智力和道德能力——性选择——结论性评论
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《人类的由来；与性选择的关系》
引言
以下工作的性质最好通过简要描述它是如何产生的来理解。
多年来，我收集了关于人类起源或演化的笔记，没有出版此主题的意图，而是决心不发表，因为我认为这只会增加对我观点的偏见。
在我看来，在《物种起源》第一版中指出“这项工作将阐明人类的起源及其历史”，这就暗示人类必须与其他有机体一起，被包括在关于其出现在地球上的普遍结论之中。
现在情况完全不同了。
当像卡尔·沃特这样的博物学家在他担任日内瓦国立机构主席的演讲中说，“至少在欧洲，没有人再敢支持独立创造和完全独立的物种”，很明显，至少许多博物学家必须承认物种是其他物种的改良后代；这一点尤其适用于年轻和崛起的博物学家。
大多数人接受自然选择的作用；虽然有些人认为，无论是否有道理，未来会证明我高估了它的作用。
不幸的是，许多老一辈和受尊敬的自然科学领袖仍然反对任何形式的进化。
由于大多数博物学家现在所采取的观点，而且正如在其他所有情况下一样，最终也会被那些不是科学家的人所接受，我被引导着整理我的笔记，看看我在以前的作品中得出的一般结论在多大程度上适用于人类。
这似乎更为必要，因为我从未刻意将这些观点应用于单一物种。
当我们专注于任何一种形态时，我们失去了来自整个生物群体亲缘关系性质的有力论据——它们过去和现在的地理分布，以及它们的地质演替。
一个物种的同源结构、胚胎发育和残余器官仍需考虑，无论是人还是其他任何动物，我们的注意力可能会转向它们；但在我看来，这些事实的大类提供了充分且具有说服力的证据，支持逐步进化的原则。
然而，来自其他论据的支持应该始终牢记在心。
本书的唯一目的是考虑，首先，人是否像其他物种一样，是从某种先前存在的形式演变而来的；其次，其发展的过程；第三，所谓人种之间差异的价值。
由于我将局限于这些问题，没有必要详细描述各人种之间的差异——这是一个巨大的课题，已在许多有价值的著作中得到了充分的描述。
最近，由众多杰出人士的努力，特别是从布歇·德佩尔特斯开始，证明了人类的古老性。这是理解其起源的不可或缺的基础。
因此，我将这一结论视为理所当然，并可以推荐我的读者阅读查尔斯·莱尔爵士、约翰·拉布洛克爵士和其他人的优秀论文。
我也无需提及人与人形猿之间的差异程度；因为休厄尔教授，在大多数权威看来，已经明确表明，就可见特征而言，人在高等猿类中的差异比这些猿类在灵长类同一阶属的较低成员中的差异还要小。
本书关于人类的内容几乎没有原创的事实；但在我草拟初稿后，我认为得出的结论很有趣，我想这可能也会引起他人的兴趣。
经常有人自信地断言，人类的起源永远无法知晓：但无知比知识更常滋生自信：那些知道得少的人，而不是那些知道得多的人，如此坚决地断言这个或那个问题永远不会被科学解决。
人类是与其它物种共同起源于某种古代、低等和已灭绝的形式的结论并不新颖。拉马克很久以前就得出这个结论，最近几位杰出的博物学家和哲学家也持相同观点；例如，华莱士、赫胥黎、赖尔、沃格特、卢伯克、布赫纳、罗勒等人。
（1.
由于上述作者的作品广为人知，我不必列出书名；但因为后者在英国的知名度较低，我会给出它们的标题：‘六次关于达尔文理论的演讲：’第二版，1868年，由L. 布赫纳博士著；法文译名为‘关于达尔文理论的演讲’，1869年。